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下列能使肝脏HMG-CoA还原酶活性增加的药物是
A.洛伐他汀
B.吉非贝特
C.普罗布考
D.考来烯胺
E.烟酸
B.吉非贝特
C.普罗布考
D.考来烯胺
E.烟酸
参考答案
参考解析
解析：
更多 “下列能使肝脏HMG-CoA还原酶活性增加的药物是A.洛伐他汀 B.吉非贝特 C.普罗布考 D.考来烯胺 E.烟酸” 相关考题
考题
家族性高胆固醇血症纯合子的原发性代谢障碍是( )A、由VLDL生成LDL增加B、细胞膜LDL受体功能缺陷C、肝脏HMG-CoA还原酶活性增加D、缺乏载脂蛋白BE、脂酰胆固醇脂酰转移酶(ACAT)活性降低
考题
高胆固醇饮食可使( )A、肝细胞内硫解酶活性降低B、小肠黏膜细胞内HMG-CoA还原酶增多C、肝细胞内HMG-CoA还原酶合成减少D、小肠黏膜内HMG-CoA合成酶活性降低E、肝细胞内HMG-CoA合成酶活性降低
考题
考来烯胺与胆汁酸结合后，可出现的作用是A、肝脏HMG-CoA还原酶活性降低B、胆汁酸在肠道的重吸收增加C、血中LDL水平升高D、脂溶性维生素吸收增加E、肝细胞表面LDL受体增加和活性增强
考题
考来烯胺与胆汁酸结合后，可出现下列哪项作用A、肝HMG-CoA还原酶活性降低B、胆汁酸在肠道的重吸收增加C、血中LDL水平增高D、脂溶性维生素吸收增加E、肝细胞表面LDL受体增加和活性增强
考题
关于抗动脉粥样硬化药物错误的是（）。A、调血脂药物包括HMG-CoA还原酶抑制剂、考来烯胺、烟酸、安妥明B、HMG-CoA还原酶是合成胆固醇的限速酶C、普罗布考是抗氧化剂D、多不饱和脂肪酸可抑制肝脏合成VLDLE、贝特类药物通过降低脂蛋白脂酶活性来降低甘油三酯
考题
关于抗动脉粥样硬化药，下列叙述错误的是：（）A、调血脂药包括HMG-CoA还原酶抑制剂、考来烯酸（消胆胺）、烟酸、氯贝丁酯（安妥明）B、HMG-CoA还原酶是合成胆固醇的限速酶C、普罗布考是抗氧化剂D、多不饱和脂肪酸可抑制肝脏合成VLDLE、贝特类药物通过降低脂蛋白酯酶活性来降低甘油三酯
考题
关于抗动脉粥样硬化药，下列哪一项叙述是错误的（ ）A、调血脂药包括HMG-CoA还原酶抑制剂、考来烯酸(消胆胺)、烟酸、氯贝丁酯(安妥明)B、HMG-CoA还原酶是合成胆固醇的限速酶C、普罗布考是抗氧化剂D、多不饱和脂肪酸可抑制肝脏合成VLDLE、贝特类药物通过降低脂蛋白脂酶活性来降低甘油三酯
考题
关于抗动脉粥样硬化药物错误的是（）。A、调血脂药物包括HMG-CoA还原酶抑制剂，考来烯胺，烟酸，安妥明B、HMG-CoA还原酶是合成胆固醇的限速酶C、普罗布考是抗氧化剂D、贝特类药物通过降低脂蛋白脂酶活性来降低甘油三酯
考题
单选题高胆固醇饮食可使（）A
肝细胞内硫解酶活性降低B
小肠黏膜细胞内HMG-CoA还原酶增多C
肝细胞内HMG-CoA还原酶合成减少D
小肠黏膜内HMG-CoA合成酶活性降低E
肝细胞内HMG-CoA合成酶活性降低
考题
单选题关于抗动脉粥样硬化药物错误的是（）。A
调血脂药物包括HMG-CoA还原酶抑制剂、考来烯胺、烟酸、安妥明B
HMG-CoA还原酶是合成胆固醇的限速酶C
普罗布考是抗氧化剂D
多不饱和脂肪酸可抑制肝脏合成VLDLE
贝特类药物通过降低脂蛋白脂酶活性来降低甘油三酯
考题
单选题家族性高胆固醇血症纯合子的原发性代谢障碍是（）A
由VLDL生成LDL增加B
细胞膜LDL受体功能缺陷C
肝脏HMG-CoA还原酶活性增加D
缺乏载脂蛋白BE
脂酰胆固醇脂酰转移酶（ACAT）活性降低
考题
单选题洛伐他汀的作用机制是（）A
抑制HMG-CoA还原酶活性B
使肝脏LDL受体表达下降C
激活7—α羟化酶D
使肝脏合成apol00增加E
α增加脂蛋白脂酶活性
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