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A.省级药品监督管理部门
B.处方药和非处方药每个销售基本单元
C.国家药品监督管理局
D.非处方药的标签和说明书
E.非处方药的包装
B.处方药和非处方药每个销售基本单元
C.国家药品监督管理局
D.非处方药的标签和说明书
E.非处方药的包装
必须印有指定的专有标志，符合质量要求，方便储存、运输和使用的是
参考答案
参考解析
解析：
更多 “A.省级药品监督管理部门 B.处方药和非处方药每个销售基本单元 C.国家药品监督管理局 D.非处方药的标签和说明书 E.非处方药的包装必须印有指定的专有标志，符合质量要求，方便储存、运输和使用的是” 相关考题
考题
以下关于非处方药包装的规定正确的是( )。A．非处方药标签和说明书除符合规定外，用语应当科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用B．非处方药的标签和说明书必须经国家食品药品监督管理局批准C．非处方药标签和说明书必须印有规定标志D．每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书E．非处方药的包装，必须符合质量要求方便储存、运输和使用
考题
《处方药与非处方药分类管理办法》规定：§非处方药的每个销售基本单元包装必须A、印有国家指定的非处方药专有标识B、省级药品监督管理部门批准C、附有标签和说明书D、国家药品监督管理局批准E、具有《药品经营许可证》
考题
以下关于非处方药的说法正确的有A．非处方药的标签、说明书应科学、易懂B．非处方药的标签和说明书必须经国务院药品监督管理部门批准C．非处方药的包装必须印有专有标志D．非处方药的每个基本销售单元必须附有标签和说明书E．按照药品的安全性，分为甲乙两类
考题
《处方药与非处方药分类管理办法》规定：§非处方药的包装上必须A、印有国家指定的非处方药专有标识B、省级药品监督管理部门批准C、附有标签和说明书D、国家药品监督管理局批准E、具有《药品经营许可证》
考题
《处方药与非处方药分类管理办法》规定：§非处方药的标签和说明书必须经A、印有国家指定的非处方药专有标识B、省级药品监督管理部门批准C、附有标签和说明书D、国家药品监督管理局批准E、具有《药品经营许可证》
考题
非处方药的每个销售基本单元包装必须A、印有国家指定的非处方药专有标记B、省级药品监督管理部门批准C、附有标签说明书D、国家药品监督管理局批准E、具有《药品经营企业许可证》《处方药与非处方药分类管理办法》规定
考题
非处方药的标签和说明书必须经A、印有国家指定的非处方药专有标记B、省级药品监督管理部门批准C、附有标签说明书D、国家药品监督管理局批准E、具有《药品经营企业许可证》《处方药与非处方药分类管理办法》规定
考题
《处方药与非处方药分类管理办法》规定：非处方药的每个销售基本单元包装必须( )A．印有国家指定的非处方药专有标记B．省级以上药品监督管理部门批准C．附有标签和说明书D．国家食品药品监督管理局批准E．具有《药品经营企业许可证》
考题
A.印有国家指定的非处方药专有标识
B.经国家药品监督管理局批准
C.经省级药品监督管理部门批准
D.附有标签说明书
E.具有《药品经营企业许可证》《处方药与非处方药分类管理办法》规定非处方药的说明书和标签必须
考题
A.省级药品监督管理部门
B.处方药和非处方药每个销售基本单元
C.国家药品监督管理局
D.非处方药的标签和说明书
E.非处方药的包装负责审批或授权审批经营乙类非处方药的商业企业并对其专职上岗人员进行考核的是
考题
关于非处方药的包装，以下哪项说法是不正确的( )A.必须按国家食品药品监督管理局规定印刷
B.必须符合质量要求
C.必须方便储存、运输和使用
D.最小销售单元可以不附有标签和说明书
E.必须印有国家指定的非处方药专有标识
考题
有关非处方药专有标识管理的说法，错误的是A.非处方药药品标签、使用说明书、内包装、外包装上必须印有非处方药专有标识
B.未印有非处方药专有标识的非处方药药品一律不准出厂
C.使用非处方药专有标识时，必须按照国家药品监督管理局公布的坐标比例和色标要求使用
D.红色专有标识用于乙类非处方药药品，绿色专有标识用于甲类非处方药药品
考题
不符合非处方药包装管理的是A.必须印有国家指定的非处方药专有标识B.必须符合质量要求C.必须方便储存、运输和使用D.每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书E.内包装可以不附有标签和说明书
考题
《处方药与非处方药分类管理办法》规定：§非处方药的每个销售基本单元包装必须A.印有国家指定的非处方药专有标识B.市级以上药品监督管理部门批准C.附有标签和说明书D.国家药品监督管理部门批准E.具有《药品经营许可证》
考题
A.附有标签和说明书
B.国家食品药品监督管理局批准
C.《药品经营许可证》
D.印有国家指定的非处方药专有标识
E.县级以上药品监督管理部门批准《处方药与非处方药分类管理办法》规定，非处方药的每个销售基本单元包装必须
考题
下列正确的是A.自监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》之日12个月后，该药品的包装、标签和说明书上必须印有非处方药专有标识，否则不准出厂
B.自监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》之日10个月后，该药品的包装、标签和说明书上必须印有非处方药专有标识，否则不准出厂
C.自监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》之日7个月后，该药品的包装、标签和说明书上必须印有非处方药专有标识，否则不准出厂
D.自监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》之日6个月后，该药品的包装、标签和说明书上必须印有非处方药专有标识，否则不准出厂
考题
《处方药与非处方药分类管理办法》规定非处方药的每个销售基本单元包装必须A.印有国家指定的非处方药专有标记
B.省级以上药品监督管理部门批准
C.附有标签和说明书
D.国家药品监督管理部门批准
考题
有关非处方药的包装、标签和说明书，下列说法错误的是A．非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标识
B．非处方药的标签和说明书必须经国家药品监督管理部门批准
C．非处方药的包装必须附有标签和说明书
D．非处方药的标签和说明书用语应当科学．易懂，便于消费者自行判断．选择和使用
考题
不符合非处方药包装管理的是（）A、必须印有国家指定的非处方药专有标识B、必须符合质量要求C、必须方便储存、运输和使用D、每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书E、内包装可以不附有标签和说明书
考题
《处方药与非处方药分类管理办法》规定：非处方药的每个销售基本单元包装必须（）A、省级以上药品监督管理部门批准B、附有标签和说明书C、印有国家指定的非处方药专有标记D、具有《药品经营企业许可证》E、国家食品药品监督管理局批准
考题
单选题《处方药与非处方药分类管理办法》规定：非处方药的每个销售基本单元包装必须（）A
省级以上药品监督管理部门批准B
附有标签和说明书C
印有国家指定的非处方药专有标记D
具有《药品经营企业许可证》E
国家食品药品监督管理局批准
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