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按中国药典(2015年版)规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行

A.热原试验
B.含量均匀度检查
C.重(装)量差异检查
D.主药含量测定
E.崩解时限检查

参考答案

参考解析
解析：
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考题 中国药典规定凡检查溶出度的制剂，可不再进行A:崩解时限检查 B:纯度检查 C:无菌检查 D:含量均匀度检查 E:分散性检查
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考题 中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行A:崩解时限检查 B:释放度检查 C:无菌检查 D:含量均匀度检查 E:细菌内毒素检查
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考题 中国药典（2010年版）规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）。A、崩解时限检查B、主药含量测定C、含量均匀度检查D、重（装）量差异检查
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考题 中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不进行（）A、崩解时限的检查B、主药含量测定C、含量均匀度检查D、热源实验E、重（装）量差异检查
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考题 《中国药典》现行版规定，凡检查含量均匀度的制剂可不进行哪项检查（）A、崩解时限B、溶出度C、重量差异D、脆碎度
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考题 中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）A、重量差异检查B、含量均匀度检查C、一般杂质检查D、崩解时限检查E、特殊杂质检查
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考题 单选题《中国药典》规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（　　）。A 崩解时限检查B 杂质检查C 晶型检查D 含量均匀度检查E 粒度检查
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