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口服吸收较慢的选择性5-羟色胺再摄取抑制剂是( )
A:西酞普兰
B:艾司西酞昔兰
C:舍曲林
D:帕罗西汀
E:氟西汀
B:艾司西酞昔兰
C:舍曲林
D:帕罗西汀
E:氟西汀
参考答案
参考解析
解析:此题考查药物在体内的药代动力学特征。上述五个选项皆为选择性5-羟色胺再摄取抑制剂,舍曲林吸收较慢,口服生物利用度为20%~36%,食物能增加它的口服吸收。故答案为C。
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考题
吗录贝胺A.阻断多巴胺D受体B.使突触间隙的NA浓度下降C.去甲肾上腺素(NE)和5-羟色胺 (5-HT)双重摄取抑制剂D.选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂E.单胺氧化酶抑制剂
考题
5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂A.艾司唑仑——苯二氮(艹卓)类药物
B.丁螺环酮——5-HT1A受体部分激动剂
C.阿米替林——三环类药物
D.舍曲林——选择性5-羟色胺再摄取抑制剂
E.度洛西汀——5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂
考题
5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂()去甲肾上腺素和特异性5-羟色胺能抗抑郁药()选择性5-羟色胺再摄取抑制剂()选择性单胺氧化酶A抑制剂()A氯米帕明B吗氯贝胺C氟伏沙明D米氮平E度洛西汀
考题
多选题抗抑郁症的药物包括()A选择性5-羟色胺再摄取抑制剂B5-羟色胺及去甲肾上腺素再摄取抑制剂C5-羟色胺受体阻断剂/再摄取抑制剂D三环类药物E选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂
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