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某药物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积是100L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢与肾排泄,其中肾排泄占总消除的80%,静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg/ml)?h,将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(μg/ml)?h。
该药物片剂的绝对生物利用度是

A.10%
B.20%
C.40%
D.50%
E.80%

参考答案

参考解析
解析:考点为第九章药物动力学中生物利用度的概念与计算。生物利用度是指制剂中药物进人体循环的程度和速度。有相对生物利用度(参比制剂为相同剂型主导制剂)和绝对生物利用度(参比制剂为静脉注射制剂),103题为绝对生物利用度=口服制剂的AUC/静脉给药的AUC=2×10/100=20%(相同重量的试验制剂的AUC应与静脉给药AUC相比,本题口服给药100mg后的AUC为2μg,那么口服给药1000mg后的AUC为20μg)。
更多 “某药物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积是100L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢与肾排泄,其中肾排泄占总消除的80%,静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg/ml)?h,将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(μg/ml)?h。 该药物片剂的绝对生物利用度是A.10% B.20% C.40% D.50% E.80% ” 相关考题
考题 某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465h,表观分布容积为5L,静脉注射给药200mg,经过2小时后,体内血药浓度是多少A、40μg/mlB、30μg/mlC、20μg/mlD、50μg/mlE、10μg/ml

考题 某物的生物苦喜期是6.93h,表观分布容积导是100L,该药物有较的首过效应基体内消除包括肝代谢和肾排泄,其中肾排泄占总消除单20%,静脉注射该药200mg的AUC是20ug.h/ml,将其制备成片剂用于口服,给药100mg后的AUC为10ug.h/ml。104.该药物的肝清除率( )A.2L/hD.6.93L/hC.8L/hD.10 L/hE.55.4L/h105.该药物片剂的绝对生物利用度是( )A.10%B.20%C.40%D.50%E.80%106.为色热的首过效应不考虑耳吗质的精况下可以考虑将其制成( )A.胶囊剂B.口服释片剂C.栓剂D.口服乳剂E.颗粒剂

考题 (题干)某物的生物苦喜期是6.93h,表观分布容积导是100L,该药物有较的首过效应基体内消除包括肝代谢和肾排泄,其中肾排泄占总消除单20%,静脉注射该药200mg的AUC是20ug.h/ml,将其制备成片剂用于口服,给药100mg后的AUC为10ug.h/ml。 该药物的肝清除率( )A.2L/hB.6.93L/hC.8L/hD.10 L/hE.55.4L/h为色热的首过效应不考虑耳吗质的精况下可以考虑将其制成( )A.胶囊剂B.口服释片剂C.栓剂D.口服乳剂E.颗粒剂该药物片剂的绝对生物利用度是( )A.10%B.20%C.40%D.50%E.80%请帮忙给出每个问题的正确答案和分析,谢谢!

考题 在体内某药物总药量为0.5g,血浆药物浓度为5μg/ml,血浆蛋白结合率为80%,则该药的表观分布容积为A.250L B.125L C.80L D.20L E.100L

考题 某药物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积是100L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢与肾排泄,其中肾排泄占总消除的80%,静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg/ml)·h,将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2(μg/ml)·h。 关于药物代谢的错误表述是A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程 B.药物代谢的酶存在酶诱导或酶抑制的情况 C.药物代谢反应与药物的立体结构无关 D.药物代谢存在着基因的多态性 E.药物的给药途径和剂型都会影响代谢

考题 已知某药物同等剂量口服和肌肉注射的AUC分别为20μg?h/ml、40μg?h/ml,以下说法正确的是A.口服制剂的半衰期长 B.肌肉注射的半衰期长 C.口服制剂的生物利用度大 D.肌肉注射的吸收减少 E.该药物存在明显的首过效应

考题 某药物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积是100L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢与肾排泄,其中肾排泄占总消除的80%,静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg/ml)·h,将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2(μg/ml)·h。 该药物的消除速度常数是A.0.01h-1 B.0.1h-1 C.1h-1 D.8h-1 E.10h-1

考题 某药物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积是100L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢与肾排泄,其中肾排泄占总消除的80%,静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg/ml)·h,将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2(μg/ml)·h。 该药物的肝清除率A.2L/h B.6.93L/h C.8L/h D.10L/h E.55.4L/h

考题 某药物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积是100L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢与肾排泄,其中肾排泄占总消除的80%,静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg/ml)·h,将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2(μg/ml)·h。 该药物片剂的绝对生物利用度是A.10% B.20% C.40% D.50% E.80%

考题 某药物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积是100L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢与肾排泄,其中肾排泄占总消除的80%,静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg/ml)·h,将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2(μg/ml)·h。 为避免该药的首过效应,不考虑其理化性质的情况下,可以考虑将其制成A.胶囊剂 B.口服缓释片剂 C.注射剂 D.口服乳剂 E.颗粒剂

考题 某药物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积是100L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢与肾排泄,其中肾排泄占总消除的80%,静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg/ml)?h,将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(μg/ml)?h。 该药物的肝清除率A.2L/h B.6.93L/h C.8.L/h D.10L/h E.55.4L/h

