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达峰时间是

A.Css
B.Tmax
C.AUCD.t1／2
E. Cmax

参考答案

参考解析
解析：
更多 “达峰时间是A.Css B.Tmax C.AUCD.t1／2 E. Cmax ” 相关考题
考题 急性心肌梗死后CK-MB达峰值的时间与病情及预后有关,一般认为A.达峰早者,预后好B.达峰早者,预后差C.梗死范围较小,达峰晚D.梗死范围大者,达峰早E.达峰早者,出现再灌注的可能性小
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考题 生物等效性评价指标中,表示药物吸收快慢的参数是()。 A、清除率B、表观分布容积C、达峰浓度D、达峰时间E、血药浓度-时间曲线下面积
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考题 反映药物吸收程度的是A.血药浓度一时间曲线下面积B.半衰期C.达峰时间D.峰浓度E.表观分布容积
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考题 达峰时间是A.CMAXB.TMAXC.AUCD.T1/2E.CSS
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考题 TFV主要参数中,Te是指()。 A、吸气时间B、潮气量C、呼气时间D、达峰时间比
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考题 反映药物吸收程度的是A.血药浓度一时间曲线下面积B.半衰期C.达峰时间 反映药物吸收程度的是A.血药浓度一时间曲线下面积B.半衰期C.达峰时间D.峰浓度E.表观分布容积
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考题 药-时曲线的达峰时间反映
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考题 临床判断冠脉再通的间接指标为 A、胸痛迅速缓解B、抬高的ST段下移C、再灌注性心律失常D、血清CK-MB达峰时间E、血清CK-MB达峰时间
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考题 利血平口服作用达峰时间（ ）。
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考题 反映药物吸收程度的是A.咀药浓度．时间曲线下面积B.半衰期C.达峰时间D.峰浓度E.表观分布容积
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考题 反映药物消除快慢程度的是A.咀药浓度.时间曲线下面积B.半衰期C.达峰时间SX 反映药物消除快慢程度的是A.咀药浓度．时间曲线下面积B.半衰期C.达峰时间D.峰浓度E.表观分布容积
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考题 反应药物消除快慢程度的是A.血药浓度一时间曲线下面积B.半衰期C.达峰时间S 反应药物消除快慢程度的是A.血药浓度一时间曲线下面积B.半衰期C.达峰时间D.峰浓度E.表面分布容积
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考题 血药浓度减少一半所需要的时间是（ ）。A.药峰浓度 B.速率过程 C.达峰时间 D.速率常数 E.半衰期
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考题 给药后达到最高血药浓度的时间是（ ）。A.药峰浓度 B.速率过程 C.达峰时间 D.速率常数 E.半衰期
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考题 评价药物制剂靶向性的参数是（ ）。A.峰面积 B.峰浓度 C.相对摄取率 D.血药浓度时间曲线下面积 E.达峰时
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考题 急性心肌梗死后CK-MB达峰值的时间与病情及预后有关，一般认为A、达峰早者，预后好B、达峰早者，预后差C、梗死范围较小，达峰晚D、梗死范围大者，达峰早E、达峰早者，出现再灌注的可能性小
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考题 药物在胃肠道中崩解和吸收快，则达峰时间短，峰浓度高。
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考题 达峰时间是（）。A、TmaxB、CmaxC、AUCD、CssE、t1/2
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考题 关于单室模型药物口服给药的峰浓度和达峰时间，叙述错误的是（）A、只有当吸收速率常数（ka）大于消除速率常数（kmax）时才有峰浓度C.存在B、达到峰浓度的时间即为达峰时间（tmax）C、（ka/k）值越大，则tmax值越小D、在tmax这一点时ka=kE、药物的tmax与剂量大小无关
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考题 达峰时间可以表示为：（）A、CmAxB、TpeAkC、AUCD、T1/2
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考题 靶向性评价的参数是（）A、相对摄取率B、靶向效率C、峰浓度比D、达峰时间E、血药浓度
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考题 单选题急性心肌梗死后CK-MB达峰值的时间与病情及预后有关，一般认为（）。A 达峰早者，预后好B 达峰早者，预后差C 梗死范围较小，达峰晚D 梗死范围大者，达峰早E 达峰早者，出现再灌注的可能性小
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考题 单选题反应药物消除快慢程度的是( )。A 血药浓度一时间曲线下面积B 半衰期C 达峰时间D 峰浓度E 表观分布容积
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考题 单选题表示血药浓度达峰时间的符号是（　　）。A B C D E
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考题 单选题达峰时间是（）。A TmaxB CmaxC AUCD CssE t1/2
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考题 单选题反应药物吸收程度的是( )。A 血药浓度一时间曲线下面积B 半衰期C 达峰时间D 峰浓度E 表观分布容积
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考题 多选题靶向性评价的参数是（）A相对摄取率B靶向效率C峰浓度比D达峰时间E血药浓度
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考题 单选题达峰时间是（　　）。A B C D E
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