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选择性突触后α1受体阻断剂为

A.多巴胺
B.甲氧明
C.麻黄碱
D.哌唑嗪
E.普萘洛尔

参考答案

参考解析
解析：本品为选择性突触后α1受体阻断剂，可使外周血管阻力降低，产生降压作用。
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考题 为选择性β1受体阻断剂。
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考题 选择性突触后α1受体阻断剂，用于轻中度高血压或肾性高血压（ ）。
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考题 哌唑嗪的降压机制是A．兴奋突触前膜α2受体B．阻断突触后膜α1受体C．兴奋突触前后膜α2受体和突触后膜α1受体D．阻断突触前膜α2受体E．兴奋突触后膜α2受体和阻断突触前膜α1受体
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考题 哌唑嗪的降压机制是A.兴奋突触前膜a2受体B.阻断突触后膜a1受体C.兴奋突触前膜β2受体D.阻断突触前膜β2受体E.兴奋突触后膜a1受体
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考题 哌唑嗪的降压机制是A.兴奋突触前膜a2受体B.阻断突触后膜a1受体C.兴奋突触前后膜a2受体和突触后膜a1受体D.阻断突触前膜a2受体E.兴奋突触后膜a2受体和阻断突触前膜a1受体
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考题 哌唑嗪的降压机制是A．兴奋突触前膜α2受体B．阻断突触后膜β2受体C．兴奋突触前膜β2受体D．阻断突触前膜β2受体E．兴奋突触后膜α1受体
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考题 选择性突触后α1受体阻断剂，用于轻中度高血压或肾性高血压A、重酒石酸间羟胺B、硫酸特布他林C、盐酸可乐定D、酒石酸美托洛尔E、盐酸哌唑嗪
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考题 为突触后α1受体阻断剂A、盐酸多巴胺B、盐酸异丙肾上腺素C、阿替洛尔D、盐酸特拉唑嗪E、盐酸可乐定
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考题 选择性阻断突触后膜α1受体而降压A、哌唑嗪B、二氮嗪C、氯沙坦D、利舍平E、硝苯地平
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考题 哌唑嗪的降压作用是由于A．兴奋突触前膜α2受体B．阻断突触后膜α1受体C．兴奋突触前膜β2受体D．阻断突触前膜β2受体E．兴奋突触后膜α1受体
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考题 盐酸特拉唑嗪属于A.β受体阻断剂 B.α2受体激动剂 C.选择性β1受体阻断剂 D.α1受体阻断剂 E.选择性β2受体激动剂
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考题 A.阿替洛尔 B.盐酸多巴胺 C.盐酸哌唑嗪 D.普萘洛尔 E.盐酸甲氧明为选择性突触后α受体阻断剂，治疗轻度和中度高血压的是
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考题 下列哪个药物为选择性α1受体阻断剂（）A、酚苄明B、妥拉唑林C、育亨宾D、哌唑嗪E、酚妥拉明
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考题 (1).对突触后膜α1受体的阻断作用远大于阻断突触前膜α2受体的药物是
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考题 酚妥拉明舒张血管的原理（）A、阻断突触后膜α1受体B、主要奋M受体C、兴奋突触前膜β受体D、主要阻断突触前膜α2受体E、以上均不是
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考题 选择性突触后α1受体阻断剂为（）。A、多巴胺B、甲氧明C、麻黄碱D、哌唑嗪E、普萘洛尔
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考题 普萘洛尔通过阻断哪些部位的肾上腺素受体发挥降压作用（）A、突触后膜的α1受体B、心脏β1受体C、肾脏β1受体D、突触前膜β受体E、中枢β受体
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考题 受体阻断剂阻断突触传递的效应是通过以下何种途径实现的？（）A、抑制突触前神经末梢神经递质的释放B、抑制DNA转录C、与受体结合进而占据受体或改变受体的空间构型D、在突触后膜上诱发超极化电位
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考题 单选题莫沙必利的作用机制是（　　）。A 中枢性和外周性多巴胺D2受体阻断剂B 外周多巴胺D2受体激动剂C 外周多巴胺D2受体阻断剂D 选择性5-HT4受体阻断剂E 选择性5-HT4受体激动剂
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考题 单选题神经节细胞突触后膜上的受体为（）。A α受体B β1受体C N1受体D N2受体E M受体
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考题 单选题选择性突触后α1受体阻断剂为（）。A 多巴胺B 甲氧明C 麻黄碱D 哌唑嗪E 普萘洛尔
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考题 单选题患者，男，54岁。患胃溃疡10年，经常性泛酸，胃痛。为减少胃酸，控制病情发作，应选用的受体阻断剂是（）。A α受体阻断剂B β受体阻断剂C H1受体阻断剂D H2受体阻断剂E N受体阻断剂
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考题 单选题受体阻断剂阻断突触传递的效应是通过以下何种途径实现的？（）A 抑制突触前神经末梢神经递质的释放B 抑制DNA转录C 与受体结合进而占据受体或改变受体的空间构型D 在突触后膜上诱发超极化电位
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考题 单选题长期使用可乐定降血压后突然停药可出现出汗、心悸和血压突然升高是因为（）A 突触前膜α2受体数量增加B 突触后膜α1受体数量增加C 血管收缩D 突触后膜α1受体数量减少E 突触前膜α2受体数量减少
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