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喹诺酮类药物的抗菌谱不包括

A.支原体和衣原体
B.伤寒杆菌和流感杆菌
C.立克次体和螺旋体
D.结核杆菌和厌氧杆菌
E.大肠杆菌和痢疾杆菌

参考答案

参考解析
解析：
更多 “喹诺酮类药物的抗菌谱不包括A.支原体和衣原体 B.伤寒杆菌和流感杆菌 C.立克次体和螺旋体 D.结核杆菌和厌氧杆菌 E.大肠杆菌和痢疾杆菌” 相关考题
考题 试写出喹诺酮类抗菌药物的主要构效关系。
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考题 氟喹诺酮类药物的抗菌谱不包括( )。A.金黄色葡萄球菌B.伤寒杆菌C.绿脓杆菌D.白色念珠菌
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考题 氟喹诺酮类药物具有的特点是A: 抗菌谱广B: 抗菌活性强C: 口服方便D: 与其他常用抗菌药无交叉耐药性
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考题 以下对喹诺酮类抗菌药物的描述不正确的有A、诺氟沙星为第二代喹诺酮类抗菌药物B、吡哌酸为第二代喹诺酮类抗菌药物C、光照可分解D、易和金属离子形成螫合物E、莫西沙星为第四代喹诺酮类抗菌药物
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考题 抑制细菌细胞壁合成的药物是A、利福平B、喹诺酮类C、青霉素D、抗菌谱E、红霉素
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考题 喹诺酮类药物A、抗菌谱广，抗菌力强B、口服吸收好，组织药物浓度高C、不良反应少D、与其他药物有交叉耐药性E、有较长PAE
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考题 氟喹诺酮类(第三代喹诺酮类)药物的特点是A．抗菌谱广B．抗菌活性弱C．不良反应多D．血药浓度低E．以上都不是
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考题 抗菌药物的抗菌范围称为A、利福平B、喹诺酮类C、青霉素D、抗菌谱E、红霉素
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考题 抑制细菌体内蛋白质合成的药物是A、利福平B、喹诺酮类C、青霉素D、抗菌谱E、红霉素
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考题 抑制细菌依赖DNA的RNA多聚酶的药物是A、利福平B、喹诺酮类C、青霉素D、抗菌谱E、红霉素
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考题 简述喹诺酮类药物产生抗菌作用的机制。
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考题 喹诺酮类药物( )A.有较长PAE B.不良反应少 C.抗菌谱广，抗菌力强 D.口服吸收好，组织药物浓度高 E.与其他抗菌药物有交叉耐药性
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考题 氟喹诺酮类药物的共性有：（）A、抗菌谱广B、与其他抗菌药间无交叉耐药性C、口服吸收好D、以上答案都对
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考题 氟喹诺酮类药物的抗菌谱是（）A、铜绿假单胞菌B、耐药金黄色葡萄球菌C、病毒D、厌氧菌E、支原体
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考题 氟喹诺酮类药物的抗菌谱不包括（）。A、金黄色葡萄球菌B、伤寒杆菌C、绿脓杆菌D、白色念珠菌
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考题 试述喹诺酮类药物的抗菌谱。
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考题 简述喹诺酮类药物的抗菌机理及该类药物各代的抗菌特点。
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考题 氟哌酸是抗菌谱广作用强且无光毒性的喹诺酮类药物。
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考题 氟喹诺酮类药物的共同特点不含（）A、口服吸收好B、细菌对其不产生耐药性C、抗菌谱广D、抗菌作用强E、不良反应少
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考题 喹诺酮类抗菌药物不良反应有哪些？
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考题 氟喹诺酮类的特征是（）A、不良反应少B、为浓度依赖性抗菌药物C、组织分布广泛D、抗菌谱广E、生物利用度低
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考题 第三代喹诺酮类抗菌药物的6位均是（），7位是（）取代时，抗菌谱广。1位是（）取代，抗菌活性更强。（以上3空，写文字或结构均可）
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考题 单选题关于氟喹诺酮类抗生素，正确的是（　　）。A 抗菌谱与头孢菌素相近B 属浓度依赖型杀菌药C 氯霉素可降低氟喹诺酮类抗生素的抗菌活性D 利血平可增加氟喹诺酮类抗生素耐药性的发生E 氟喹诺酮类抗生素可降低茶碱类、咖啡因和华法林等药物的血药浓度
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考题 问答题试述喹诺酮类药物的抗菌谱。
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考题 单选题以下对喹诺酮类抗菌药物的描述不正确的有（　　）。A 诺氟沙星为第二代喹诺酮类抗菌药物B 吡哌酸为第二代喹诺酮类抗菌药物C 光照可分解D 易和金属离子形成螯合物E 莫西沙星为第四代喹诺酮类抗菌药物
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考题 单选题以下不符合氟喹诺酮类药物特性的是（　　）。A 血浆蛋白结合率高B 抗菌谱广C 对厌氧菌抗菌作用差D 不同喹诺酮类品种间呈交叉耐药E 干扰细菌DNA复制而杀菌
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考题 判断题氧氟沙星是抗菌谱广作用强且无光毒性的喹诺酮类药物。A 对B 错
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考题 问答题第三代喹诺酮类包括哪些药物，试述其抗菌谱和抗菌机制，用途和不良反应？
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