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单选题
药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是（）
A

药品品种、规格

B

药品适应症

C

药品剂量

D

药品给药途径

E

药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同

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考题 对药品分别按处方药与非处方药进行管理是根据药品的A、品种B、规格C、适应证D、剂型
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考题 对药品分别按处方药与非处方药进行管理是根据药品的（ ）。A.品种B.规格C.适应D.剂型
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考题 同一药品生产企业生产的同一药品，分别按处方药与非处方药管理的 （ ）。
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考题 对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是( )。A．根据药品的稳定性B．根据药品的有效性C．根据药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径D．根据药品的安全性E．根据药品的可靠性
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考题 《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定,非处方药分为甲、乙两类的依据是 A.药品的适用性SX 《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定，非处方药分为甲、乙两类的依据是A.药品的适用性B.药品的稳定性C.药品的可靠性D.药品的安全性E.药品的有效性
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考题 同一药厂生产的同一药品,分别按处方药和非处方药管理的是A.B.C.D. 同一药厂生产的同一药品，分别按处方药和非处方药管理的是
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考题 药品分别按处方药与非处方药进行管理的根据是A．药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同B．药品品种、规格C．药品适应症D．药品剂量E．药品给药途径
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考题 第一批公布的我国国家非处方药规定全部按（ ）。A．处方药进行管理B．特殊管理药品规定进行管理C．毒性药品进行管理D．乙类非处方药进行管理E．甲类非处方药进行管理
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考题 根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，对药品分别按处方药与非处方药进行分类管理的依据不包括A．药品品种B．规格C．适应证D．治疗周期E．给药途径
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考题 对药品分别按处方药与非处方药进行分类管理的依据不包括 A、药品品种B、药品规格C、药品剂量D、药品给药途径E、药品稳定性
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考题 对药品分别按处方药与非处方药进行管理是根据药品的A．品种B．规格C．适应症D．剂量E．给药途径
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考题 根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》对药品分别按处方药与非处方药进行管理是根据药品的 （ ）
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考题 药品分别按处方药与非处方药进行管理的根据是A．药品适应证B．药品剂量C．药品给药途径D．药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径不同E．药品品种、规格
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考题 对药品分别按处方药与非处方药进行管理是根据药品的A.品种B.规格C.适应症S 对药品分别按处方药与非处方药进行管理是根据药品的A.品种B.规格C.适应症D.剂量E.给药途径
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考题 药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是A.药品品种、规格B.药品适应症C.药品剂量D.药品给药途径E.药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同
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考题 对药品分别按处方药与非处方药进行管理是根据药品的A、品种 B、规格 C、适应症 D、剂量 E、给药途径
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考题 对药品分别按处方药与非处方药进行管理是根据药品A.品种不同 B.规格不同 C.适应证不同 D.用药剂量不同
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考题 对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是A.根据药品的稳定性 B.根据药品的有效性 C.根据药品的可靠性 D.根据药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径
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考题 下列药品摆放方法不正确的是A、按剂型分别摆放B、按内服、外用分别摆放C、按处方药、非处方药分别摆放D、按厂家分别摆放
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考题 药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是（）A、药品品种、规格B、药品适应症C、药品剂量D、药品给药途径E、药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同
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考题 对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是（）。A、根据药品的稳定性B、根据药品的有效性C、根据药品品种，规格，适应症，剂量及给药途径D、根据药品的安全性E、根据药品的可靠性
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考题 对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是（）A、药品品种、适应证及给药途径不同B、药品品种、适应证、剂量及给药途径不同C、药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径不同D、药品品种、规格、适应证、用量及给药途径不同E、药品品种、规格、适应证、剂量不同
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考题 单选题同一药品生产企业生产的同一药品，分别按处方药与非处方药管理的（　　）。A B C D
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考题 单选题制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是（　　）。A 《药品管理法》B 《处方管理办法》C 《处方药与非处方药流通管理暂行规定》D 《处方药与非处方药分类管理办法》E 《药品流通监督管理办法》
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考题 单选题同一药品生产企业生产的同一药品，分别按处方药与非处方药管理的，要求（　　）。A B C D E
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考题 单选题对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是（）A 药品品种、适应证及给药途径不同B 药品品种、适应证、剂量及给药途径不同C 药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径不同D 药品品种、规格、适应证、用量及给药途径不同E 药品品种、规格、适应证、剂量不同
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考题 单选题制定《药品不良反应报告与检测管理办法》的依据是（）A 《药品管理法》B 《处方管理办法》C 《处方药与非处方药流通管理暂行规定》D 《处方药与非处方药分类管理办法》E 《药品流通监督管理办法》
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