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A.苯妥英钠
B.阿米替林
C.环孢素
D.地高辛
E.阿米卡星
B.阿米替林
C.环孢素
D.地高辛
E.阿米卡星
存在"治疗窗"，且"首过消除"较强的药物是
参考答案
参考解析
解析：
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考题
通过不同方式进入人体的药物，在体内有不同的代谢方式和代谢途径，多数药物经过肝的生化转化后，其活性和水溶性发生变化，同时可经过胆管或肾排出体外。全部代谢产物均无活性的是A、地高辛B、苯妥英钠C、环孢素AD、阿米卡星E、阿米替林全部以原药形式从肾排泄的是A、地高辛B、苯妥英钠C、环孢素AD、阿米卡星E、阿米替林口服及肌内注射均吸收慢、不完全且不规则，剂量与血药浓度间无可靠相关性的是A、地高辛B、苯妥英钠C、环孢素AD、阿米卡星E、阿米替林与血浆蛋白结合率约为25％的是A、地高辛B、苯妥英钠C、环孢素AD、阿米卡星E、阿米替林存在“治疗窗”，且“首过消除”强的是A、地高辛B、苯妥英钠C、环孢素AD、阿米卡星E、阿米替林
考题
以下药物肾毒性从大到小依次为A.新霉素>阿米卡星>庆大霉素>妥布霉素>奈替米星>链霉素
B.新霉素>奈替米星>阿米卡星>庆大霉素>妥布霉素>链霉素
C.新霉素>庆大霉素>阿米卡星>妥布霉素>奈替米星>链霉素
D.新霉素>庆大霉素>妥布霉素>阿米卡星>奈替米星>链霉素
E.新霉素>庆大霉素>阿米卡星>链霉素>妥布霉素>奈替米星
考题
通过不同方式进入人体的药物，在体内有不同的代谢方式和代谢途径，多数药物经过肝的生化转化后，其活性和水溶性发生变化，同时可经过胆管或肾排出体外。存在“治疗窗”，且“首过消除”强的是（）A、地高辛B、苯妥英钠C、环孢素AD、阿米卡星E、阿米替林
考题
配伍题代谢产物均无活性的药物是（ ）|几乎全部以原型药形式从肾脏排泄的药物是（ ）|口服及肌注均吸收慢、不完全且不规则，剂量与血药浓度间无可靠相关性的药物是（ ）|与血浆蛋白结合率约为25%的药物是（ ）|存在“治疗窗”，且“首过消除”较强的药物是（ ）A环孢素B苯妥英钠C地高辛D阿米替林E阿米卡星
考题
配伍题分布呈二室模型的药物是（）|分布呈多室模型的药物是（）|多数个体分布呈单室模型的药物是（）|存在"治疗窗"的药物是（）|游离药物分布呈单室模型的药物是（）A地高辛B苯妥英钠C环孢素D茶碱E阿米替林
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