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单选题
《药品管理法》适用于（ ）。
A
所有与药学有关的单位和个人
B
所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
C
所有从事药品生产、经营、使用的单位和个人
D
所有从事药品研制、检验、生产、经营和监督管理的单位和个人
E
所有有关药品研制、生产、经营、使用的单位和个人
参考答案
参考解析
解析：
根据《药品管理法》规定适用范围的内容。
根据《药品管理法》规定适用范围的内容。
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考题
生产兴奋剂目录所列蛋白同化制剂，应当依照()的规定取得《药品生产许可证》。A、《反兴奋剂条例》B、《药品管理法》C、《反兴奋剂条例》和《药品管理法》D、《反兴奋剂条例》或《药品管理法》
考题
第 13 题 《药品管理法》适用于在中国境内，单位或个人从事药品的（ ）。A．研制开发、生产经营和使用B．研制、生产、经营、使用C．研制、生产、经营、使用和监督管理D．检验、科研、监督管理E．生产、经营、使用和监督管理
考题
《中华人民共和国药品管理法》适用于()。
A、所有有关药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人B、药品检验、科研、信息网络的单位和个人C、所有有关药品生产、研究开发和使用的单位和个人D、药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人
考题
下列属于法律的是 A.《中华人民共和国药品管理法》 B《中华人民共和国药品管理法实施条例》
下列属于法律的是A.《中华人民共和国药品管理法》 B《中华人民共和国药品管理法实施条例》B.《麻醉药品和精神药品管理条例》C.《药品注册管理办法》D.《药品生产质量管理规范》
考题
《药品管理法》适用于（）。A、所有与药学有关的单位和个人B、所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C、所有药品生产、经营、使用的单位和个人D、所有从事药品研究、检验、生产、经营、使用的单位和个人
考题
判断题《药品管理法》不适用于在国内的外资医药公司。A
对B
错
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