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题目内容 (请给出正确答案)
A.国家药品监督管理局
B.卫生部、国家中医药管理局
C.劳动和社会保障部
D.国家工商行政管理局
E.各省、自治区、直辖市以上相关部门

从卫生改革与发展的实际出发,按药品分类管理的相关要求,加强医疗机构的处方管理单位是

参考答案

参考解析
解析:五部局联合印发的《关于我国实施处方药与非处方药分类管理意见》中已明确“卫生部、国家中医药管理局将从卫生改革与发展的实际出发,按药品分类管理的相关要求,加强医疗机构的处方管理。
更多 “A.国家药品监督管理局B.卫生部、国家中医药管理局C.劳动和社会保障部D.国家工商行政管理局E.各省、自治区、直辖市以上相关部门从卫生改革与发展的实际出发,按药品分类管理的相关要求,加强医疗机构的处方管理单位是” 相关考题
考题 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,负责组织药品不良反应监测方法的研究的部门是A.卫生部B.国家食品药品监督管理局会同卫生部C.国家食品药品监督管理局D.国家药品不良反应监测中心E.省.自治区.直辖市(食品)药品监督管理局

考题 我国的现行GSP由哪个部门发布A.国家药品监督管理局B.中国商品学会C.国家医药公司D.国家中医药管理局E.原卫生部

考题 毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划制定后,需由哪个部门进行审核A.卫生部B.国家中医药管理局C.省、自治区、直辖市卫生行政部门D.省、自治区、直辖市医药管理部门E.国家医药管理局

考题 我国药品监督管理机构分为A.县药品监督管理局B.市药品监督管理局C.中华人民共和国卫生部D.省、自治区、直辖市药品监督管理局E.国家药品监督管理局

考题 对各省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门的审核工作进行监督的是 ( )A.国家食品药品监督管理局B.省级药品监督管理部门C.国家信息管理部门D.省级信息管理部门E.国家药品监督管理局和国家信息管理部门

考题 承办全国药品不良反应监测技术工作A.卫生部B.国家食品药品监督管理局C.省、自治区、直辖市药品监督管理局D.各级卫生行政部门E.国家药品不良反应监测专业机构

考题 负责全国医疗机构药事管理工作的部门是A.卫生部B.国家中医药管理局C.国家药品监督管理局D.卫生部、国家中医药管理局E.卫生部、国家中医药管理局、国家药品监督管理局

考题 医药国家标准报送何部门审批( )。A.国家医药管理局B.国家工商行政管理局C.国家中医药管理局D.国家技术监督局E.卫生部

考题 从卫生改革与发展的实际出发,按药品分类管理的相关要求,加强医疗机构的处方管理单位是A.国家药品监督管理局B.卫生部、国家中医药管理局C.劳动和社会保障部D.国家工商行政管理局E.各省、自治区、直辖市以上相关部门

考题 会同国家药品监督管理局修改并发布《药品广告审查办法》、《药品广告审查标准》的单位是A.国家药品监督管理局B.卫生部、国家中医药管理局C.劳动和社会保障部D.国家工商行政管理局E.各省、自治区、直辖市以上相关部门

考题 在实施城镇职工基本医疗保险制度改革中将同国家药品监督管理局共同研究、密切配合,在定点药店进行药品分类管理试点的国家单位是A.国家药品监督管理局B.卫生部、国家中医药管理局C.劳动和社会保障部D.国家工商行政管理局E.各省、自治区、直辖市以上相关部门

考题 按照国家统一部署和规定对除药店以外的商业企业零售乙类非处方药要进行审批的单位是A.国家药品监督管理局B.卫生部、国家中医药管理局C.劳动和社会保障部D.国家工商行政管理局E.各省、自治区、直辖市以上相关部门

考题 组织实施药品分类管理的牵头部门是A.国家药品监督管理局B.卫生部、国家中医药管理局C.劳动和社会保障部D.国家工商行政管理局E.各省、自治区、直辖市以上相关部门

