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抗菌谱和抗菌活性与第二代头孢菌素相似的其他β-内酰胺类药物是( )

A:氨曲南
B:氟氧头孢
C:拉氧头孢
D:头孢西丁
E:亚胺培南

参考答案

参考解析
解析:头霉素类药物的抗菌谱和抗菌活性与第二代头孢菌素类相似,其作用特点为:对大多数超广谱β-内酰胺酶稳定且抗厌氧菌作用强。代表药物有头孢西丁、头孢美唑,适用于敏感菌引起的呼吸道感染、泌尿道感染、腹腔和盆腔感染及妇科感染等。
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考题 抗菌谱和抗菌活性与第二代头孢菌素相似的其他β-内酰胺类药物是()。A、亚胺培南B、氨曲南C、氟氧头孢D、拉氧头孢E、头孢西丁

考题 头孢菌素类药物划分为四代的特性依据不包括( ) A、抗菌性B、抗菌活性C、杀菌性D、对β-内酰胺酶的稳定性E、肾毒性

考题 头孢西丁( )A.能够增加β-内酰胺类抗菌药物的抗菌活性B.属于窄谱的β-内酰胺类抗菌药物C.可导致血小板功能障碍D.与氨基糖苷类抗生素配伍时增加肾毒性E.抗菌谱最广的β-内酰胺类抗菌药物

考题 氨曲南( )A.能够增加β-内酰胺类抗菌药物的抗菌活性B.属于窄谱的β-内酰胺类抗菌药物C.可导致血小板功能障碍D.与氨基糖苷类抗生素配伍时增加肾毒性E.抗菌谱最广的β-内酰胺类抗菌药物

考题 根据下列题干及选项,回答 131~132 题:A.扩大抗菌谱,提高抗菌活性B.增加对β-内酰胺酶的稳定性C.对抗菌活性有较大影响D.明显改善抗菌活性和药物代谢动力学性质E.不引起交叉过敏反应第131题:头孢菌素3-位取代基的改造,可以 ( )。

考题 第三代头孢菌素的特点是()。A.抗菌谱比第二代更广B.对β-内酰胺酶比第二代更稳定C.肾毒性比第二代低D.血浆半衰期较长E.对革兰阳性菌的抗菌作用比第二代强

考题 头孢菌素3-位取代基的改造,可以A.扩大抗菌谱,提高抗菌活性B.增加对-内酰胺酶的稳定性C.对抗茵活性有较大影响D.明显改善抗菌活性和药物代谢动力学性质E.不引起交叉过敏反应

考题 关于头孢菌素类药物叙述错误的是A、头孢菌素类常发生交叉过敏反应B、头孢菌素的基本母核为-内酰胺环与氢化噻嗪环骈和得到,为至关重要的抗菌活性药效团C、多数的头孢菌素类抗生素均具有耐酸的性质D、头孢菌素为四元环并六元环稠环体系,所以-内酰胺环分子内张力较小,稳定性高于青霉素E、头孢菌素7位的酰胺基是抗菌谱的决定性集团,对扩大抗菌谱提高抗菌活性有至关重要的作用

考题 第二代喹诺酮类药物较第一代抗菌谱和抗菌活性显著增强,是得益于( )。A 与抗菌增效剂合用B 6位氟原子的引入C 7位取代基的引入,特别是哌嗪D 结构更稳定

考题 头孢菌素类分类(代)的依据是A.抗菌谱B.肾毒性C.抗菌活性D.生物半衰期E.抗菌谱与抗菌活性

考题 青霉素复合剂的特点为() A、较广的抗菌谱,粪链球菌有效,假单胞中等活性。B、广谱抗菌,增强对β内酰胺酶相对稳定性C、抗菌谱扩大,对内酰胺酶稳定性加强D、对G+活性高

考题 氟喹诺酮类药物具有的特点是A: 抗菌谱广B: 抗菌活性强C: 口服方便D: 与其他常用抗菌药无交叉耐药性

考题 关于β-内酰胺酶抑制剂合剂中酶抑制剂的作用,下列说法不正确的是()。 A.通常具微弱的抗菌作用B.增强对β内酰胺类药物敏感的细菌的抗菌活性C.抑酶作用:他唑巴坦克拉维酸舒巴坦D.扩大抗菌谱可以增强抗菌活性

