网友您好， 请在下方输入框内输入要搜索的题目：
题目内容
（请给出正确答案）
苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可以使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10?20μg/ml。
己知苯妥英钠在肝肾功能正常病人中的Km=12μg/ml，Vm=10mg/(kg·d）,当每天给药剂量为3mg/（kg·d），则稳态血药浓度Css=5.1μg/ml；当每天给药剂量为6mg/（kg·d），则稳态血药浓度Css=18μg/ml。己知
若希望达到稳态血药浓度12μg/ml，则病人的给药剂量是
己知苯妥英钠在肝肾功能正常病人中的Km=12μg/ml，Vm=10mg/(kg·d）,当每天给药剂量为3mg/（kg·d），则稳态血药浓度Css=5.1μg/ml；当每天给药剂量为6mg/（kg·d），则稳态血药浓度Css=18μg/ml。己知
若希望达到稳态血药浓度12μg/ml，则病人的给药剂量是
A．3.5mg/（kg·d）
B．4.0mg/（kg·d）
C．4.35mg/（kg·d）
D．5.0mg/（kg·d）
E．5.6mg/（kg·d）
B．4.0mg/（kg·d）
C．4.35mg/（kg·d）
D．5.0mg/（kg·d）
E．5.6mg/（kg·d）
参考答案
参考解析
解析：
更多 “苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可以使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10?20μg/ml。 己知苯妥英钠在肝肾功能正常病人中的Km=12μg/ml，Vm=10mg/(kg·d）,当每天给药剂量为3mg/（kg·d），则稳态血药浓度Css=5.1μg/ml；当每天给药剂量为6mg/（kg·d），则稳态血药浓度Css=18μg/ml。己知 若希望达到稳态血药浓度12μg/ml，则病人的给药剂量是A．3.5mg/（kg·d） B．4.0mg/（kg·d） C．4.35mg/（kg·d） D．5.0mg/（kg·d） E．5.6mg/（kg·d）” 相关考题
考题
己知苯妥英钠在肝肾功能正常病人中的K=-12μg/ml、V=10mg/(kg-d),当每天给药剂量为3mg/(kgd)、则稳态血药浓度C，-5，lpg/ml:当每天给药剂量为6mg/(kgd)、则稳态血药浓度C、-18ug/ml、己知C、若希望达到稳态血药浓度12pg/ml,则病人的给药剂量是()A、3.5mg/(kgd)B、40mg/(kgd)C、4.35mg/(kgd)D、5.0mg/(kgd)E、5.6mg/(kgd)
考题
苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可以使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10?20μg/ml。
关于苯妥英钠在较大浓度范围的消除速率的说法，正确的是A．用米氏方程表示，消除快慢只与参数Vm有关
B．用米氏方程表示，消除快慢与参数Km和Vm有关
C．用米氏方程表示，消除快慢只与参数Km有关
D．用零级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数k0上
E．用一级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数k上
考题
苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度(低于10μg／ml)时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体酶代谢能力有限，则按零级动力学消除，此时，只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠临床上有效血药浓度范围是10～20μg／ml。
关于苯妥英钠在较小浓度范围的消除速率的说法正确的是A.用米氏方程表示，消除快慢只与参数Vm有关
B.用米氏方程表示，消除快慢与参数Km和Vm有关
C.用米氏方程表示，消除快慢只与参数Km有关
D.用零级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数k0上
E.用一级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数k上
考题
苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可以使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10?20μg/ml。
关于苯妥英钠药效学、药动学特征的说法，正确的是A．随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增加
B．苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度
C．苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全
D．制定苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制定给药间隔
E．可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度
考题
苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度(低于10μg／ml)时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体酶代谢能力有限，则按零级动力学消除，此时，只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠临床上有效血药浓度范围是10～20μg／ml。
已知苯妥英钠在肝肾功能正常病人中的Km=12μg／ml，Vm=10mg／(kg·d)，当给药剂量为3mg／(kg·d)，则稳态血药浓度CSS=5.1μg／ml，当给药剂量为6mg／(kg·d)，则稳态血药浓度
若希望稳态血药浓度达到12μg／ml，则病人的给药剂量是A.3.5mg／（kg·d）
B.5.0mg／（kg·d）
C.4.0mg／（kg·d）
D.4.35mg／（kg·d）
E.5.6mg／（kg·d）
考题
苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可以使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10?20μg/ml。
关于静脉注射苯妥英钠的血药浓度-时间曲线的说法，正确的是A．低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长
B．低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血药浓度-时间曲线相互平行
C．高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变
D．高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比
E．高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比
考题
苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。
关于苯妥英钠在较大浓度范围的消除速率的说法，正确的是A．用米氏方程表示，消除快慢只与参数Vm有关
B．用米氏方程表示，消除快慢与参数Km和Vm有关
C．用来氏方程表示，消除快慢只与参数Km有关
D．用零级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数k上
E．用一级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数k上
考题
苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。
己知苯妥英钠在肝肾功能正常病人中的K=-12μg/ml，Vm=10mg/(kg.d)，当每天给药剂量为3mg/(kg.d)。则稳态血药浓度Css=5.1μg/ml；当每天给药剂量为6mg/(kg.d)，则稳态血药浓度Css=18μg/ml。己知，若希望达到稳态血药浓度12μg/ml,则病人的给药剂量是（??）。A.3.5 mg/(kg.d)
B.40 mg/(kg.d)
C.4.35 mg/(kg.d)
D.5.0 mg/(kg.d)
E.5.6mg/(kg.d)
考题
苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。
