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下列可能与血浆蛋白竞争而使药效增强的药是

A.毛果芸香碱和新斯的明
B.保泰松和华法林
C.阿托品和尼可刹米
D.肾上腺素和乙酰胆碱
E.苯妥英钠和氯霉素

参考答案

参考解析
解析:
更多 “下列可能与血浆蛋白竞争而使药效增强的药是A.毛果芸香碱和新斯的明 B.保泰松和华法林 C.阿托品和尼可刹米 D.肾上腺素和乙酰胆碱 E.苯妥英钠和氯霉素” 相关考题
考题 丙磺舒增加青霉素的药效是由于() A、与青霉素竞争结合血浆蛋白,提高后者浓度B、减少青霉素代谢C、竞争性抑制青霉素从肾小管分泌D、减少青霉素酶对青霉素的破坏E、抑制肝药酶

考题 关于药物和血浆蛋白结合错误的是()。A.结合型药物是运载药物到达作用部位的方式B.药物与血浆蛋白结合有竞争性C.结合型药物是药物的储备形式D.血浆蛋白结合率低,药效往往持久E.药物与血浆蛋白结合有可逆性

考题 A药的血浆蛋白结合率为98%,如果B药与A药竞争血浆蛋白结合部位,产生的结果是()。A.A药的游离型药物增加B.A药的药效降低C.A药的作用强度和时间均不受影响D.A药的血浆蛋白结合率升高E.A药的作用持续时间缩短

考题 阿司匹林与香豆素类抗凝血药联合使用A.利用药物间的拮抗作用,克服某些药 物的毒副作用B.产生协同作用,增强药效C.减少或延缓耐药性的发生D.形成可溶性复合物,有利于吸收E.与血浆蛋白竞争结合,产生副作用说明以下药物配伍使用的目的

考题 用镇痛药的过程中,大量吸烟而使镇痛药的药效降低的原因是( )

考题 不能与阿司匹林竞争血浆蛋白的药物是A、口服抗凝药B、磺脲类降血糖药C、甲氨蝶呤D、巴比妥类E、ACEI类降压药

考题 关于水杨酸类药降低血糖的作用,下列哪项说法不正确()。 A、以10岁以下小儿多见B、对糖尿病患者或有肝肾功能障碍的非糖尿病患者,单用此药也可发生致命性低血糖昏迷C、可能与降低肝糖原的生成和胰岛素的分泌,提高胰岛素的敏感性有关D、与磺脲类药物合用时,由于两者的血浆蛋白结合率都很高,可以竞争性的结合血浆蛋白,而将游离药物置换出来。因此可能增强彼此的药效,比较典型的药物有阿司匹林和保泰松

考题 妊娠期母体内游离型药物增多,药效增强,是由于()。A.药物蛋白结合率增高B.妊娠妇女血浆蛋白浓度增高C.血浆白蛋白浓度降低D.心输出量增加

考题 香豆类素、洋地黄苷、奎宁丁在药物分布上表现的特点是( )。A.容易产生不良反应B.可与血浆蛋白高度结合,容易出现不良反应C.与之竞争血浆蛋白结合的药物同服,出现不良反应D.可与血浆蛋白高度结合,如同时并用可与之竞争血浆蛋白结合的药物,则比较容易产生不良反应E.可与血浆蛋白高度结合

考题 甲药的血浆蛋白结合率为98%,如果乙药与甲药竞争血浆蛋白结合部位,产生的结果是( )。A.甲药的血浆蛋白结合率升高B.甲药的游离型药物增加C.甲药的药效降低D.甲药的作用持续时间延长E.甲药的作用强度和时间均不受影响

考题 药物和血浆蛋白结合的特点包括A、结合型药物是运载药物到达作用部位的方式B、结合型药物是药物的储备形式,起到药库的作用C、血浆蛋白结合率低,药效往往持久D、药物与血浆蛋白结合有竞争性E、药物与血浆蛋白结合有可逆性