考题 某药物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积是100L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢与肾排泄,其中肾排泄占总消除的80%,静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg/ml)?h,将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(μg/ml)?h。 关于药物代谢的错误表述是A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程 B.药物代谢的酶存在酶诱导或酶抑制的情况 C.药物代谢反应与药物的立体结构无关 D.药物代谢存在着基因的多态性 E.药物的给药途径和剂型都会影响代谢

考题 某药物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积是100L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢和肾排泄,其中肾排泄占总消除单20%。静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml,将其制备成片剂用于口服,给药1000mg后的AUC为10μg·h/ml。该药物的肝清除率( ) A.2L/h B.6.93L/h C.8L/h D.10L/h E.55.4L/h

考题 某药物的生物半衰期t1/2=0.5h,其30%原形药物经肾排泄,且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌,其余大部分经肝代谢消除,对肝肾功能正常的病人,该药物的肝清除速率常数是A.4.6h-1 B.1.98h-1 C.0.97h-1 D.1.39h-1 E.0.42h-1

考题 某药物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积是100L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢和肾排泄,其中肾排泄占总消除单20%。静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml,将其制备成片剂用于口服,给药1000mg后的AUC为10μg·h/ml。该药物片剂的绝对生物利用度是 A.10% B.20% C.40% D.50% E.80%

考题 某药物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积是100L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢和肾排泄,其中肾排泄占总消除单20%。静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml,将其制备成片剂用于口服,给药1000mg后的AUC为10μg·h/ml。为避免该药的首过效应,不考虑其理化性质的情况下,可以考虑将其制成( ) A.胶囊剂 B.口服缓释片剂 C.栓剂 D.口服乳剂 E.颗粒剂

考题 某药物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积是100L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢与肾排泄,其中肾排泄占总消除的80%,静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg/ml)?h,将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(μg/ml)?h。 为避免该药的首过效应,不考虑其理化性质的情况下,可以考虑将其制成A.胶囊剂 B.口服缓释片剂 C.栓剂 D.口服乳剂 E.颗粒剂

考题 某药物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积是100L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢与肾排泄,其中肾排泄占总消除的80%,静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg/ml)?h,将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(μg/ml)?h。 该药物的消除速度常数是A.0.01h-1 B.0.1h-1 C.1h-1 D.8h-1 E.10h-1

考题 不正确的描述是()A、胃肠道给药存在着首过效应B、舌下给药存在着明显的首过效应C、直肠给药可避开首过效应D、消除过程包括代谢和排泄E、Vd大小反映药物在体内分布的广窄程度

考题 单选题物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积是100L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢和肾排泄,其中肾排泄占消除率20%。静脉注射该药200mg的AUC是20ug.h/ml,将其制备成片剂用于口服,给药1000mg后的AUC为10ug.h/ml。根据背景资料盐酸曲马多的药理作用特点是()A 镇痛作用强度比吗啡大B 具有一定程度的耐受性和依赖性C 具有明显的致平滑肌痉挛作用D 具有明显的影响组胺释放作用E 具有明显的镇咳作用

考题 单选题某药物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积是100L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢和肾排泄,其中肾排泄占消除率20%。静脉注射该药200mg的AUC是20ug•h/ml,将其制备成片剂用于口服,给药1000mg后的AUC为10ug•h/ml。该药物的肝清除率( )A 2L/hB 6.93L/hC 8L/hD 10L/hE 55.4L/h

考题 单选题物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积是100L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢和肾排泄,其中肾排泄占消除率20%。静脉注射该药200mg的AUC是20ug.h/ml,将其制备成片剂用于口服,给药1000mg后的AUC为10ug.h/ml。该药物片剂的绝对生物利用度是()A 10%B 20%C 40%D 50%E 80%

考题 单选题某药物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积是100L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢和肾排泄,其中肾排泄占消除率20%。静脉注射该药200mg的AUC是20ug.h/ml,将其制备成片剂用于口服,给药1000mg后的AUC为10ug.h/ml。该药物片剂的绝对生物利用度是()A 10%B 20%C 40%D 50%E 80%

考题 单选题某药物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积是100L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢和肾排泄,其中肾排泄占消除率20%。静脉注射该药200mg的AUC是20ug.h/ml,将其制备成片剂用于口服,给药1000mg后的AUC为10ug.h/ml。为降低首过效应,不考虑其理化性质的精况下,可以考虑将其制成()A 胶囊剂B 口服释片剂C 栓剂D 口服乳剂E 颗粒剂

考题 单选题物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积是100L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢和肾排泄,其中肾排泄占消除率20%。静脉注射该药200mg的AUC是20ug.h/ml,将其制备成片剂用于口服,给药1000mg后的AUC为10ug.h/ml。根据背景资料,盐酸曲马多在临床上使用()A 内消旋体B 左旋体C 优势对映体D 右旋体E 外消旋体

考题 单选题不正确的描述是()A 胃肠道给药存在着首过效应B 舌下给药存在着明显的首过效应C 直肠给药可避开首过效应D 消除过程包括代谢和排泄E Vd大小反映药物在体内分布的广窄程度

考题 单选题物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积是100L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢和肾排泄,其中肾排泄占消除率20%。静脉注射该药200mg的AUC是20ug.h/ml,将其制备成片剂用于口服,给药1000mg后的AUC为10ug.h/ml。为降低首过效应,不考虑其理化性质的精况下,可以考虑将其制成()A 胶囊剂B 口服释片剂C 栓剂D 口服乳剂E 颗粒剂