关于静脉注射苯妥英纳的血药浓度-时间曲线的说法，正确的是（??）。A.低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长
B.低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血药浓度时间曲线不同
C.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比
D.高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变
E.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比
考题
苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。
关于苯妥英钠药效学、药动学特征的说法，正确的是A．随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增加
B．苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度
C．苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全
D．制定苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制定给药间隔
E．可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度
考题
苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。
已知苯妥英钠在肝肾功能正常病人中Km=12μg /ml，Vm=10mg/（kg?d），当每天给药剂量为3mg/（kg?d)，则稳态血药浓度Css=5.1μg/ml，当每天给药剂量为6mg/（kg?d)，则稳态血药浓度Css=18ug/ml。已知
若希望达到稳态血药浓度12μg /ml，则病人的给药剂量是A．3.5mg/(kg?d)
B．40mg/(kg?d)
C．4.35mg/(kg?d)
D．5.0mg/(kg?d)
E．5.6mg/(kg?d)
考题
苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。
关于静脉注射苯妥英纳的血药浓度-时间曲线的说法，正确的是A．低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长
B．低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血药浓度时间曲线
C．高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比
D．高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变
E．高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比
考题
苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。
关于苯妥英钠在较大浓度范围的消除速率的说法，正确的是（??）A.用米氏方程表示，消除快慢只与参数Vm有关
B.用米氏方程表示，消除快慢与参数Km和Vm有关
C.用米氏方程表示，消除快慢只与参数Km有关
D.用零级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数K0上
E.用一级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数k上
考题
苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。
关于苯妥英钠药效学、药动特征的说法，正确的是（??）A.随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增大
B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度
C.苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全
D.制定苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制定给药间隔
E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度
考题
患者接受苯妥英钠2个试验，给药速率分别为100mg/d和300mg/d，测得的相应稳态血药浓度分别为3.7g/ml和47g/ml，苯妥英钠中含91.7%的苯妥英。若改为200mg/d给药，其稳态血药浓度为（）A、5.2μg/mlB、6.3μg/mlC、7.8μg/mlD、10μg/mlE、12μg/mlF、15μg/ml
考题
某患者，女性，46岁。由于患有癫痫而服用苯妥英钠进行治疗，并定期进行血药浓度监测。苯妥英钠的中毒反应与血药浓度相关，当患者出现神经紊乱时，此时苯妥英钠的血药浓度一般高于（）A、20μg/mlB、30μg/mlC、40μg/mlD、50μg/mlE、60μg/ml
考题
不定项题苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10µg/ml）时，消除过程属于一级过程，高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围10~20µg/ml。关于苯妥英钠药效学、药动学特征的说法，正确的是（ ）A随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢会引起血药浓度明显增B苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度C苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全D制定苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制定给药间隔E可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度
考题
单选题患者接受苯妥英钠2个试验，给药速率分别为100mg/d和300mg/d，测得的相应稳态血药浓度分别为3.7g/ml和47.0g/ml，苯妥英钠中含91.7%的苯妥英。若改为200mg/d给药，其稳态血药浓度为（）A
5.2μg/mlB
6.3μg/mlC
7.8μg/mlD
10.0μg/mlE
12.0μg/mlF
15.0μg/ml
考题
单选题苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10µg/ml）时，消除过程属于一级过程，高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围10~20µg/ml。关于静脉注射苯妥英纳的血药浓度-时间曲线的说法，正确的是（ ）A
低浓度下，表现为线性药物动力学特征:剂量增加，消除半衰期延长B
低浓度下，表现为非线性药物动力学特征:不同剂量的血药浓度时间曲线C
高浓度下，表现为非线性药物动力学特征:AUC与剂量不成正比D
高浓度下，表现为线性药物动力学特征。剂量增加，半衰期不变E
高浓度下，表现为非线性药物动力学特征:血药浓度与剂量成正比
考题
不定项题苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10µg/ml）时，消除过程属于一级过程，高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围10~20µg/ml。关于苯妥英钠在较大浓度范围的消除速率的说法，正确的是（ ）A用米氏方程表示，消除快慢只与参数Vm有关B用米氏方程表示，消除快慢与参数Km和Vm有关C用米氏方程表示，消除快慢只与参数Km有关D用零级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数Ko上E用一级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数k上
考题
不定项题己知苯妥英钠在肝肾功能正常病人中的Km=-12μg/mI. Vm=10mg/（kg.d），当每天给药剂量为3mg/（kg.d）.则稳态血药浓度Css=5.1μg/ml:当每天给药剂量为6mg/（kg.d）.则稳态血药浓度Css=18μg/ml.己知Css=KmX0/τVm-X0。若希望达到稳态血药浓度12μg/ml，则病人的给药剂量是（ ）A3.5mg/（kgd）B40mg/（kgd）C4.35mg/（kgd）D5.0mg/（kgd）E5.6mg/（kgd）
考题
单选题苯妥英钠按零级动力学消除的血药浓度是（）A
≤5μg／mlB
≤10μg／mlC
≤20μg／mlD
≥5μg／mlE
≥10μg／ml
热门标签
最新试卷