考题 关于药物和血浆蛋白结合的叙述,错误的是A.结合型药物是运载药物到达作用部位的方式B.结合型药物是药物的储备形式C.血浆蛋白结合率低,药效往往持久D.药物与血浆蛋白结合有竞争性E.药物与血浆蛋白结合有可逆性

考题 A药的血浆蛋白结合率为98%,如果B药与A药竞争血浆蛋白结合部位,产生的结果是A:A药的游离型药物增加B:A药的药效降低C:A药的作用强度和时间均不受影响D:A药的血浆蛋白结合率升高E:A药的作用持续时间缩短

考题 关于药物和血浆蛋白结合错误的是A:结合型药物是运载药物到达作用部位的方式B:药物与血浆蛋白结合有竞争性C:结合型药物是药物的储备形式D:血浆蛋白结合率低,药效往往持久E:药物与血浆蛋白结合有可逆性

考题 下列哪组药可能发生与血浆蛋白竞争而使药效增强A.阿托品和尼可刹米 B.肾上腺素和乙酰胆碱 C.保泰松和华法林 D.毛果芸香碱和新斯的明 E.苯妥英钠和氯霉素

考题 不能与阿司匹林竞争血浆蛋白的药物是A.口服抗凝药B.磺脲类降糖药C.甲氨蝶呤D.巴比妥类E.ACEI类降压药

考题 关于药物和血浆蛋白结合错误的是()A、使游离型药物转运到作用部位产生药理效应B、结合型药物是药物的储备形式C、血浆蛋白结合率低,药效往往持久D、药物与血浆蛋白结合有竞争性E、药物与血浆蛋白结合有可逆性

考题 A药的血浆蛋白结合率为98%,如果B药与A药竞争血浆蛋白结合部位,结果是()A、A药的血浆蛋白结合率升高B、A药的游离型药物增加C、A药的药效降低D、A药的作用持续时间延长E、A药的作用强度和时间均不受影响

考题 关于药物与血浆蛋白结合的叙述正确的是()A、所有药物都与血浆蛋白结合B、结合是不可逆的C、结合后药效增强D、结合率高的药物排泄快E、结合后暂时失去活性

考题 关于药物和血浆蛋白结合的叙述,错误的是()A、结合型药物是运载药物到达作用部位的方式B、结合型药物是药物的储备形式C、血浆蛋白结合率低,药效往往持久D、药物与血浆蛋白结合有竞争性E、药物与血浆蛋白结合有可逆性

考题 抗抑郁药是一类可增强()和(或)NA能神经功能而使精神振奋的药物。

考题 单选题不属于药物的药效学相互作用的是(  )。A 药物间的吸附和络合B 竞争与血浆蛋白结合,影响药物的分布和转运C 改变药酶活性,影响药物代谢D 合用后药效增强E 改变尿液pH值,影响药物排泄

考题 单选题关于药物和血浆蛋白结合错误的是()A 使游离型药物转运到作用部位产生药理效应B 结合型药物是药物的储备形式C 血浆蛋白结合率低,药效往往持久D 药物与血浆蛋白结合有竞争性E 药物与血浆蛋白结合有可逆性

考题 单选题不能与阿司匹林竞争血浆蛋白的药物是()A 口服抗凝药B 磺脲类降糖药C 甲氨蝶呤D 巴比妥类E ACEI类降压药

考题 单选题关于药物与血浆蛋白结合的叙述正确的是()A 所有药物都与血浆蛋白结合B 结合是不可逆的C 结合后药效增强D 结合率高的药物排泄快E 结合后暂时失去活性

考题 单选题属于药物的药效学相互作用的是(  )。A 药物间的吸附和络合B 竞争与血浆蛋白结合,影响药物的分布和转运C 改变药酶活性,影响药物代谢D 合用后药效增强E 改变尿液pH值,影响药物排泄

考题 单选题A药的血浆蛋白结合率为98%,如果B药与A药竞争血浆蛋白结合部位,结果是()A A药的血浆蛋白结合率升高B A药的游离型药物增加C A药的药效降低D A药的作用持续时间延长E A药的作用强度和时间均不受影响