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下列哪组药可能发生与血浆蛋白竞争而使药效增强

A.阿托品和尼可刹米
B.肾上腺素和乙酰胆碱
C.保泰松和华法林
D.毛果芸香碱和新斯的明
E.苯妥英钠和氯霉素

参考答案

参考解析
解析:保泰松可占据血清蛋白分子的结合点,使华法林的结合率降低,游离华法林的水平上升,可发生出血危险。
更多 “下列哪组药可能发生与血浆蛋白竞争而使药效增强A.阿托品和尼可刹米 B.肾上腺素和乙酰胆碱 C.保泰松和华法林 D.毛果芸香碱和新斯的明 E.苯妥英钠和氯霉素” 相关考题
考题 丙磺舒增加青霉素的药效是由于() A、与青霉素竞争结合血浆蛋白,提高后者浓度B、减少青霉素代谢C、竞争性抑制青霉素从肾小管分泌D、减少青霉素酶对青霉素的破坏E、抑制肝药酶

考题 关于药物和血浆蛋白结合错误的是()。A.结合型药物是运载药物到达作用部位的方式B.药物与血浆蛋白结合有竞争性C.结合型药物是药物的储备形式D.血浆蛋白结合率低,药效往往持久E.药物与血浆蛋白结合有可逆性

考题 A药的血浆蛋白结合率为98%,如果B药与A药竞争血浆蛋白结合部位,产生的结果是()。A.A药的游离型药物增加B.A药的药效降低C.A药的作用强度和时间均不受影响D.A药的血浆蛋白结合率升高E.A药的作用持续时间缩短

考题 丙磺舒与青霉素合用使抗菌活性增强的原因为( )A、减慢前者排泄B、减慢后者代谢C、增加后者吸收D、竞争血浆蛋白E、竞争肾小管分泌

考题 阿莫西林与克拉维酸钾联合使用A.利用药物间的拮抗作用,克服某些药 物的毒副作用B.产生协同作用,增强药效C.减少或延缓耐药性的发生D.形成可溶性复合物,有利于吸收E.与血浆蛋白竞争结合,产生副作用说明以下药物配伍使用的目的

考题 阿司匹林与香豆素类抗凝血药联合使用A.利用药物间的拮抗作用,克服某些药 物的毒副作用B.产生协同作用,增强药效C.减少或延缓耐药性的发生D.形成可溶性复合物,有利于吸收E.与血浆蛋白竞争结合,产生副作用说明以下药物配伍使用的目的

考题 下列哪组药物可能发生竞争性对抗作用A、去甲肾上腺素与异丙肾上腺素B、组胺与5-羟色胺C、毛果芸香碱与新斯的明D、间羟氨与异丙肾上腺素E、阿托品与乙酰胆碱

考题 含生物碱类有效成分常以下列哪组辅料炮制以增强药效A、酒、醋B、生姜汁、食盐水C、麦麸、灶心土D、滑石粉、河砂E、甘草汁、黑豆汁

考题 妊娠期母体内游离型药物增多,药效增强,是由于()。A.药物蛋白结合率增高B.妊娠妇女血浆蛋白浓度增高C.血浆白蛋白浓度降低D.心输出量增加

考题 合用哪组药物时,会竞争性地与血浆蛋白结合( )。A.普鲁卡因、阿曲库铵B.普鲁卡因、潘库溴铵C.芬太尼、琥珀胆碱D.芬太尼、咪唑安定E.氟哌利多、哌替定

考题 甲药的血浆蛋白结合率为98%,如果乙药与甲药竞争血浆蛋白结合部位,产生的结果是( )。A.甲药的血浆蛋白结合率升高B.甲药的游离型药物增加C.甲药的药效降低D.甲药的作用持续时间延长E.甲药的作用强度和时间均不受影响

