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根据《中华人民共和国药品管理法》,对疗效不确、不良反应太大药品应当

A.撤销其批准文号
B.按劣药论处
C.进行再注册
D.进行再评价
E.按假药处罚

参考答案

参考解析
解析:《中华人民共和国药品管理法》 第七十一条 国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应,必须及时向当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告。具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定。  对已确认发生严重不良反应的药品,国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施,并应当在五日内组织鉴定,自鉴定结论作出之日起十五日内依法作出行政处理决定。
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考题 根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品,应当( )A.按照假药予以处罚B.按照劣药予以处罚C.进行临床药学监测D.撤销进口药品注册证

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》规定,下列说法正确的是()A.国务院药品监督管理部门对已经批准生产或者进口的药品,应当组织调查B.对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当撤销批准文号C.对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品,应当撤销进口药品注册证书D.已被撤销批准文号的药品,不得生产、销售和使用E.已经生产或者进口的,由生产或进口企业自行销毁或者处理

考题 新《药品管理法》第四十二条规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当( )。A.撤销其批准文号或者进口药品注册证书B.按劣药处理C.立即停止生产、经营、使用D.进行再评价

考题 国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的某药品疗效不确,不良反应大,对该药品应当A、按劣药处理B、撤销批准文号C、进行再评价D、按假药处理

考题 某进口药品疗效不确、不良反应大,对该进口药品应当A、按假药处理B、按劣药处理C、进行临床药学监测D、撤销进口药品注册证

考题 依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,对疗效不确,不良反应大或者其他原因危害人体健康的国内药品,应当( )。A.撤销其批准文号B.按照假药予以处罚C.按照劣药予以处罚D.进行再评价E.已生产的药品可在市场上继续销售

考题 《药品管理法》规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品,应当A.立即停止生产、经营、使用B.撤销其批准文号C.按假药处理D.按劣药处理E.按仿制药品处理

考题 《药品管理法》规定,对疗效不确、不良反应大或其他原因危害人民健康的药品A、应当撤销其批准文号B、应当按假药处理C、应当按仿制药品处理D、应当按劣药处理E、应当立即停止生产、经营、使用

考题 《中华人民共和国药品管理法》规定疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当( )。A.予以淘汰B.按劣药处理C.按假药处理D.撤销批准文号或者进口药品注册证E.加强监管

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,对疗效不确,不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品,应当A、按照假药予以处罚B、按照劣药予以处罚C、撤销进口药品注册证D、进行临床药学监测E、已生产的药品可在市场上继续销售

考题 国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业的某药品疗效不确,不良反应大。根据《中华人良菸和国药品管理法》,对该药品应当 A、按劣药处理B、撤销批准文号C、进行再评价D、按假药处理E、进行市场调查

考题 《中华人民共和国药品管理法》规定,对疗效不确,不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当A.撤销批准文号或者进口药品注册证书B.按假药处理C.按劣药处理D.停止生产、销售、使用E.组织调查,进行再评价

考题 国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的某药品疗效不确,不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》,对该药品应当A.按劣药处理B.撤销批准文号C.进行再评价D.按假药处理E.进行市场调查

考题 《中华人民共和国药品管理法》规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品,应当( )。A.进行再评价B.立即停止生产、经营、使用C.撤销其批准文号D.按假药处理E.按劣药处理

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》,对疗效不确、不良反应太大药品应当A、撤销其批准文号B、按劣药论处C、进行再注册D、进行再评价E、按假药处罚

考题 依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的国外进口药品,应当A、撤销批准文号B、按假药处理C、撤销医药产品注册证D、撤销进口药品注册证E、进行再评价

考题 国家药品不良反应监测中心报告,从香港进口的某一中成药疗效不确,不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》,对该药品应当 ( )

考题 国家药品不良反应监测中心报告,从香港进口的某一中成药疗效不确,不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》,对该药品应当A.按劣药处理B.按假药处理C.按假药或者劣药处理D.撤销医药产品注册证E.撤销进口药品注册证

考题 《中华人民共和国药品管理法》规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品,应当()?A、撤销其批准文号或者进口药品注册证B、查封扣押C、立即停止生产、经营使用D、予以淘汰

考题 《药品管理法》规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当()A、进行再评价B、立即停止生产或者进口、销售和使用C、撤销其批准文号或者进口药品注册证书D、按假药处理

考题 国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的某药品疗效不确,不良反应大,对该药品应当()A、按假药处理B、按劣药处理C、撤销其药品批准文号D、已上市的药品可以继续销售

考题 国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的某药品疗效不确、不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》,对该药品应当()A、按劣药处理B、撤销批准文号C、进行再评价D、按假药处理E、进行市场调查

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》,禁止进口的药品不包括()A、疗效不确的药品B、危害人体健康的药品C、不良反应大的药品D、价格昂贵的药品E、尚未上市的药品

考题 单选题根据《中华人民共和国药品管理法》,禁止进口的药品不包括()A 疗效不确的药品B 危害人体健康的药品C 不良反应大的药品D 价格昂贵的药品E 尚未上市的药品

考题 单选题国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的某药品疗效不确、不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》,对该药品应当()A 按劣药处理B 撤销批准文号C 进行再评价D 按假药处理E 进行市场调查

考题 多选题依照《中华人民共和国药品管理法》,对于国产的疗效不确、不良反应大的药品,应当()A撤销批准文号B撤销《药品生产许可证》C停止生产、销售和使用D责令修改药品说明书E进行再评价

考题 单选题根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,对疗效不确,不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品,应当()A 按照假药予以处罚B 按照劣药予以处罚C 撤销进口药品注册证D 进行临床药学监测E 已生产的药品可在市场上继续销售