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患者接受苯妥英钠2个试验，给药速率分别为100mg/d和300mg/d，测得的相应稳态血药浓度分别为3.7g/ml和47g/ml，苯妥英钠中含91.7%的苯妥英。若改为200mg/d给药，其稳态血药浓度为（）

  • A、5.2μg/ml
  • B、6.3μg/ml
  • C、7.8μg/ml
  • D、10μg/ml
  • E、12μg/ml
  • F、15μg/ml

参考答案

更多 “患者接受苯妥英钠2个试验，给药速率分别为100mg/d和300mg/d，测得的相应稳态血药浓度分别为3.7g/ml和47g/ml，苯妥英钠中含91.7%的苯妥英。若改为200mg/d给药，其稳态血药浓度为（）A、5.2μg/mlB、6.3μg/mlC、7.8μg/mlD、10μg/mlE、12μg/mlF、15μg/ml” 相关考题
考题 Ⅱ期临床试验()。A.以患者为给药对象B.以特殊人群为给药对象C.以健康志愿者为给药对象D.以目标适应证患者为给药对象E.以普通或特殊人群患者为给药对象
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考题 药物半衰期主要取决于A．给药剂量B．消除速率C．给药途径D．给药间隔E．表观分布容积
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考题 期临床试验( )。A.不限定给药对象B.以健康志愿者为给药对象C.以特殊人群为给药对象D.以目标适应证患者为给药对象E.以普通或特殊人群患者为给药对象
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考题 多数药物被设计成口服剂型，这主要是因为( )A、工艺简单B、给药虽然方便、安全，易被患者接受的最常用给药途径之一，适合于各种类型的疾病和人群，尤其适合于慢性疾病患者C、口服给药成本低D、药效迅速、可靠
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考题 不同给药途径，药物吸收速率最快的是( )A.肌内注射B.皮下注射C.呼吸道吸入给药D.皮肤给药E.内服给药
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考题 药物半衰期主要取决于（ ）。A．分布容积B．剂量C．给药途径D．给药间隔E．消除速率
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考题 药物半衰期主要取决于其A.给药剂量B.消除速率C.给药途径D.给药间隔E.表观分布容积
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考题 药物半衰期主要取决于其A:给药剂量 B:消除速率 C:给药途径 D:给药间隔 E:表观分布容积
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考题 A.59.0% B.103.2% C.236.0% D.42.4% E.44.6%某临床试验机构进行某仿制药片剂的生物利用度评价试验，分别以原研片剂和注射剂为参比制剂。该药物符合线性动力学特征，单剂量给药，给药剂量分别为口服片剂100mg，静脉注射剂25mg.测得24名健康志愿者平均药-时曲线下面积(AUC)数据如下表所示。该仿制药片剂的绝对生物利用度是
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考题 洛美沙星结构如下： 对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg·h/ml和36μg·h/ml。诺酮类抗菌药禁用于 A.18岁以下儿童 B.8岁以下儿童 C.胃溃疡患者 D.肝炎患者 E.痛风患者
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考题 新生儿口服给药的吸收与成人不同，有些药物的吸收量和吸收速率减少，如（）A、青霉素B、苯巴比妥C、苯妥英钠D、对乙酰氨基酚E、阿莫西林
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考题 试述给药途径和药物吸收速率的关系。
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考题 护士需要根据药物的不同性质，剂型和患者情况，而制定出不同的给药方式，下列不同的给药方式中，药物吸收速率最快是：（）A、舌下含服B、直肠给药C、肌内注射D、皮下注射E、口服
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考题 药物半衰期主要取决于（）A、给药途径B、剂量C、消除速率D、给药间隔
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考题 临床试验方案中应根据研究者的经验制定试验药与对照药的给药途径、剂量、给药次数和有关合并用药的规定。
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考题 药物半衰期主要取决于其（）A、剂量B、消除速率C、给药途径D、给药间隔E、分布容积
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考题 《中国药典》规定，体外释放速率试验应能反映出受试制剂释药速率的（），且能满足统计学处理的需要，释药全过程的时间不应低于给药的（），且累积释放百分率要求达到（）。
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考题 问答题试述给药途径和药物吸收速率的关系。
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考题 多选题新生儿口服给药的吸收与成人不同，有些药物的吸收量和吸收速率减少，如（）A青霉素B苯巴比妥C苯妥英钠D对乙酰氨基酚E阿莫西林
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考题 单选题药物半衰期主要取决于（）A 给药途径B 剂量C 消除速率D 给药间隔
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考题 单选题患者接受苯妥英钠2个试验，给药速率分别为100mg/d和300mg/d，测得的相应稳态血药浓度分别为3.7g/ml和47.0g/ml，苯妥英钠中含91.7%的苯妥英。若改为200mg/d给药，其稳态血药浓度为（）A 5.2μg/mlB 6.3μg/mlC 7.8μg/mlD 10.0μg/mlE 12.0μg/mlF 15.0μg/ml
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考题 单选题患者接受苯妥英钠2个试验，给药速率分别为100mg/d和300mg/d，测得的相应稳态血药浓度分别为3.7g/ml和47g/ml，苯妥英钠中含91.7%的苯妥英。药物消除理论最大速度（Vm）值是（）A 223B 332C 362D 415E 476F 503
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考题 单选题药物体内过程符合药物动力学单室模型,药物消除按一级速率过程进行，静脉注射给药后进行血药浓度监测，1h和4h时血药浓度分别为100mg/L和12.5mgL，则该药静脉注射给药后3h时的血药浓度是（ ）A 75mg/LB 50mg/LC 25mg/LD 20mg/LE 15mg/L
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考题 单选题药物半衰期主要取决于其（　　）。A 给药剂量B 消除速率C 给药途径D 给药间隔E 表观分布容积
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考题 单选题药物半衰期主要取决于其（）A 剂量B 消除速率C 给药途径D 给药间隔E 分布容积
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考题 填空题《中国药典》规定，体外释放速率试验应能反映出受试制剂释药速率的（），且能满足统计学处理的需要，释药全过程的时间不应低于给药的（），且累积释放百分率要求达到（）。
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考题 单选题患者，女，31岁。近20天来一直在用皮质类固醇激素治疗，拟在近3～5天内做阑尾切除术，应用激素应采取（　　）。A 立刻停药B 减半给药C 逐渐减量D 术前3d开始每天给50mg，肌注，手术日给100mg，肌注E 术前3d开始每天给100mg，肌注，手术日给200mg.肌注
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