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题目内容
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某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg/ml)·h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2(μg/ml)·h。
关于药物代谢的错误表述是
关于药物代谢的错误表述是
A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程
B.药物代谢的酶存在酶诱导或酶抑制的情况
C.药物代谢反应与药物的立体结构无关
D.药物代谢存在着基因的多态性
E.药物的给药途径和剂型都会影响代谢
B.药物代谢的酶存在酶诱导或酶抑制的情况
C.药物代谢反应与药物的立体结构无关
D.药物代谢存在着基因的多态性
E.药物的给药途径和剂型都会影响代谢
参考答案
参考解析
解析：本题考点为第六章生物药剂学中药物代谢的影响因素。影响代谢的因素有给药途径、剂量、剂型、代谢反应的立体选择性、酶诱导或酶抑制、基因多态性、生理因素等。
更多 “某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg/ml)·h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2(μg/ml)·h。 关于药物代谢的错误表述是A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程 B.药物代谢的酶存在酶诱导或酶抑制的情况 C.药物代谢反应与药物的立体结构无关 D.药物代谢存在着基因的多态性 E.药物的给药途径和剂型都会影响代谢” 相关考题
考题
某物的生物苦喜期是6.93h，表观分布容积导是100L,该药物有较的首过效应基体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除单20%,静脉注射该药200mg的AUC是20ug.h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药100mg后的AUC为10ug.h/ml。104.该药物的肝清除率( )A.2L/hD.6.93L/hC.8L/hD.10 L/hE.55.4L/h105.该药物片剂的绝对生物利用度是( )A.10%B.20%C.40%D.50%E.80%106.为色热的首过效应不考虑耳吗质的精况下可以考虑将其制成( )A.胶囊剂B.口服释片剂C.栓剂D.口服乳剂E.颗粒剂
考题
（题干）某物的生物苦喜期是6.93h，表观分布容积导是100L,该药物有较的首过效应基体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除单20%,静脉注射该药200mg的AUC是20ug.h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药100mg后的AUC为10ug.h/ml。 该药物的肝清除率( )A.2L/hB.6.93L/hC.8L/hD.10 L/hE.55.4L/h为色热的首过效应不考虑耳吗质的精况下可以考虑将其制成( )A.胶囊剂B.口服释片剂C.栓剂D.口服乳剂E.颗粒剂该药物片剂的绝对生物利用度是( )A.10%B.20%C.40%D.50%E.80%请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！
考题
关于药物代谢的错误表述是A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程
B.参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系
C.通常代谢产物比原药物的极性小
D.药物代谢主要在肝脏进行，也有一些药物在肠道代谢
E.药物的给药途径和剂型都会影响代谢
考题
某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg/ml)·h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2(μg/ml)·h。
该药物的消除速度常数是A.0.01h-1
B.0.1h-1
C.1h-1
D.8h-1
E.10h-1
考题
某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg/ml)·h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2(μg/ml)·h。
该药物的肝清除率A.2L/h
B.6.93L/h
C.8L/h
D.10L/h
E.55.4L/h
考题
某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg/ml)·h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2(μg/ml)·h。
该药物片剂的绝对生物利用度是A.10％
B.20％
C.40％
D.50％
E.80％
考题
某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg/ml)·h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2(μg/ml)·h。
为避免该药的首过效应，不考虑其理化性质的情况下，可以考虑将其制成A.胶囊剂
B.口服缓释片剂
C.注射剂
D.口服乳剂
E.颗粒剂
考题
酶诱导作用是指A.药物在体内的代谢和排泄过程B.药物的吸收、分布、代谢和排泄C.药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程D.当药物在体内分布达到动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值E.某些药物可使体内药酶活性、数量升高
考题
消除是指A.药物在体内的代谢和排泄过程B.药物的吸收、分布、代谢和排泄C.药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程D.当药物在体内分布达到动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值E.某些药物可使体内药酶活性、数量升高
考题
表观分布容积是指A.药物在体内的代谢和排泄过程B.药物的吸收、分布、代谢和排泄C.药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程D.当药物在体内分布达到动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值E.某些药物可使体内药酶活性、数量升高
考题
某药物的生物半衰期是6．93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg／ml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(μg／ml)?h。
