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A.生产过程引入或贮存过程中引入
B.疗效和毒副作用及药物的纯度两方面
C.国家级标准，即《中华人民共和国药典》
D.化学药物的组成、制备、化学结构、理化性质、转运代谢、化学结构与药效的关系等
E.药用纯度

药物的纯度又称( )

参考答案

参考解析
解析：
更多 “A.生产过程引入或贮存过程中引入 B.疗效和毒副作用及药物的纯度两方面 C.国家级标准，即《中华人民共和国药典》 D.化学药物的组成、制备、化学结构、理化性质、转运代谢、化学结构与药效的关系等 E.药用纯度药物的纯度又称( )” 相关考题
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考题 在装置引入原料前和引入过程中,应进行哪些操作?
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考题 盐酸美他环素有关物质检查主要是控制生产过程中引入的A．土霉素B．链霉素C．青霉醛D．青霉醛E．青霉胺
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考题 药液中微粒污染物的来源有哪些()。 A、药液生产过程中微粒污染B、输液和注射器具可引入微粒污染C、切割安瓿D、以上皆是
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考题 劳动对象是指()。 A.生产资料B.各种产品C.引入生产过程中进行加工改造的物质对象D.各种生产工具
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考题 杂质限量指A、药物纯净程度B、在个别药物生产和贮存过程中引入的杂质C、药物中所含杂质的最大允许量D、自然界中存在较广泛在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质E、杂质本身一般无害但其含量多少可以反映出药物纯度水平
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考题 特殊杂质A、药物纯净程度B、在个别药物生产和贮存过程中引入的杂质C、药物中所含杂质的最大允许量D、自然界中存在较广泛在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质E、杂质本身一般无害但其含量多少可以反映出药物纯度水平
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考题 为增加糖皮质激素的抗炎活性、降低钠潴留作用可进行的工作有A、Cl引入双键B、C6α引入CH或ClC、C9α引入氟D、C16α或C16β引入OHE、C16α引入甲基
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考题 在药物分析中片剂检查的项目有A.粒度B.片剂生产和贮存过程中可能引入的杂质C.晶型检查D.应重复原料药的检查项目E.不检查
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考题 A.化学药物的组成、制备、化学结构、理化性质、转运代谢、化学结构与药效的关系等 B.药用纯度 C.生产过程引入或贮存过程中引入 D.疗效和毒副作用及药物的纯度两方面 E.国家级标准，即《中华人民共和国药典》药物质量的好坏主要取决于药物的
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考题 从可的松得到泼尼松化学结构改造的主要方法是A.引入氨基 B.引入烷基 C.引入羰基 D.引入羧基 E.引入双键
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考题 关于药物的杂质，哪项说法是错误的( )A.可从原料药中引入 B.是不产生生物效应的物质 C.可从生产中引进或产生 D.是不可避免的 E.包括在贮存过程中引进或产生的药物以外的其他化学物质
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考题 A.生产过程引入或贮存过程中引入 B.疗效和毒副作用及药物的纯度两方面 C.国家级标准，即《中华人民共和国药典》 D.化学药物的组成、制备、化学结构、理化性质、转运代谢、化学结构与药效的关系等 E.药用纯度药物化学研究( )
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考题 当引入口遇到暖气沟或地下室时，因规范不允许燃气管道通过，必须从室外绕行，故需要做（ ）。 A.地下引入口 B.地上引入口 C.侧面引入口 D.外墙引入口
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考题 在个别药物生产和贮存过程中引入的杂质A.药物纯度B.特殊杂质C.杂质限量D.一般杂质E.信号杂质
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考题 换热器在使用过程中应先引入（）后引入（）。
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考题 对于生产过程中引入的有机溶剂，下面哪种说法正确？（）A、应在后续的生产环节给予有效去除B、正文已明确列有残留溶剂检查的品种，必须对生产过程中引入的有机溶剂依法进行该项目检查C、未在残留溶剂项下明确列出的有机溶剂，可以不检查D、未在正文中列有此项检查的各品种，如生产过程中引入或产品中残留有机溶剂，均应按通则残留溶剂测定法检查并应符合相应溶剂的限度规定
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考题 醋酸氟氢松生产过程中可能引入对人体剧毒的微量杂质是（）。A、Pb2+B、As3+C、Se2+D、Fe3+
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考题 《中国药典》2000年版规定对乙酰氨基酚检查乙醇溶液的澄清度与颜色，主要是指（）A、生产过程中引入的淀粉和中间体对氨基酚B、生产过程中引入的锌粉相中间体对氨基酚C、生产过程中引入的铁粉和中间体对氨基酚D、生产过程中引入的重金属和中间体对氨基酚E、生产过程中引人的中间体对氨基酣
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考题 劳动对象是指（）A、生产资料B、各种产品C、引入生产过程中进行加工改造的物质对象D、各种生产工具
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考题 单选题《中国药典》2005年版规定对乙酰氨基酚检查乙醇溶液的澄清度与颜色，主要是指（）A 生产过程中引入的淀粉和中间体对氨基酚B 生产过程中引入的锌粉和中间体对氨基酚C 生产过程中引入的铁粉和中间体对氨基酚D 生产过程中引入的重金属和中间体对氨基酚
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