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针对“一药多名”现象，2006年3月15日国家食品药品监督管理局颁布了
A.《关于进一步规范药品名称管理办法》
B.《关于进一步规范药品名称管理的意见》
C.《关于进一步规范药品名称管理的细则》
D.《关于进一步规范药品名称管理的通知》
E.《关于进一步规范药品名称管理的原则》
B.《关于进一步规范药品名称管理的意见》
C.《关于进一步规范药品名称管理的细则》
D.《关于进一步规范药品名称管理的通知》
E.《关于进一步规范药品名称管理的原则》
参考答案
参考解析
解析：针对“一药多名”现象，2006年3月15日国家食品药品监督管理局颁布了《关于进一步规范药品名称管理的通知》。
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考题
哪些部门参与组织制定了《医疗机构从业人员行为规范》？A、卫生部医政司、国家食品药品监督管理局B、国家中医药管理局、卫生部主管部门C、卫生部、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局D、卫生部医政司、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局
考题
《医疗器械经营企业许可证》由()统一印制。《医疗器械经营企业许可证》正本、副本式样和编号方法,由()统一制定
A、省食品药品监督管理局、国家食品药品监督管理局B、国家食品药品监督管理局、省食品药品监督管理局C、省食品药品监督管理局、省食品药品监督管理局D、国家食品药品监督管理局、国家食品药品监督管理局
考题
国家食品药品监督管理局药品注册技术审评机构是()。
A、国家食品药品监督管理局药品评价中心B、国家食品药品监督管理局药品认证中心C、国家食品药品监督管理局药品审核中心D、国家食品药品监督管理局药品审评中心E、国家食品药品监督管理局药品管理中心
考题
医疗机构制剂的名称，应当A、医疗机构根据药品特性自主命名通用名和商品名B、按照国家卫生部颁布的药品命名原则命名，不得使用商品名称C、按照国家食品药品监督管理局颁布的药品命名原则命名，不得使用商品名称D、按照国家食品药品监督管理局颁布的药品命名原则命名，可以使用商品名称E、按照省级食品药品监督管理局颁布的药品命名原则命名，可以使用商品名称
考题
针对“一药多名”现象，2006年3月15日国家食品药品监督管理局颁布了A.《关于进一步规范药品名称管理办法》B.《关于进一步规范药品名称管理的意见》C.《关于进一步规范药品名称管理的通知》D.《关于进一步规范药品名称管理的细则》E.《关于进一步规范药品名称管理的原则》
考题
受国家食品药品监督管理委托，对取得认证证书的企业实施跟踪检查和监督抽查的机构是A.中国食品药品检定研究院B.国家食品药品监督管理局药品审评中心C.国家食品药品监督管理局药品平价中心D.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心E.国家食品药品监督管理局执业药师资格认证中心
考题
核发医疗机构制剂批准文号的是A．国家食品药品监督管理局B．国家食品药品监督管理局药品审评中心C．国家食品药品监督管理局药品评价中心D．省级食品药品监督管理局E．省级食品药品监督管理局药品审评中心
考题
中华人民共和国药典由A．国家药典委员会制定颁布B．国家食品药品监督管理局颁布制定C．国家药典委员会颁布，国家卫生部制定D．国家药典委员会制定，国家食品药品监督管理局颁布E．国家药典委员会公布，国家食品药品监督管理局制定
考题
医疗机构制剂的名称，应当A.按照国家卫生部颁布的药品命名原则命名，不得使用商品名称
B.医疗机构根据药品特性自主命名通用名和商品名
C.按照国家食品药品监督管理局颁布的药品命名原则命名，不得使用商品名称
D.按照省级食品药品监督管理局颁布的药品命名原则命名，可以使用商品名称
E.按照国家食品药品监督管理局颁布的药品命名原则命名，可以使用商品名称
考题
麻黄碱定点经营企业名称变更须A.报市级食品药品监督管理局备案
B.报国家食品药品监督管理局备案
C.报国家食品药品监督管理局批准
D.报省级食品药品监督管理局批准
E.报省级食品药品监督管理局备案
考题
针对“一药多名”现象，2006年3月15日国家食品药品监督管理局颁布了A、《关于进一步规范药品名称管理办法》
B、《关于进一步规范药品名称管理的意见》
C、《关于进一步规范药品名称管理的通知》
D、《关于进一步规范药品名称管理的原则》
E、《关于进一步规范药品名称管理的细则》
考题
《中华人民共和国药典》是由A、国家颁布的药品集
B、国家药典委员会制定的药物手册
C、国家药典委员会组织编纂并颁布
D、国家食品药品监督局制定的药品标准
E、国家食品药品监督管理局实施的法典
考题
国家食品药品监督管理局与国家药品监督管理局的关系是：（）A、国家食品药品监督管理局内设国家药品监督管理局B、国家食品药品监督管理局取代了国家药品监督管理局C、国家食品药品监督管理局与国家药品监督管理局并存D、国家食品药品监督管理局下设国家药品监督管理局
考题
单选题新版药品GSP颁布的部门是（）A
卫生部B
卫生与计生委C
国家食品药品监督管理局D
国家食品药品监督管理总局
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