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着色性干皮病的分子基础是
A、NA+泵激活引起细胞失水
B、温度敏感性转移酶类失活
C、紫外线照射损伤DNA修复
D、利用维生素A的酶被光破坏
E、DNA损伤修复所需的核酸内切酶缺乏
B、温度敏感性转移酶类失活
C、紫外线照射损伤DNA修复
D、利用维生素A的酶被光破坏
E、DNA损伤修复所需的核酸内切酶缺乏
参考答案
参考解析
解析:着色性干皮病是一种发生在暴露部位的色素变化,萎缩,角化及癌变的遗传性疾病,患者的皮肤部位缺乏核酸内切酶或酶活性极度低下,不能修复被紫外线损伤的皮肤的DNA,因此在日光照射后皮肤容易被紫外线损伤,先是出现皮肤炎症,继而可发生皮肤癌。所以着色性干皮病的分子基础是DNA损伤修复的缺陷。
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考题
下列哪些不是着色性干皮病的分子基础()。A、Uvr类蛋白缺乏B、DNA-polδ基因缺陷C、DNA-polε基因突变D、LexA类蛋白缺乏E、XP类基因缺陷(或改为核苷酸损伤切除修复缺陷所致)
考题
着色性干皮病是人类的一种遗传性皮肤病,该病的分子基础是()。A、细胞膜通透性缺陷引起迅速失水B、DNA修复能力缺陷C、DNA聚合酶Ⅲ缺失D、受紫外线照射后诱导合成了有毒化学物质E、阳光照射引起转移酶的失活
考题
单选题着色性干皮病的分子基础是()。A
Uvr类蛋白缺乏B
DNA-polδ基因缺陷C
DNA-polε基因突变D
LexA类蛋白缺乏E
XP类基因缺陷(或改为核苷酸损伤切除修复缺陷所致)
考题
单选题以下疾病中主要好发于婴儿且与血锌浓度降低有关的是()A
着色性干皮病B
掌跖角化病C
肠病性肢端皮炎D
急性发热性嗜中性皮病
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