考题 负责全国医疗机构药事管理工作的机构是:A.卫生部B.国家中医药管理局C.国家药品监督管理局D.卫生部和国家中医药管理局E.卫生部和国家药品监督管理局

考题 药物的临床研究中要求减少研究病例数,必须经哪个单位批准:A.国家药品监督管理局批准B.省、市药品监督管理局批准C.国家药品监督管理局和卫生部共同批准D.卫生部批准E.国家中医药管理局

考题 负责全国医疗机构药事管理工作的监督管理部门是A.卫生部和国家中医药管理局 B.国家药品食品监督管理局 C.人力资源和社会保障部门 D.发展和改革宏观调控部门 E.国家中医药管理局

考题 麻黄碱的供应单位是A.国家药品监督管理局指定的各省、自治区、直辖市麻黄碱定点生产企业B.国家药品监督管理局指定的县以上麻黄碱定点经营企业C.国家药品监督管理局指定的各市麻黄碱定点经营企业D.国家药品监督管理局指定的各省、自治区、直辖市麻黄碱定点经营企业E.国家药品监督管理局指定的定点经营企业

考题 《医疗用毒性药品管理办法》发布的部门是A.全国人大常委会 B.国务院 C.卫生部、国家中医药管理局 D.国家药品监督管理局、国家中医药管理局 E.卫生部、国家药品监督管理局

考题 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报的部门是 A.县级以上卫生行政部门 B.国家食品药品监督管理局会同卫生部 C.国家食品药品监督管理局 D.国家药品不良反应监测中心 E.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局

考题 组织实施药品分类管理的牵头部门是()A、国家药品监督管理局B、卫生部、国家中医药管理局C、劳动和社会保障部D、国家工商行政管理局E、各省、自治区、直辖市以上相关部门

考题 按照国家统一部署和规定对除药店以外的商业企业零售乙类非处方药要进行审批的单位是()A、国家药品监督管理局B、卫生部、国家中医药管理局C、劳动和社会保障部D、国家工商行政管理局E、各省、自治区、直辖市以上相关部门

考题 会同国家药品监督管理局修改并发布《药品广告审查办法》、《药品广告审查标准》的单位是()A、国家药品监督管理局B、卫生部、国家中医药管理局C、劳动和社会保障部D、国家工商行政管理局E、各省、自治区、直辖市以上相关部门

考题 从卫生改革与发展的实际出发,按药品分类管理的相关要求,加强医疗机构的处方管理单位是()A、国家药品监督管理局B、卫生部、国家中医药管理局C、劳动和社会保障部D、国家工商行政管理局E、各省、自治区、直辖市以上相关部门

考题 麻黄碱的供应单位是()A、国家药品监督管理局指定的各省、自治区、直辖市麻黄碱定点生产企业B、国家药品监督管理局指定的县以上麻黄碱定点经营企业C、国家药品监督管理局指定的各市麻黄碱定点经营企业D、国家药品监督管理局指定的各省、自治区、直辖市麻黄碱定点经营企业E、国家药品监督管理局指定的定点经营企业

考题 单选题在实施城镇职工基本医疗保险制度改革中将同国家药品监督管理局共同研究、密切配合,在定点药店进行药品分类管理试点的国家单位是()A 国家药品监督管理局B 卫生部、国家中医药管理局C 劳动和社会保障部D 国家工商行政管理局E 各省、自治区、直辖市以上相关部门

考题 单选题会同国家药品监督管理局修改并发布《药品广告审查办法》、《药品广告审查标准》的单位是()A 国家药品监督管理局B 卫生部、国家中医药管理局C 劳动和社会保障部D 国家工商行政管理局E 各省、自治区、直辖市以上相关部门

考题 单选题从卫生改革与发展的实际出发,按药品分类管理的相关要求,加强医疗机构的处方管理单位是()A 国家药品监督管理局B 卫生部、国家中医药管理局C 劳动和社会保障部D 国家工商行政管理局E 各省、自治区、直辖市以上相关部门

考题 单选题按照国家统一部署和规定对除药店以外的商业企业零售乙类非处方药要进行审批的单位是()A 国家药品监督管理局B 卫生部、国家中医药管理局C 劳动和社会保障部D 国家工商行政管理局E 各省、自治区、直辖市以上相关部门