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超过有效期的药物制剂中有效药物含量低于()

A.50%
B.60%
C.75%
D.90%

参考答案

参考解析
解析:
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考题 关于药物制剂稳定性的叙述中错误的是A、药物制剂稳定性主要包括化学、物理和生物学三个方面B、药物稳定性的试验方法包括影响因素试验、加速试验、长期试验C、水解、氧化、变质、腐败都属于化学稳定性研究内容D、固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性E、预测药物制剂有效期是药物制剂稳定性研究的一个基本任务

考题 可反应药物制剂稳定性好坏的有() A、半衰期B、有效期C、反应速度常数D、消除速度常数

考题 含量测定A.考察药物杂质是否超过限量B.考察中药材是否地道C.考察药物储存过程的质量D.考察药物生产与质量是否符合标准E.考察药物制剂中有效成分的含量

考题 稳定性研究A.考察药物杂质是否超过限量B.考察中药材是否地道C.考察药物储存过程的质量D.考察药物生产与质量是否符合标准E.考察药物制剂中有效成分的含量

考题 下列关于药物制剂稳定性的叙述中,错误的是A、药物制剂在贮存过程中发生的质量变化属于稳定性问题B、药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度C、药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定D、稳定性研究可预测药物制剂的有效期E、药物制剂稳定性分化学、物理稳定性

考题 在制剂稳定性研究中,药物含量降低10%所需的时间称为( )A、生物半衰期B、血药浓度峰值C、药物有效期D、生物利用度E、药物的分布

考题 关于药物制剂稳定性的说法,错误的是A.大气中的氧是引起药物氧化变质的重要因素 B.药物中的辅料不影响药物制剂的稳定性 C.微生物污染会影响制剂生物稳定性 D.光线可以影响药物制剂稳定性 E.稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据

考题 关于药物制剂稳定性的叙述中错误的是A.药物制剂稳定性主要包括化学、物理和生物学三个方面 B.药物稳定性的试验方法包括影响因素试验、加速试验、长期试验 C.固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性 D.预测药物制剂有效期是药物制剂稳定性研究的一个基本任务 E.水解、氧化、变质、腐败都属于化学稳定性研究内容

考题 化学动力学原理在药物稳定性研究中主要应用于以下几个方面()A药物降解机理的研究B药物降解速度的影响因素的研究C药物制剂有效期的预测D药物稳定性评价E防止药物降解的措施与方法的研究

考题 .药物制剂的含量测定结果用标示百分含量表示。

考题 粉体学影响药物制剂的()A、生物利用度B、含量均匀度C、稳定性D、外观质量E、有效期

考题 下列哪种情形的药品不是按劣药论处?A、药品成分的含量不符合国家药品标准的B、未标明有效期的C、更改有效期的D、超过有效期的

考题 药物制剂分析与原料药分析相比较有哪些不同?药物制剂含量测定常需考虑哪些问题?

考题 药物制剂的含量是以制剂的重量或体积表示。

考题 药物有效期是指药物含量降低()所需时间A、10%B、20%C、30%D、40%E、50%

考题 纯度检查()A、考察药物杂质是否超过限量B、考察中药材是否地道C、考察药物储存过程的质量D、考察药物生产与质量是否符合标准E、考察药物制剂中有效成分的含量

考题 稳定性研究()A、考察药物杂质是否超过限量B、考察中药材是否地道C、考察药物储存过程的质量D、考察药物生产与质量是否符合标准E、考察药物制剂中有效成分的含量

考题 含量测定()A、考察药物杂质是否超过限量B、考察中药材是否地道C、考察药物储存过程的质量D、考察药物生产与质量是否符合标准E、考察药物制剂中有效成分的含量

考题 光票托收业务中,超过有效期的票据应()。A、要求申请人修改有效期B、不予受理C、可适当延长有效期,最长不超过1年D、超过有效期1个月内的可处理,其它不予受理

考题 单选题含量测定()A 考察药物杂质是否超过限量B 考察中药材是否地道C 考察药物储存过程的质量D 考察药物生产与质量是否符合标准E 考察药物制剂中有效成分的含量

考题 单选题稳定性研究()A 考察药物杂质是否超过限量B 考察中药材是否地道C 考察药物储存过程的质量D 考察药物生产与质量是否符合标准E 考察药物制剂中有效成分的含量

考题 单选题《兽药管理条例》第四十八条规定的劣兽药情形是()A ①成分含量不符合兽药标准的;②不标明有效期的B ①更改有效期或者超过有效期的;②其他不符合兽药国家标准的C ①成分含量不符合兽药国家标准的;②更改有效期的;③不标明产品批号的;④其他不属于假兽药的D ①成分含量不符合兽药国家标准或者不标明有效成分的;②不标明或者更改有效期或者超过有效期的;③不标明或者更改产品批号的;④其他不符合兽药国家标准,但不属于假兽药的E ①成分含量不符合兽药国家标准的;②不标明有效期的;③其他不符合兽药国家标准的

考题 单选题《兽药管理条例》第48条规定的劣兽药情形是()A ①成分含量不符合兽药标准的;②不标明有效期的B ①更改有效期或者超过有效期的;②其他不符合兽药国家标准的C ①成分含量不符合兽药国家标准的;②更改有效期的;③不标明产品批号的;④其他不属于假兽药的D ①成分含量不符合兽药国家标准或者不标明有效成分的;②不标明或者更改有效期或者超过有效期的;③不标明或者更改产品批号的;④其他不符合兽药国家标准,但不属于假兽药的

考题 单选题国家卫生计生委《次氯酸钠类消毒液卫生质量技术规范》中规定次氯酸钠类消毒液的稳定性要求是(  )。A 有效期不得低于9个月。在标识的有效期内,原液有效氯含量不得低于标识有效氯含量下限值、且应≥4%B 有效期不得低于12个月。在标识的有效期内,原液有效氯含量不得低于标识有效氯含量下限值、且应≥4%C 有效期不得低于6个月。在标识的有效期内,原液有效氯含量不得低于标识有效氯含量下限值、且应≥4%D 有效期不得低于3个月。在标识的有效期内,原液有效氯含量不得低于标识有效氯含量下限值、且应≥4%E 有效期不得低于12个月。在标识的有效期内,原液有效氯含量不得低于标识有效氯含量下限值、且应≥5%

考题 问答题药物制剂分析与原料药分析相比较有哪些不同?药物制剂含量测定常需考虑哪些问题?

考题 多选题粉体学影响药物制剂的()A生物利用度B含量均匀度C稳定性D外观质量E有效期

考题 其它(1).可以加大剂量使用()。|(2).不得销售()。 |(3).含量不够的属于()。|(4).超过有效期的()。