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口服吸收较慢的选择性5一羟色胺再摄取抑制剂是
A:西酞普兰
B:艾司西酞普兰
C:舍曲林
D:帕罗西汀
E:氟西汀
B:艾司西酞普兰
C:舍曲林
D:帕罗西汀
E:氟西汀
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参考解析
解析：
更多 “口服吸收较慢的选择性5一羟色胺再摄取抑制剂是A:西酞普兰B:艾司西酞普兰C:舍曲林D:帕罗西汀E:氟西汀” 相关考题
考题
度洛西汀( )。A.选择性5一羟色胺再摄取抑制剂B.5一羟色胺及去甲肾上腺素再摄取抑制剂C.5一羟色胺受体阻断/再摄取抑制剂D.三环类药物E.选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂为下列痛风药归类
考题
下列用药中禁与单胺氧化酶抑制剂联用的药物不包括()A.5-HT受体部分激动剂B.三环类药物C.苯二氮Zaozi001类药物D.选择性5-羟色胺再摄取抑制剂E.5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂
考题
下列关于5-羟色胺（5-HT）重摄取抑制剂的叙述中错误的是A、氟西汀及其代谢产物去加氟西汀都选择性地抑制中枢神经系统对5-HT的再吸收，延长和增加5-HT的作用，为较强的抗抑郁药B、舍曲林口服生物利用度范围是20%～36%，食物影响其吸收C、氯伏沙明和氟伏沙明也是强效选择性5-HT重摄取抑制剂，而对中枢的多巴胺的摄取无影响D、文拉法辛属于5-羟色胺、去甲肾上腺素重摄取抑制剂，其小剂量时主要抑制5-HT的重摄取，大剂量时对5-HT和NE的重摄取均有抑制作用E、西酞普兰是分子含有苯并呋喃结构的5-羟色胺重摄取抑制剂，西酞普兰有一个手性碳，但药用为外消旋体
考题
5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂A.艾司唑仑——苯二氮（艹卓）类药物
B.丁螺环酮——5-HT1A受体部分激动剂
C.阿米替林——三环类药物
D.舍曲林——选择性5-羟色胺再摄取抑制剂
E.度洛西汀——5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂
考题
5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂（）去甲肾上腺素和特异性5-羟色胺能抗抑郁药（）选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（）选择性单胺氧化酶A抑制剂（）A氯米帕明B吗氯贝胺C氟伏沙明D米氮平E度洛西汀
考题
单选题具有单环结构的选择性5-羟色胺再摄取抑制剂是（ ）。A
B
C
D
E
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