考题 目前抗菌药物中抗菌谱最广、抗菌活性最强、对β-内酰胺酶高度稳定、而本身又抑制β-内酰胺酶活性的β-内酰胺类抗生素是A.头霉素类B.碳青霉烯类C.β-内酰胺酶抑制剂D.青霉素类E.头孢菌素类

考题 克拉维酸A.可被去氢肽酶水解 B.抗菌活性高 C.抑制β一内酰胺酶 D.降低β一内酰胺类药物的抗菌活性

考题 克拉维酸()A.可被去氢肽酶水解 B.抗菌活性高 C.抑制β-内酰胺酶 D.降低β一内酰胺类药物的抗菌活性

考题 头孢菌素类抗菌药物的分代依据是A.生物半衰期 B.抗菌谱和抗菌活性 C.肾毒性 D.抗菌谱 E.抗菌活性

考题 头孢菌素7-α氢原子换成甲氧基后,可以 A .扩大抗菌谱,提高抗菌活性 B .增加对β -内酰胺酶的稳定性 C .对抗菌活性有较大影响 D .明显改善抗菌活性和药物代谢动力学性质 E .不引起交叉过敏反应

考题 头孢菌素3-位取代基的改造,可以 A.扩大抗菌谱,提高抗菌活性 B.增加对β-内酰胺酶的稳定性 C.对抗菌活性有较大影响 D.明显改善抗菌活性和药物代谢动力学性质 E.不引起交叉过敏反应

考题 目前抗菌药物中抗菌谱最广、抗菌活性最强、对β-内酰胺酶高度稳定、而本身又抑制β-内酰胺酶活性的β-内酰胺类抗生素是()A、头霉素类B、碳青霉烯类C、β-内酰胺酶抑制剂D、青霉素类E、头孢菌素类

考题 头孢菌素类根据其抗菌谱、抗菌活性、对B-内酰胺酶的稳定性以及()的不同,共分为四代。 A、作用时间B、起始浓度C、肾毒性D、肝毒性

考题 克拉维酸()A、抗菌谱广、抗菌活性低B、与β-内酰胺类抗生素合用时抗菌作用减弱C、可与阿莫西林配伍D、可与替卡西林配伍E、为半合成β-内酰胺酶抑制剂

考题 舒巴坦的特点不包括()A、与β内酰胺类药物合用抗菌谱扩大B、与青霉素的抗菌作用相似C、用前需皮试D、与β内酰胺类药物合用抗菌活性增强E、口服吸收少

考题 头孢菌素类抗菌药物的分代依据是()A、抗菌谱B、肾毒性C、抗菌活性D、生物半衰期E、抗菌谱和抗菌活性

考题 多选题对头孢菌素类抗生素构效关系,描述正确的有( )A7-酰胺基部分是抗菌谱的决定性基团,对扩大抗菌谱和提高抗菌活性至关重要B7α-氢原子被甲氧基取代,增强了对β-内酰胺酶的稳定性C环中的硫原子对抗菌活性有较大的影响D3位取代基对抗菌活性和药物动力学性质影响较大,为氯原子、甲基、乙烯基等惰性基团时,稳定性提高Eβ-内酰胺环并氢化噻嗪环是药物保持抗菌活性的基本药效基团

考题 单选题抗菌谱最广、抗菌作用最强、对β-内酰胺酶高度稳定的药物的是(  )。A 第一代头孢菌素类B 第二代头孢菌素类C 第三代头孢菌素类D 第四代头孢菌素类E 碳青霉烯抗生素

考题 单选题头孢菌素类抗菌药物的分代依据是()A 抗菌谱B 肾毒性C 抗菌活性D 生物半衰期E 抗菌谱和抗菌活性

考题 单选题舒巴坦的特点不包括()A 与β内酰胺类药物合用抗菌谱扩大B 与青霉素的抗菌作用相似C 用前需皮试D 与β内酰胺类药物合用抗菌活性增强E 口服吸收少