考题 关于药物和血浆蛋白结合的叙述,错误的是A.结合型药物是运载药物到达作用部位的方式B.结合型药物是药物的储备形式C.血浆蛋白结合率低,药效往往持久D.药物与血浆蛋白结合有竞争性E.药物与血浆蛋白结合有可逆性

考题 关于药物和血浆蛋白结合错误的是A:结合型药物是运载药物到达作用部位的方式B:药物与血浆蛋白结合有竞争性C:结合型药物是药物的储备形式D:血浆蛋白结合率低,药效往往持久E:药物与血浆蛋白结合有可逆性

考题 下列可能与血浆蛋白竞争而使药效增强的药是A.毛果芸香碱和新斯的明 B.保泰松和华法林 C.阿托品和尼可刹米 D.肾上腺素和乙酰胆碱 E.苯妥英钠和氯霉素

考题 A.抗凝作用不变 B.诱导肝药酶,加速药物灭活,使作用减弱 C.竞争性对抗 D.竞争与血浆蛋白结合,使游离药物浓度升高 E.抑制肝药酶,减慢药物灭活,使作用增强华法林与保泰松合用

考题 下列哪组药物可能发生竞争性对抗作用A.去甲肾上腺素与异丙肾上腺素B.组胺与5-羟色胺C.毛果芸香碱与新斯的明D.间羟氨与异丙肾上腺素E.阿托品与乙酰胆碱

考题 A药的血浆蛋白结合率为98%,如果B药与A药竞争血浆蛋白结合部位,结果是()A、A药的血浆蛋白结合率升高B、A药的游离型药物增加C、A药的药效降低D、A药的作用持续时间延长E、A药的作用强度和时间均不受影响

考题 关于药物与血浆蛋白结合的叙述正确的是()A、所有药物都与血浆蛋白结合B、结合是不可逆的C、结合后药效增强D、结合率高的药物排泄快E、结合后暂时失去活性

考题 苯巴比妥与抗血凝药合并应用时()。A、通过竞争代谢酶而增强药理作用B、通过竞争血浆蛋白而增强药理作用C、通过酶促作用而降低药理作用D、改变药物排泄而降低药理作用E、协同作用

考题 合用哪组药物时,会竞争性地与血浆蛋白结合()A、普鲁卡因、阿曲库铵B、普鲁卡因、潘库溴铵C、芬太尼、琥珀胆碱D、芬太尼、咪唑安定E、氟哌利多、哌替啶

考题 单选题不属于药物的药效学相互作用的是(  )。A 药物间的吸附和络合B 竞争与血浆蛋白结合,影响药物的分布和转运C 改变药酶活性,影响药物代谢D 合用后药效增强E 改变尿液pH值,影响药物排泄

考题 单选题合用哪组药物时,会竞争性地与血浆蛋白结合()A 普鲁卡因、阿曲库铵B 普鲁卡因、潘库溴铵C 芬太尼、琥珀胆碱D 芬太尼、咪唑安定E 氟哌利多、哌替啶

考题 单选题下列哪组药物可能发生竞争性对抗作用()A 去甲肾上腺素与异丙肾上腺素B 组胺与5-羟色胺C 毛果芸香碱与新斯的明D 间羟氨与异丙肾上腺素E 阿托品与乙酰胆碱

考题 单选题关于药物与血浆蛋白结合的叙述正确的是()A 所有药物都与血浆蛋白结合B 结合是不可逆的C 结合后药效增强D 结合率高的药物排泄快E 结合后暂时失去活性

考题 单选题属于药物的药效学相互作用的是(  )。A 药物间的吸附和络合B 竞争与血浆蛋白结合,影响药物的分布和转运C 改变药酶活性,影响药物代谢D 合用后药效增强E 改变尿液pH值,影响药物排泄

考题 单选题A药的血浆蛋白结合率为98%,如果B药与A药竞争血浆蛋白结合部位,结果是()A A药的血浆蛋白结合率升高B A药的游离型药物增加C A药的药效降低D A药的作用持续时间延长E A药的作用强度和时间均不受影响