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标准21-三体综合征的再发风险率为

A.1%
B.10%
C.4%
D.2%~4%
E.100%

参考答案

参考解析
解析:
更多 “标准21-三体综合征的再发风险率为A.1% B.10% C.4% D.2%~4% E.100%” 相关考题
考题 21-三体综合征染色体畸变绝大部分为A、D/G易位型21-三体B、嵌合型21-三体C、G/G易位型21-三体D、标准型21-三体E、21/22易位型21-三体

考题 标准唐氏综合征的再发风险率为A、1%B、2%~4%C、4%D、10%E、100%

考题 患儿诊断为易位型21-三体综合征,其父正常,其母为D/G平衡易位,则第二胎风险率为A、10%B、20%C、1%D、100%E、50%

考题 标准型21-三体综合征的再发风险率为A、1%B、10%C、50%D、5%E、100%

考题 孕妇年龄﹥35岁的单胎妊娠,其胎儿发生染色体病的风险为多少()。 A.妊娠中期发生非整倍体畸形风险为1:280B.妊娠中期发生21-三体综合征风险为1:280C.妊娠晚期发生21-三体综合征风险为1:280D.妊娠晚期发生非整倍体畸形风险为1:132E.妊娠中期发生非整倍体畸形风险为1:204

考题 21-三体综合征患儿染色体核型的标准型是

考题 标准型21-三体综合征的再发生风险率为()A、1%B、2%C、4%D、10%E、100%

考题 21-三体综合征标准型再发的风险率为10%,母亲年龄愈大,风险愈大。( )

考题 21-三体综合征标准型核型( )

考题 患儿诊断为易位型21-三体综合征,其父正常,母亲为D/G平衡易位,则第二胎的患病风险率为()A、10%B、20%C、1%D、100%E、50%

考题 男孩10岁,面容无特殊,只能做10以内加减法,染色体核型为46,XY/47,XY,+21()A、21-三体综合征标准型B、21-三体综合征D、G易位型C、18-三体综合征D、21-三体综合征嵌合型E、其他类型染色体病

考题 21-三体综合征患儿母方为D/G易位,则每胎有______的风险率,如父方为D/G易位,则每胎有______的风险率。

考题 21-三体综合征母亲D/G易位者,再发风险率为1%;父亲D/G易位者,再发风险率为4%。( )

考题 标准型21-三体综合征的再发风险为______,女性患者中少数有生育能力的,子代发病概率为________。若母亲为21q21q易位携带者,其风险率为______。

考题 女孩2岁,愚笨面容、智能低下,母亲35岁,智力正常,患儿染色体核型为46,XX,-14,+t(14q,21q)()A、21-三体综合征标准型B、21-三体综合征D、G易位型C、18-三体综合征D、21-三体综合征嵌合型E、其他类型染色体病

考题 患儿6岁,精神运动发育明显落后,只会说简单话,两眼外侧上斜,两眼距宽,鼻梁低平,经染色体核型分析,诊断为易位型21-三体综合征,其母正常,其父为DG易位,家长准备要第二胎来遗传咨询,应告诉再发风险率为()A、1%B、4%C、10%D、20%E、100%

考题 配伍题21/21易位携带者,其下一代的患病率为()|标准型21-三体综合征的再发生风险率为()|母方为D/G易位,则每一胎患病的风险率为()|父方为D/G易位,则每一胎患病的风险率为()A1%B2%C4%D10%E100%

考题 单选题21-三体综合征染色体畸变绝大部分为()。A D/G易位型21-三体B 嵌合型21-三体C G/G易位型21-三体D 标准型21-三体E 21/22易位型21-三体

考题 单选题标准型21-三体综合征的再发生风险率为()A 1%B 2%C 4%D 10%E 100%

考题 填空题21-三体综合征患儿母方为D/G易位,则每胎有______的风险率,如父方为D/G易位,则每胎有______的风险率。

考题 填空题21-三体综合征亦称为________是最常见的染色体疾病,发生率为______。

考题 判断题21-三体综合征母亲D/G易位者,再发风险率为1%;父亲D/G易位者,再发风险率为4%。( )A 对B 错

考题 填空题标准型21-三体综合征的再发风险为______,女性患者中少数有生育能力的,子代发病概率为________。若母亲为21q21q易位携带者,其风险率为______。

考题 判断题21-三体综合征标准型再发的风险率为10%,母亲年龄愈大,风险愈大。( )A 对B 错