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《药品管理法》适用于在中国境内,单位或个人从事药品的( )

A.检验、科研、监督管理
B.生产、经营、使用和监督管理
C.研制开发、生产经营和使用
D.研制、生产、经营、使用和监督管理
E.研制、生产、经营、使用

参考答案

参考解析
解析:
更多 “《药品管理法》适用于在中国境内,单位或个人从事药品的( )A.检验、科研、监督管理 B.生产、经营、使用和监督管理 C.研制开发、生产经营和使用 D.研制、生产、经营、使用和监督管理 E.研制、生产、经营、使用” 相关考题
考题 《药品管理法》的适用范围是在中国境内从事( )的单位或个人 A.药品研制、经营、使用、检验、监督B.药品研制、生产、经营、使用、监督C.药品研制、生产、经营、使用、检验D.药品研制、生产、经营、使用、广告

考题 第 13 题 《药品管理法》适用于在中国境内,单位或个人从事药品的(  )。A.研制开发、生产经营和使用B.研制、生产、经营、使用C.研制、生产、经营、使用和监督管理D.检验、科研、监督管理E.生产、经营、使用和监督管理

考题 《中华人民共和国药品管理法》适用于A.在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和个人B.在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C.在中华人民共和国境内所有研制、生产、经营、使用药品的单位和个人D.在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和药品消费的个人E.在中华人民共和国境内所有生产、经营、使用药品的单位

考题 “互联网药品信息服务管理暂行规定”适用于( )。A.中国境内从事互联网药品服务的活动B.中国境内从事互联网信息服务的活动C.中国境内从事互联网信息服务的单位D.中国境内从事互联网信息服务的个人E.中国境内从事互联网药品信息服务的活动

考题 《中华人民共和国药品管理法》适用于A、在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和个人B、在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C、在中华人民共和国境内所有从事研制、生产、经营、使用药品的单位和个人D、在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和药品消费的个人E、在中华人民共和国境内所有从事生产、经营、使用药品的单位

考题 《药品管理法》适用的对象范围是在中华人民共和国境内() A.从事药品研究的单位和个人B.从事药品生产的单位和个人C.从事药品经营的单位和个人D.从事药品监督管理的单位和个人E.从事药品监督检验的单位和个人

考题 《药品管理法》适用于A.中华人民共和国境内从事药品研制的单位和个人B.中华人民共和国境内从事药品生产、经营的单位和个人C.中华人民共和国境内从事药品使用的单位和个人D.中华人民共和国境内从事药品监督管理的单位和个人E.中华人民共和国境内从事药品进出口业务的单位和个人

考题 《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是A.药品研制、检验、信息咨询的单位B.中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人C.所有与药品相关的单位或者个人D.所有从事药品使用的单位或者个人E.中华人民共和国境内从事药品的生产、经营和使用的单位或者个人

考题 《药品管理法》适用范围包括中国境内的A.药品研制单位和个人B.药品生产单位和个人C.药品经营单位和个人D.药品监督管理单位和个人E.药品教学单位和个人

考题 《中华人民共和国药品管理法》(2001年)适用于A.从事药品研制、生产、经营、使用、检验的单位或个人B.从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人C.从事药品检验、科研,信息网络的单位或个人D.所有有关药品生产、研究开发和使用的单位或个人E.所有与药有关的单位和个人

考题 不是药品管理法调整的范围和对象的是( )A.在我国境内从事药品研制的中国企业B.在我国境内从事药品生产的中外合资企业C.在我国境内从事药品生产的外资企业D.在我国境内从事药品经营的外国人E.在外国从事我国生产药品经营的单位

考题 《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是在中国境内从事A、药品研制、生产、经营、使用、广告的单位或个人B、药品研制、经营、使用、检验、监督的单位或个人C、药品研制、生产、经营、使用、监督的单位或个人D、药品研制、生产、经营、使用、检验的单位或个人E、药品研制、生产、经营、使用、管理的单位或个人

