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中国药典（2000年版）规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）

  • A、崩解时限检查
  • B、主药含量测定
  • C、热原试验
  • D、含量均匀度检查
  • E、重（装）量差异检查

参考答案

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考题 中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行()。 A、崩解时限检查B、主药含量测定C、热原试验D、含量均匀度检查E、重量差异检查
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考题 中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不在进行A、崩解时限检查B、主要含量测定C、热原实验D、含量均匀度检查E、重(装)量差异检查
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考题 《中国药典》规定,凡进行了哪种检查的制剂,可不再进行崩解时限检查?() A 重(装)量差异检查B 主药含量测定C 热原试验D 溶出度检查
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考题 《中国药典》规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再检查A．水分B．崩解时限C．重量差异D．溶解度E．溶出度
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考题 《中国药典》(2005年版)规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行A．崩解时限检查B．主药含量测定C．热原检查D．含量均匀度检查E．重(装)量差异检查
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考题 中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行A、崩解时限检查B、无菌检查C、重(装)量差异检查D、纯度检查E、溶出度检查
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考题 《中国药典》规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行A、崩解时限检查B、主药含量测定C、热原检查D、含量均匀度检查E、重（装）量差异检查
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考题 《中国药典》规定凡检查溶出度的制剂,可不再进行 A、崩解时限检查B、主药含量测定C、无菌检查D、晶型检查E、粒度检查
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考题 按《中国药典》2010年版规定,凡检查溶出度的片剂,不再进行A.含量测定B.崩解时限检查SX 按《中国药典》2010年版规定，凡检查溶出度的片剂，不再进行A.含量测定B.崩解时限检查C.含量均匀度检查D.融散时限检查E.片重差异检查
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考题 《中国药典》现行版规定，凡检查含量均匀度的制剂可不进行哪项检查（）A.崩解时限B.溶出度C.重量差异D.脆碎度
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考题 《中国药典》规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行A.崩解时限检查 B.主药含量测定 C.热原检查 D.含量均匀度检查 E.重(装)量差异检查
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考题 《中国药典》规定凡检查溶出度的制剂，可不再进行A.无菌检查 B.主药含量测定 C.崩解时限检查 D.晶型检查 E.粒度检查
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考题 按中国药典(2015年版)规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行A.热原试验 B.含量均匀度检查 C.重(装)量差异检查 D.主药含量测定 E.崩解时限检查
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考题 中国药典规定凡检查溶出度的制剂，可不再进行A:崩解时限检查 B:纯度检查 C:无菌检查 D:含量均匀度检查 E:分散性检查
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考题 中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行A:崩解时限检查 B:释放度检查 C:无菌检查 D:含量均匀度检查 E:细菌内毒素检查
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考题 中国药典（2010年版）规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）。A、崩解时限检查B、主药含量测定C、含量均匀度检查D、重（装）量差异检查
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考题 中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不进行（）A、崩解时限的检查B、主药含量测定C、含量均匀度检查D、热源实验E、重（装）量差异检查
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考题 中国药典（2005年版）规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）A、崩解时限检查B、主药的含量测定C、热原试验D、含量均匀度检查E、重（装）量差异检查
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考题 《中国药典》现行版规定，凡检查含量均匀度的制剂可不进行哪项检查（）A、崩解时限B、溶出度C、重量差异D、脆碎度
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考题 中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）A、重量差异检查B、含量均匀度检查C、一般杂质检查D、崩解时限检查E、特殊杂质检查
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考题 中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不在进行（）A、崩解时限检查B、主药含量检查C、热原实验D、含量均匀度检查E、重（装）量检查
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考题 《中国药典》2010年版规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）。A、含量均匀度检查B、崩解时限检查C、主药含量测定D、重（装）量差异检查
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考题 单选题《中国药典》规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）。A 崩解时限检查B 主药含量测定C 热原检查D 含量均匀度检查E 重（装）量差异检查
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考题 单选题《中国药典》规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（　　）。A 崩解时限检查B 杂质检查C 晶型检查D 含量均匀度检查E 粒度检查
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考题 单选题中国药典（2000年版）规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）A 崩解时限检查B 主药含量测定C 热原试验D 含量均匀度检查E 重（装）量差异检查
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考题 单选题《中国药典》现行版规定，凡检查含量均匀度的制剂可不进行哪项检查（）A 崩解时限B 溶出度C 重量差异D 脆碎度
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考题 单选题中国药典（2005年版）规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）A 崩解时限检查B 主药的含量测定C 热原试验D 含量均匀度检查E 重（装）量差异检查
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