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题目内容
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麻醉药品的生产单位对过期、损坏的麻醉药品应当
A.登记造册，并向所在地市级卫生行政管理部门申请销毁
B.登记造册，并向所在地县级卫生行政管理部门申请销毁
C.登记造册，并向所在地省级药品监督管理部门申请销毁
D.登记造册，并向所在地市级药品监督管理部门申请销毁
E.登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁
B.登记造册，并向所在地县级卫生行政管理部门申请销毁
C.登记造册，并向所在地省级药品监督管理部门申请销毁
D.登记造册，并向所在地市级药品监督管理部门申请销毁
E.登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁
参考答案
参考解析
解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，麻醉药品和精神药品的生产、经营单位及使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁。
更多 “麻醉药品的生产单位对过期、损坏的麻醉药品应当A.登记造册，并向所在地市级卫生行政管理部门申请销毁 B.登记造册，并向所在地县级卫生行政管理部门申请销毁 C.登记造册，并向所在地省级药品监督管理部门申请销毁 D.登记造册，并向所在地市级药品监督管理部门申请销毁 E.登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁” 相关考题
考题
下列关于麻醉药处方管理描述错误的是A．未取得麻醉药品资格的医师不得开具麻醉药品处方B．麻醉药品处方保存期限为3年C．为住院患者开具的麻醉药品应当逐日开具，每张处方为1日常用量D．麻醉药品处方保存期满后，药房人员可自行处理，进行销毁E．医疗机构应当根据麻醉药品处方开具情况，按照麻醉药品品种、规格对其消耗量进行专册登记
考题
麻醉药品的生产单位对过期、损坏的麻醉药品应当登记造册，并向所在地A．市级卫生行政管理部门申请销毁B．县级卫生行政管理部门申请销毁C．省级药品监督管理部门申请销毁D．市级药品监督管理部门申请销毁E．县级药品监督管理部门申请销毁
考题
关于麻醉药处方管理叙述错误的是A、未取得麻醉药品资格的医师不得开具麻醉药品处方B、麻醉药品处方保存期限为3年C、为住院患者开具的麻醉药品应当逐日开具，每张处方为一日常用量D、麻醉药品处方保存期满后，药房人员可自行处理，进行销毁。E、医疗机构应当根据麻醉药品处方开具情况，按照麻醉药品品种、规格对其消耗量进行专册登记。
考题
麻醉药品的生产单位对过期、损坏的麻醉药品应当A、登记造册，并向所在地市级卫生行政管理部门申请销毁B、登记造册，并向所在地县级卫生行政管理部门申请销毁C、登记造册，并向所在地省级药品监督管理部门申请销毁D、登记造册，并向所在地市级药品监督管理部门申请销毁E、登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁
考题
麻醉药品和精神药品过期损坏的处理是A、医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品应当按照规定的程序向所在地药品监督管理部门申请销毁B、麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁C、麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品向所在地县级药品监督管理部门申请销毁，监督管理部门应当自接到申请之日起10日内到场监督销毁D、麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品应当向卫生主管部门提出申请E、麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应登记造册，并向所在地卫生主管部门提出申请销毁
考题
麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当向哪个部门申请销毁A.所在地省级药品监督管理部门B.所在地设区的市级药品监督管理部门C.所在地县级药品监督管理部门D.所在地设区的市级卫生主管部门E.所在地县级卫生主管部门
考题
麻醉药品和精神药品过期损坏的处理A．医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品应当按照规定的程序向所在地药品监督管理部门申请销毁B．麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁C．麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品向所在地县级药品监督管理部门申请销毁，监督管理部门应当自接到申请之日起10日内到场监督销毁D．麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品应当向卫生主管部门提出申请E．麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应登记造册，并向所在地卫生主管部门提出申请销毁
考题
《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》,医疗机构对过期、损坏的麻醉药品、第一类精神药品进行销毁时,应当向所在地()提出申请,在卫生行政部门监督下进行销毁,并对销毁情况进行登记。
A.公安机关B.卫生行政部门C.药品监督管理部门D.医学情报站
考题
麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品A、应当登记造册，并向所在国家级药品监督管理部门申请销毁B、可以销售C、应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁D、应当登记造册，并向所在工商管理部门申请销毁E、可自行销毁
考题
关于麻醉药品的说法，正确的是A．国家严格管制麻醉药品原植物的种植、麻醉药品的生产、供应、进出口、B．麻醉药品原植物的种植单位、年度种植计划、麻醉药品的生产单位、年度生产计划由国家药品监督主管部门审批，麻醉药品种植和生产单位不得擅自改变计划C．药用罂粟壳由指定单位经营，供医疗单位配方使用或由指定经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方配方使用，不准零售D．麻醉药品的生产必须符合国家药品标准，麻醉药品仅供指定医疗单位配方使用，不准零售E．麻醉药品经营单位只能按规定限量供应经批准的使用单位，不得向其他单位和个人供应麻醉药品
考题
麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁，药品监督管理部门白接到申请之日起到场监督销毁的时间规定为A、3日内B、5日内C、7日内D、10日内E、15日内
考题
下列叙述不符合《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》的是A、医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记，专用账册的保存应当在药品有效期满后不少于2年B、医疗机构对过期、损坏麻醉药品、第一类精神药品进行销毁时，应当向所在地卫生行政部门提出申请，在卫生行政部门监督下进行销毁，并对销毁情况进行登记C、对麻醉药品、第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪，必要时可以及时查找或者追回D、门诊、急诊、住院等药房发药窗口麻醉药品、第一类精神药品调配基数不得超过本机构规定的数量E、在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、第一类精神药品应当双人清点登记，报卫生行政部门批准并签字后向供货单位查询、处理
考题
下列叙述不符合《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》的是A.医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记，专用账册的保存应当在药品有效期满后不少于2年B.医疗机构对过期、损坏麻醉药品、第一类精神药品进行销毁时，应当向所在地卫生行政部门提出申请，在卫生行政部门监督下进行销毁，并对销毁情况进行登记C.对麻醉药品、第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪，必要时可以及时查找或者追回D.门诊、急诊、住院等药房发药窗口麻醉药品、第一类精神药品调配基数不得超过本机构规定的数量E.在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、第一类精神药品应，当双人清点登记，报卫生行政部门批准并签字后向供货单位查询、处理
考题
麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位如有过期、损坏的麻醉药品和精神药品，应当如何处理（）A、应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁B、可以销售C、可自行销毁，事后向上级备案D、向所在国家级药品监督管理部门申请销毁E、对过期药品立即销毁，对损坏的药品根据其损坏程度降价处理
考题
单选题麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位如有过期、损坏的麻醉药品和精神药品，应当如何处理（）A
应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁B
可以销售C
可自行销毁，事后向上级备案D
向所在国家级药品监督管理部门申请销毁E
对过期药品立即销毁，对损坏的药品根据其损坏程度降价处理
考题
单选题医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品，应当向哪个部门申请销毁？（ ）A
B
C
D
E
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