该药物的肝清除率A.2L／h
B.6．93L／h
C.8．L／h
D.10L／h
E.55．4L／h
考题
某药物的生物半衰期是6．93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg／ml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(μg／ml)?h。
关于药物代谢的错误表述是A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程
B.药物代谢的酶存在酶诱导或酶抑制的情况
C.药物代谢反应与药物的立体结构无关
D.药物代谢存在着基因的多态性
E.药物的给药途径和剂型都会影响代谢
考题
某药物的生物半衰期是6．93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg／ml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(μg／ml)?h。
该药物片剂的绝对生物利用度是A.10％
B.20％
C.40％
D.50％
E.80％
考题
某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除单20%。静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10μg·h/ml。该药物的肝清除率（ ）
A.2L/h
B.6.93L/h
C.8L/h
D.10L/h
E.55.4L/h
考题
某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除单20%。静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10μg·h/ml。该药物片剂的绝对生物利用度是
A.10%
B.20%
C.40%
D.50%
E.80%
考题
某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除单20%。静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10μg·h/ml。为避免该药的首过效应，不考虑其理化性质的情况下，可以考虑将其制成（ ）
A.胶囊剂
B.口服缓释片剂
C.栓剂
D.口服乳剂
E.颗粒剂
考题
关于药物代谢的错误表述是A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程
B.参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系
C.通常代谢产物比原药物的极性小、水溶性差
D.药物代谢主要在肝脏进行，也有一些药物肠道代谢率很高
E.代谢产物比原药物更易于从肾脏排泄
考题
某药物的生物半衰期是6．93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg／ml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(μg／ml)?h。
为避免该药的首过效应，不考虑其理化性质的情况下，可以考虑将其制成A.胶囊剂
B.口服缓释片剂
C.栓剂
D.口服乳剂
E.颗粒剂
考题
某药物的生物半衰期是6．93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg／ml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(μg／ml)?h。
该药物的消除速度常数是A.0．01h-1
B.0．1h-1
C.1h-1
D.8h-1
E.10h-1
考题
单选题物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占消除率20%。静脉注射该药200mg的AUC是20ug.h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10ug.h/ml。根据背景资料盐酸曲马多的药理作用特点是()A
镇痛作用强度比吗啡大B
具有一定程度的耐受性和依赖性C
具有明显的致平滑肌痉挛作用D
具有明显的影响组胺释放作用E
具有明显的镇咳作用
考题
单选题某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占消除率20%。静脉注射该药200mg的AUC是20ug.h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10ug.h/ml。该药物片剂的绝对生物利用度是（）A
10%B
20%C
40%D
50%E
80%
考题
单选题物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占消除率20%。静脉注射该药200mg的AUC是20ug.h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10ug.h/ml。根据背景资料，盐酸曲马多在临床上使用()A
内消旋体B
左旋体C
优势对映体D
右旋体E
外消旋体
考题
单选题某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占消除率20%。静脉注射该药200mg的AUC是20ug.h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10ug.h/ml。为降低首过效应，不考虑其理化性质的精况下，可以考虑将其制成( )A
胶囊剂B
口服释片剂C
栓剂D
口服乳剂E
颗粒剂
考题
单选题某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占消除率20%。静脉注射该药200mg的AUC是20ug.h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10ug.h/ml。该药物的肝清除率( )A
2L/hB
6.93L/hC
8L/hD
10L/hE
55.4L/h
考题
单选题物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占消除率20%。静脉注射该药200mg的AUC是20ug.h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10ug.h/ml。为降低首过效应，不考虑其理化性质的精况下，可以考虑将其制成()A
胶囊剂B
口服释片剂C
栓剂D
口服乳剂E
颗粒剂
考题
单选题物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占消除率20%。静脉注射该药200mg的AUC是20ug.h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10ug.h/ml。该药物片剂的绝对生物利用度是()A
10%B
20%C
40%D
50%E
80%
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