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药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是
A.药品品种、规格
B.药品适应症
C.药品剂量
D.药品给药途径
E.药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同
B.药品适应症
C.药品剂量
D.药品给药途径
E.药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同
参考答案
参考解析
解析:根据药品的安全性、有效性原则,依其品种、规格、适应证、剂量及给药途径等的不同,将药品分为处方药和非处方药并做出相应的管理规定。
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考题
《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定,非处方药分为甲、乙两类的依据是 A.药品的适用性SX
《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定,非处方药分为甲、乙两类的依据是A.药品的适用性B.药品的稳定性C.药品的可靠性D.药品的安全性E.药品的有效性
考题
对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是()A、药品品种、适应证及给药途径不同B、药品品种、适应证、剂量及给药途径不同C、药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径不同D、药品品种、规格、适应证、用量及给药途径不同E、药品品种、规格、适应证、剂量不同
考题
单选题制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是( )。A
《药品管理法》B
《处方管理办法》C
《处方药与非处方药流通管理暂行规定》D
《处方药与非处方药分类管理办法》E
《药品流通监督管理办法》
考题
单选题对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是()A
药品品种、适应证及给药途径不同B
药品品种、适应证、剂量及给药途径不同C
药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径不同D
药品品种、规格、适应证、用量及给药途径不同E
药品品种、规格、适应证、剂量不同
考题
单选题制定《药品不良反应报告与检测管理办法》的依据是()A
《药品管理法》B
《处方管理办法》C
《处方药与非处方药流通管理暂行规定》D
《处方药与非处方药分类管理办法》E
《药品流通监督管理办法》
考题
单选题药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是()A
药品品种、规格B
药品适应症C
药品剂量D
药品给药途径E
药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同
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