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所标明适应证或者功能主治超出规定范围的药品应当

A.按不合格的药品论处
B.按假药论处
C.按劣药论处
D.不处理
E.根据实际情况处理

参考答案

参考解析
解析:《药品管理法》第四十八条规定:禁止生产(包括配制,下同)、销售假药。 有下列情形之一的,为假药: (一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的; (二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。 有下列情形之一的药品,按假药论处: (一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的; (二)依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的; (三)变质的;(四)被污染的; (五)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的; (六)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
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考题 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品是

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考题 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品是A、劣药B、假药C、残次药品D、仿制药品E、特殊管理药品

考题 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品是A.劣药B.假药C.残次药品D.仿制药品E.特殊管理药品

考题 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品是A.B.C.D.E.

考题 具有下列何种情形的药品应当按劣药论处A、被污染的药品 B、未标明有效期或者更改有效期的药品 C、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品 D、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品 E、变质的药品

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考题 药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的应按假药论处。

考题 药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围属于()A、可使用药品B、不能使用药品C、不合格药品D、假药E、劣药

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考题 单选题所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的,按(  )论处。A 劣药B 假药C 残次药品D 仿制药品E 特殊管理药品

考题 判断题药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的应按假药论处。A 对B 错

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考题 单选题所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品是()A 劣药B 假药C 残次药品D 仿制药品E 特殊管理药品

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考题 单选题所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的(  )。A B C D

考题 单选题所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品是(  )。A B C D E