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对COX-I和COX-2均有抑制抑制作用的是( )。
A:美洛昔康
B:吡罗昔康
C:塞来昔布
D:舒林酸
E:羟布宗
B:吡罗昔康
C:塞来昔布
D:舒林酸
E:羟布宗
参考答案
参考解析
解析:本题考查非甾体抗炎药的作用机制。
美洛昔康COX-I和COX-2抑制剂。
吡罗昔康抑制环氧酶使组织局部前列腺素的合成减少及抑制白细胞的趋化性和溶酶体酶的释放而起到药理作用。
塞来昔布COX-2抑制剂。
舒林酸是活性极小的前体药,进入人体后代谢为硫化物。该硫化物具有抑制环氧化酶,减少前列腺素合成的活性。
故答案为A。
美洛昔康COX-I和COX-2抑制剂。
吡罗昔康抑制环氧酶使组织局部前列腺素的合成减少及抑制白细胞的趋化性和溶酶体酶的释放而起到药理作用。
塞来昔布COX-2抑制剂。
舒林酸是活性极小的前体药,进入人体后代谢为硫化物。该硫化物具有抑制环氧化酶,减少前列腺素合成的活性。
故答案为A。
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B.对COX-1的抑制作用比对COX-2的作用强
C.对COX-1和COX-2的作用一样强
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E.仅抑制COX-1的活性
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单选题美洛昔康对环氧酶作用正确的是()A
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对COX-1的抑制作用比对COX-2的作用强C
对COX-1和COX-2的作用一样强D
仅抑制COX-2的活性E
仅抑制COX-1的活性
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单选题癌症疼痛治疗用非甾体类抗炎时,最好选择( )。A
对COX-1和COX-2有选择性抑制作用的药物B
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对COX-1有选择性抑制作用的药物D
非胃肠道途径给药,以减少消化道溃疡的发生率E
对COX-1和COX-2无抑制作用的药物
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单选题用非甾体类抗炎药治疗癌症疼痛最好选择( )A
对Cox-2有选择性抑制作用的药物B
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