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常染色体显性遗传病的叙述,正确的是( )。
A.男性受累机会大于女性
B.女性受累机会大于男性
C.病人子代中健康者也可发病
D.双亲均病人,子代中发病概率则上升为100%
E.双亲中有一病人,则子代中发病概率为50%
B.女性受累机会大于男性
C.病人子代中健康者也可发病
D.双亲均病人,子代中发病概率则上升为100%
E.双亲中有一病人,则子代中发病概率为50%
参考答案
参考解析
解析:AB两项,常染色体显性遗传病发病率没有性别差异。C项,病人子代中健康者为隐性纯合子,不发病。D项,若双亲都是患者,其子女有3/4的可能发病。E项,双亲之一是患者,就会遗传给他们的子女,子女中半数可能发病。
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考题
儿科遗传性疾病一般分类为A.染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病B.常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病C.单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病D.常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病E.染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病
考题
儿科遗传性疾病一般分类为A、染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病B、常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病C、单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病D、常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病E、染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病
考题
下列叙述正确的有()A、肝豆状核变性属常染色体隐性遗传病B、Huntington舞蹈病属常染色体显性遗传病C、假肥大型肌营养不良症属X性连锁显性遗传病D、腓骨肌萎缩症可为X性连锁隐性遗传病E、先天愚型属线粒体遗传病
考题
某种遗传病受一对等位基因控制,下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是()A、该病为伴X染色体隐性遗传病,II1为纯合子B、该病为伴X染色体显性遗传病,II4为纯合子C、该病为常染色体隐性遗传病,III2为杂合子D、该病为常染色体显性遗传病,II3为纯合子
考题
多选题下列叙述正确的有( )A肝豆状核变性属常染色体隐性遗传病BHuntington舞蹈病属常染色体显性遗传病C假肥大型肌营养不良症属X性连锁显性遗传病D腓骨肌萎缩症可为X性连锁隐性遗传病E先天愚型属线粒体遗传病
考题
单选题()
该患者最可能的病因是()A
病毒感染B
常染色体不全显性遗传C
常染色体隐性遗传病D
常染色体显性遗传病E
细菌感染
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