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A.生物药
B.植物药
C.非处方药
D.处方药
E.医疗机构配制的制剂

经批准可以在大众媒体发布广告的是

参考答案

参考解析
解析：
更多 “A.生物药 B.植物药 C.非处方药 D.处方药 E.医疗机构配制的制剂经批准可以在大众媒体发布广告的是” 相关考题
考题 硫酸铜属于( )A.抗寄生虫药B.消毒剂C.抗微生物药D.中草药
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考题 通过内服、浸浴、注射，杀灭或抑制体内病原微生物繁殖，生长的药物。包括抗病毒药，抗细菌药，抗真菌药等，如，硫酸新霉素粉、氟苯尼考粉等为（）A.生物制品B.环境改良剂C.抗寄生虫药D.抗微生物药
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考题 通过生物化学或生物技术制成的药剂，通常有特异性作用，包括疫苗，免疫血清、免疫激活剂、诊断试剂、生物水质净化剂等为（）A.生物制品B.环境改良剂C.抗寄生虫药D.抗微生物药
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考题 我国的生物类似物命名是采用( ) A.与原研药相同的通用名B.原研药通用名+生物限定符C.原研药通用名+4个随机字母D.原研药通用名+4个随机数字
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考题 下列不属于口服结肠定位释药机制的是( )A．时控型B．pH敏感型C．生物降解型D．前药E．生物黏附型
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考题 生物类似药的互换是指()。 A.原研药与生物类似药的转换B.同一通用名的两个生物类似药间的替换C.降阶梯治疗的选择D.生物制剂转为化学制剂
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考题 对药物生物利用度影响最大的因素是()A.给药间隔B.给药剂量C.给药途径D.给药时间E.给药速度
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考题 麦角生物碱为A．子宫平滑肌兴奋药B．抗酸药C．抗过敏药D．子宫平滑肌松弛药E．H2受体阻断药
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考题 以下哪项因素较大地影响生物利用度A．年龄B．给药时间C．给药剂量D．给药途径E．给药次数
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考题 依据生物钟规律，适宜清晨服药的是A．钙剂B．平喘药C．抗忧郁药D．抗过敏药E．血脂调节药
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考题 相对生物利用度等于A．(试药AUC/标准药AUC)×100%B．(标准药AUC/试药AUC)×100%C．(口服等量药后AUC/静脉注射等量药后AUC)×100%D．(静脉注射等量药后AUC/口服等量药后AUC)×100%E．绝对生物利用度
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考题 甘露醇属于A．解热镇痛药B．抗平喘药C．抗微生物药D．脱水药E．止泻药
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考题 用于抑制或杀灭体表或周围环境微生物的药物称为A．化疗药B．抗微生物药C．消毒防腐药D．抗生素E．抗菌药
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考题 根据下列题干及选项，回答 131～132 题：A．前药B．生物电子等排C．代谢拮抗D．硬药E．软药第131题：本身无药理活性，在生物体内转化为活性的药物是（ ）。
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考题 影响生物利用度较大的因素是A.给药次数B.给药时间C.给药剂量D.给药途径E.年龄
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考题 选项二十六 A.前药 B.生物电子等排C.代谢拮抗 D.硬药E.软药第134题：本身无药理活性，在生物体内转化为活性的药物是
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考题 肾上腺素能a1受体拮抗药在临床上主要用做A.抗休克药B.抗微生物药C.平喘药S 肾上腺素能a1受体拮抗药在临床上主要用做A.抗休克药B.抗微生物药C.平喘药D.抗溃疡药E.抗高血压药
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考题 阿糖胞苷是A.具抗菌作用的药物B.烷化剂类抗肿瘤药C.具抗肿瘤作用的生物碱S 阿糖胞苷是A.具抗菌作用的药物B.烷化剂类抗肿瘤药C.具抗肿瘤作用的生物碱D.抗艾滋病药E.具抗肿瘤作用的嘧啶类衍生物
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考题 甘露醇属于（ ）。A.解热镇痛药 B.平喘药 C.抗微生物药 D.脱水药 E.止泻药
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考题 公式F=[(Xu∞)t／(Xu∞)iv]×100％为A.血药法测定药物的相对生物利用度 B.尿药法测定药物的相对生物利用度 C.尿药法测定药物的绝对生物利用度 D.血药法测定药物的生物利用度 E.血药法测定药物的绝对生物利用度
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考题 偏头痛的发作期治疗不包括A.抗组胺药 B.阿片类药 C.麦角衍生物 D.抗抑郁药 E.非甾体抗炎药
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考题 依据生物钟规律，适宜清晨服药的是A.调节血脂药 B.平喘药 C.长效β受体阻断剂 D.抗忧郁药 E.抗过敏药
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考题 试验制剂与其静脉给药参比制剂的血药 V浓度一时间曲线下面积比值，称为 A.生物利用度 B.绝对生物利用度 C.相对生物利用度D.溶出度 E.生物半衰期
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考题 本身具有治疗活性，在生物体内转化为无活性和无毒性的化合物是 A.前药 B.生物电子等排 C.代谢措抗 D.硬药 E.软药
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考题 A.静脉给药 B.经皮给药 C.口腔黏膜给药 D.直肠给药 E.吸入给药生物利用度最高的给药途径是(　)。
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考题 本身无药理活性，在生物体内转化为活性的药物是 A.前药 B.生物电子等排 C.代谢措抗 D.硬药 E.软药
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考题 本身无药理活性，在生物体内转化为活性的药物是 A.前药 B.生物电子等排 C.代谢拮抗 D.硬药 E.软药
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考题 多选题以下哪项是全球法规对于生物类似药互换要求的正确描述？（）AEMA不支持生物类似药的自动替换BFDA不支持生物类似药的自动替换CEMA对生物类似药互换提出严格要求DFDA对生物类似药互换提出严格要求
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