考题 《中华人民共和国药品管理法》适用于中华共和国境内A.所有与药学有关的单位和个人B.所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C.所有药品生产、经营、使用的单位和个人D.所有从事药品研制、检验、生产、经营和监督管理的单位和个人E.所有有关药品研制、生产、经营、使用的单位和个人

考题 《中华人民共和国药品管理法》适用范围为A.境内从事药品的生产、经营和使用的单位和个人B.所有从事药品使用的单位和个人C.境内从事药品研制、检验、监督的单位和个人D.境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人E.所有从事药品信息资讯服务的单位和个人

考题 《药品管理法》适用于A:所有从事药品生产、经营和监督管理的单位和个人 B:所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人 C:所有从事药品研制、生产、经营、使用的单位和个人 D:所有从事药品研制、生产、经营和监督管理的单位和个人 E:所有有关药品生产、经营、使用的单位和个人

考题 在我国境内,除从事药品的研制、生产、经营、使用的单位或者个人外,从事药品监督管理的单位或者个人也必须遵守《中华人民共和国药品管理法》.

考题 《药品管理法》适用于()。A、所有与药学有关的单位和个人B、所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C、所有药品生产、经营、使用的单位和个人D、所有从事药品研究、检验、生产、经营、使用的单位和个人

考题 《药品管理法》适用于所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人。()

考题 《中华人民共和国药品管理法》(2001年)适用于()A、从事药品研制、生产、经营、使用、检验的单位或个人B、从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人C、从事药品检验、科研、信息网络的单位或个人D、所有有关药品生产、研究开发和使用的单位或个人E、所有与药有关的单位和个人

考题 《药品管理法》适用范围包括中国境内的()A、药品研制单位和个人B、药品生产单位和个人C、药品经营单位和个人D、药品监督管理单位和个人E、药品教学单位和个人

考题 《药品管理法》适用的对象范围是在中华人民共和国境内()A、从事药品研究的单位和个人B、从事药品生产的单位和个人C、从事药品经营的单位和个人D、从事药品监督管理的单位和个人E、从事药品监督检验的单位和个人

考题 药品管理法》的适用范围是在中国境内从事()的单位或个人。A、药品研制、生产、经营、使用、广告B、药品研制、经营、使用、检验、监督C、药品研制、生产、经营、使用、监督D、药品研制、生产、经营、使用、检验

考题 单选题《药品管理法》的适用范围不包括()A 在中华人民共和国境内从事药品的研制的单位或者个人B 在中华人民共和国境内从事药品基础研究的单位或者个人C 在中华人民共和国境内从事药品生产的单位或者个人D 在中华人民共和国境内从事药品经营、使用的单位或者个人E 在中华人民共和国境内从事药品监督管理的单位或者个人

考题 多选题《药品管理法》适用范围包括中国境内的()A药品研制单位和个人B药品生产单位和个人C药品经营单位和个人D药品监督管理单位和个人E药品教学单位和个人

考题 单选题《药品管理法》的适用范围是在中国境内从事特定工作的单位或个人,该特定工作是()A 药品研制、生产、经营、使用、广告B 药品研制、经营、使用、检验、监督C 药品研制、生产、使用、检验、监督D 药品研制、生产、经营、使用、监督E 药品生产、经营、使用、检验、监督

考题 单选题《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是在中国境内从事()A 药品研制、生产、经营、使用、广告的单位或个人B 药品研制、经营、使用、检验、监督的单位或个人C 药品研制、生产、经营、使用、监督的单位或个人D 药品研制、生产、经营、使用、检验的单位或个人E 药品研制、生产、经营、使用、管理的单位或个人

考题 单选题《药品管理法》适用于(  )。A 所有与药学有关的单位和个人B 所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C 所有从事药品生产、经营、使用的单位和个人D 所有从事药品研制、检验、生产、经营和监督管理的单位和个人E 所有有关药品研制、生产、经营、使用的单位和个人

考题 单选题《中华人民共和国药品管理法》适用于()A 在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和个人B 在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C 在中华人民共和国境内所有从事研制、生产、经营、使用药品的单位和个人D 在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和药品消费的个人E 在中华人民共和国境内所有从事生产、经营、使用药品的单位