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Ph染色体异常和(或)BCR/abc融合基因主要见于:( )

A.急性单核细胞的白血病(M5)
B.慢性淋巴细胞性白血病
C.原粒/早幼粒急性白血病(M2)
D.以上都不是

参考答案

参考解析
解析:
更多 “Ph染色体异常和(或)BCR/abc融合基因主要见于:( )A.急性单核细胞的白血病(M5) B.慢性淋巴细胞性白血病 C.原粒/早幼粒急性白血病(M2) D.以上都不是” 相关考题
考题 (共用题干) 患者,女性,40岁,因乏力、腹胀1个月。常规检查后行骨髓穿刺符合慢性粒细胞白血病(慢性期)骨髓象。 确诊慢粒最可靠的检查是A.Ph染色体检测B.造血干/祖细胞培养C.检测BCR—ABL融合基因D.细胞免疫学检查E.细胞化学染色(共用题干) 患者,女性,40岁,因乏力、腹胀1个月。常规检查后行骨髓穿刺符合慢性粒细胞白血病(慢性期)骨髓象。 确诊慢粒最可靠的检查是A.Ph染色体检测B.造血干/祖细胞培养C.检测BCR—ABL融合基因D.细胞免疫学检查E.细胞化学染色有关其检查,说法正确的是A.Ph为慢粒特有B.BCR—ABL融合基因只见于Ph阳性患者C.典型t(9;22)(q34;q11)只见于粒细胞D.部分病人治疗后Ph可以消失E.慢粒慢性期可见其他染色体异常若病人检测染色体时发现新的染色体改变,提示A.原发性骨髓纤维化B.急粒变C.急淋变D.慢粒合并骨髓纤维化E.慢粒进入加速期或者急变期请帮忙给出每个问题的正确答案和分析,谢谢!

考题 关于慢性髓细胞白血病的细胞遗传学及分子生物学检查,正确的是A、Ph染色体为慢性髓细胞白血病所特有的B、慢性髓细胞白血病患者均可检测到Ph染色体C、BCR-ABL1融合基因仅见于Ph染色体阳性患者D、克隆性染色体异常比血液指标出现晚E、慢性髓细胞白血病病程中可检测到Ph染色体以外的染色体异常

考题 有关其检查,说法正确的是A.Ph为慢粒特有B.BCR—ABL融合基因只见于Ph阳性患者C.典型t(9;22)(q34;q11)只见于粒细胞D.部分病人治疗后Ph可以消失E.慢粒慢性期可见其他染色体异常

考题 关于Ph染色体的描述,下列哪些正确( )。A、是慢性粒细胞白血病的标记染色体B、核型为t(9;22)(q34;q11)C、分子异常为BCR/ALB融合基因D、可存在于整个病程中E、仅见于慢性粒细胞白血病

考题 慢性髓细胞白血病与不典型慢性髓细胞白血病的最主要区别点是A、脾大程度B、Ph染色体及BCR-ABL1融合基因C、外周血白细胞数及分类结果D、嗜碱性粒细胞的比例E、骨髓原始细胞<5%,且粒系发育异常

考题 关于白血病的预后,错误的是A、具有PML-RARα融合基因的AML患者预后较好B、具有AML1-ETO融合基因的AML患者预后较好C、具有CBFβ-MYH11融合基因的AML患者预后较好D、具有BCR-ABL融合基因的CML患者预后较好E、具有BCR-ABL1融合基因的ALL患者预后较好

考题 提示慢性髓细胞白血病伴骨髓发生纤维化的是A、巨核细胞减少B、易见裂片红细胞C、有核红细胞无或少见D、Ph染色体阳性E、BCR-ABL1融合基因阳性

考题 最常见于慢性粒细胞白血病的是A、t(8,21)B、t(9,11)C、t(15,17)D、BCR-ABL融合基因E、PML-RARA融合基因

考题 CML常出现的融合基因是A.BCR-ABLB.AML-MTG8C.DEK-CAND.PML-RARaE.MLL-ENLAML-M3常出现的融合基因是A.BCR-ABLB.AML-MTG8C.DEK-CAND.PML-RARaE.MLL-ENLAML-M2B常出现的融合基因是A.BCR-ABLB.AML-MTG8C.DEK-CAND.PML-RARaE.MLL-ENL请帮忙给出每个问题的正确答案和分析,谢谢!

考题 急性早幼粒细胞白血病(M3型)的遗传基因标志是A.PML-RARα融合基因B.DEK-CAN融合基因C.AML1-MTG8融合基因D.Ph染色体E.E2A-PBX1融合基因

考题 慢性粒细胞白血病的特征遗传学标志是A.PML-RARα融合基因B.DEK-CAN融合基因C.AML1-MTG8融合基因D.Ph染色体E.E2A-PBX1融合基因

考题 下列哪一种现象暗示慢性粒细胞白血病(CML)骨髓发生纤维化A.巨核细胞减少B.见泪滴状红细胞C.有核红细胞无或少见D.Ph染色体阳性E.BCR-ABI-融合基因阳性

