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对洛伐他汀的描述不正确的是
A:为无活性的内酯环型.吸收后水解成开环羟基酸型呈现活性
B:可使TC明显降低
C:可使LDL-C明显降低
D:可使HDL-C明显降低
E:主要经胆汁排泄
B:可使TC明显降低
C:可使LDL-C明显降低
D:可使HDL-C明显降低
E:主要经胆汁排泄
参考答案
参考解析
解析：洛伐他汀是HMG-CoA还原酶抑制剂，能抑制肝脏合成胆固醇的限速酶HMG-CoA还原酶的活性，从而阻断HMG-CoA向甲基二羟戊酸转化，使肝内胆固醇合成减少。能明显降低血浆TC和LDL-C，也使VLDL明显下降，对TG作用较弱，可使HDL-C上升。洛伐他汀为无活性的内酯环型，吸收后在肝脏将内酯环打开才转化成活性物质。用药后1.3～2.4小时血药浓度达到高峰。原药和代谢活性物质与血浆蛋白的结合率为95%左右。大部分药物分布于肝脏，随胆汁排出。故选D。
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考题
关于洛伐他汀的叙述中错误的是A、洛伐他汀是苯氧乙酸类降血脂药物B、洛伐他汀体外无HMG-CoA还原酶抑制作用C、3，5-二羟基戊酸与其关键药效团十氢化萘环间，存在乙基连接链，洛伐他汀有8个手性中心，若改变手性中心的构型，将导致活性的降低D、十氢化萘环上酯侧链的立体化学对活性影响不大E、洛伐他汀可竞争性抑制HMG-CoA还原酶，选择性高，能显著降低LDL水平，并能提高血浆中HDL水平
考题
下列说法不正确的是A．吉非贝齐为苯氧乙酸类调血脂药B．吉非贝齐和洛伐他汀都可用于治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症C．吉非贝齐作用不如氯贝丁酯强D．洛伐他汀不存在肝内的首关代谢E．洛伐他汀可抑制HMG-CoA还原酶
考题
调血脂药目前主要是针对胆固醇和甘油三酯的合成和分解代谢而发挥作用。下列说法不正确的是A、氯贝丁酯是苯氧乙酸类调血脂药B、洛伐他汀临床使用其左旋体C、辛伐他汀结构中含有内酯环，酸碱催化下易水解D、羟甲戊二酰辅酶A( HMG-CoA)还原酶抑制剂：洛伐他汀、辛伐他汀E、洛伐他汀结构中有8个手性中心
考题
对洛伐他汀的描述不正确的是A.主要经胆汁排泄
B.可使TC.明显降低
C.可使LD.L-C.明显降低
D.可使HD.L-C.明显降低
E.为无活性的内酯环型，吸收后水解成开环羟基酸型呈现活性
考题
调血脂药目前主要是针对胆固醇和甘油三酯的合成和分解代谢而发挥作用。下列说法不正确的是A.氯贝丁酯是苯氧乙酸类调血脂药B.洛伐他汀临床使用其左旋体C.辛伐他汀结构中含有内酯环，酸碱催化下易水解D.羟甲戊二酰辅酶A( HMG-CoA)还原酶抑制剂：洛伐他汀、辛伐他汀E.洛伐他汀结构中有8个手性中心
考题
单选题对洛伐他汀的描述错误的是（ ）。A
可使HDL-C明显降低B
为无活性的内酯环型，吸收后水解成开环羟基酸型呈现活性C
可使LDL-C明显降低D
可使TC明显降低E
主要经胆汁排泄
考题
单选题以下所列“妊娠毒性X级的降脂药”中，不正确的是（）A
辛伐他汀B
洛伐他汀C
氟伐他汀D
奥利司他E
西立伐他汀
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