考题 患者,女性,40岁,因乏力、腹胀1个月。常规检查后行骨髓穿刺符合慢性粒细胞白血病(慢性期)骨髓象。确诊慢粒最可靠的检查是A、Ph染色体检测B、造血干/祖细胞培养C、检测BCR-ABL融合基因D、细胞免疫学检查E、细胞化学染色有关其检查,说法正确的是A、Ph为慢粒特有B、BCR-ABL融合基因只见于Ph阳性患者C、典型t(9;22)(q34;qll)只见于粒细胞D、部分病人治疗后Ph可以消失E、慢粒慢性期可见其他染色体异常若病人检测染色体时发现新的染色体改变,提示A、原发性骨髓纤维化B、急粒变C、急淋变D、慢粒合并骨髓纤维化E、慢粒进入加速期或者急变期

考题 急性早幼粒细胞白血病(M3型)的特异性基因标志是A.AML1基因重排B.PML-RARα融合基因C.Ph染色体D.CBFβ-MYH11融合基因E.BCR-ABL融合基因

考题 慢性粒细胞白血病特异性的分子标志是A、BCR-ABL融合基因B、PML/RARa融合基因C、MLL/ENL融合基因D、MLL/AF9融合基因E、HRX/AF9融合基因

考题 费城染色体(Ph chromosome)是慢性粒细胞白血病的标志染色体,其在分子水平表现为 A、基因点突变B、基因融合C、基因缺失D、基因高甲基化E、基因扩增

考题 男性,36岁,体检发现外周血Hb98g/L,RBC3.02×10/L,WBC51.2×10/L,其中早幼粒细胞2%、中性中幼粒细胞15%、中性杆状核细胞24%、中性分叶核细胞39%、嗜酸性粒细胞4%、嗜碱性粒细胞7%、淋巴细胞9%,PLT432×10/L,肝轻度肿大,脾明显肿大为进一步确诊和鉴别诊断应进行的实验室检查是A.NAP染色、Ph染色体检查B.NAP染色、bcr-abl融合基因检查C.骨髓象检查、腹部超声波检查、NAP染色D.骨髓象检查、Ph染色体检查及bcr-abl融合基因检查E.骨髓活检、NAP染色、bcr-abl融合基因检查

考题 关于Ph染色体的描述,正确的是 A.是慢性粒细胞白血病所特有的标记染色体 B.仅见于粒细胞 C.是22号染色体的畸变 D. BCR-ABL融合基因阳性者,Ph染色体一定阳性

考题 急性早幼粒细胞白血病(M3型)的特异性基因标志是A:AML1基因重排B:PMI:RARα融合基因C:Ph染色体D:CBFβ-MYH11融合基因E:BCR-ABL融合基因

考题 患者,女性,40岁,因乏力、腹胀1个月。常规检查后行骨髓穿刺符合慢性粒细胞白血病(慢性期)骨髓象。有关其检查,说法正确的是 A.慢粒慢性期可见其他染色体异常 B.典型t(9;22)(q34;qll)只见于粒细胞 C.部分病人治疗后Ph可以消失 D.BCR-ABL融合基因只见于Ph阳性患者 E.Ph为慢粒特有

考题 急性早幼粒细胞白血病(M3型)的特异性基因标志是()A、AML1基因重排B、PML-RARα融合基因C、Ph染色体D、CBFβ-MYH11融合基因E、BCR-ABL融合基因

考题 异常血红蛋白病发病的机制主要是()。A、点突变B、基因缺失C、mRNA前体加工障碍D、融合基因E、染色体缺失

考题 男性,36岁,体检发现外周血Hb98g/L,RBC3.02×1012/L,WBC51.2×109/L,其中早幼粒细胞2%、中性中幼粒细胞15%、中性杆状核细胞24%、中性分叶核细胞39%、嗜酸性粒细胞4%、嗜碱性粒细胞7%、淋巴细胞9%,PLT432×109/L,肝轻度肿大,脾明显肿大为进一步确诊和鉴别诊断应进行的实验室检查是()A、骨髓象检查、Ph染色体检查及bm-abl融合基因检查B、骨髓活检、NAP染色、bcr-abl融合基因检查C、NAP染色、Ph染色体检查D、骨髓象检查、腹部超声波检查、NAP染色E、NAP染色、bcr-abl融合基因检查

考题 男性,36岁,体检发现外周血Hb98g/L,RBC3.02×1012/L,WBC51.2×109/L,其中早幼粒细胞2%、中性中幼粒细胞15%、中性杆状核细胞24%、中性分叶核细胞39%、嗜酸性粒细胞4%、嗜碱性粒细胞7%、淋巴细胞9%,PLT432×109/L,肝轻度肿大,脾明显肿大 为进一步确诊和鉴别诊断应进行的实验室检查是()A、骨髓象检查、Ph染色体检查及bcr-abl融合基因检查B、骨髓活检、NAP染色、bcr-abl融合基因检查C、NAP染色、Ph染色体检查D、骨髓象检查、腹部超声波检查、NAP染色E、NAP染色、bcr-abl融合基因检查

考题 符合慢性粒细胞性白血病急粒变的是()A、原因不明的发热和骨痛B、进行性贫血和脾脏突然增大C、血涂片和骨髓的原(早)幼粒细胞分别大于10%和20%D、单一Ph染色体异常无变化E、BCR/ABL融合基因阳性

考题 单选题为进一步确诊和鉴别诊断应进行的实验室检查是(  )。A 骨髓象检查、Ph染色体检查及bcr-abl融合基因检查B 骨髓活检、NAP染色、bcr-abl融合基因检查C NAP染色、Ph染色体检查D 骨髓象检查、腹部超声波检查、NAP染色E NAP染色、bcr-abl融合基因检查

考题 单选题出现BCR/ABL融合基因(  )。A B C D E