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下列情形应按假药论处的是

A.药品成分的含量不符合国家药品标准的药品
B.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品
C.更改有效期的药品
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品

参考答案

参考解析
解析:所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品按假药论处;药品成分的含量不符合国家药品标准的药品是劣药;更改有效期的药品、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按劣药论处。故选B。
更多 “下列情形应按假药论处的是A.药品成分的含量不符合国家药品标准的药品 B.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品 C.更改有效期的药品 D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品” 相关考题
考题 下列情形应按假药论处的是A、在适应症项下删除治疗感冒引发的鼻塞的表述B、生产批号110324改为110328C、以淀粉片冒充感冒片D、片剂外表霉迹斑斑

考题 下列情形应按假药论处的是A、不注明生产批号的B、被污染的C、擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的D、药品所合成分与国家药品标准规定成分不符的

考题 应按假药论处的是查看材料

考题 下列情形应按假药论处的是A、超过有效期的B、变质的C、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的D、不注明或者更改生产批号的

考题 下列情形应按假药论处的是A、未标明有效期的药品B、更改生产批号的药品C、擅自添加防腐剂的药品D、变质的药品

考题 《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是 ( )

考题 下列情形中,应按假药论处的是A.擅自添加矫味剂B.将生产批号“ll0324”更改为“120328”S 下列情形中,应按假药论处的是A.擅自添加矫味剂B.将生产批号“ll0324”更改为“120328”C.以淀粉冒充感冒片D.被污染的E.药品成分含量不符合国家标准的

考题 依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是 ( )

考题 何为假药?有哪些情形按假药论处?

考题 下列情形应按假药论处的是A.在适应症项下删除\"治疗感冒引发的鼻塞\"的表述 B.生产批号\"110324\"改为\"110328\" C.以淀粉片冒充感冒片 D.片剂外表霉迹斑斑

考题 下列情形应按假药论处的是A.超过有效期的药品 B.变质的药品 C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品 D.不注明或者更改生产批号的药品

考题 下列情形应按假药论处的是A.更改生产批号的药品 B.未标明有效期的药品 C.擅自添加防腐剂的药品 D.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品

考题 下列情形中,应按假药论处的是A.擅自添加矫味剂 B.将生产批号“110324”更改为“120328” C.以淀粉冒充感冒片 D.被污染的

考题 下列情形中,应按假药论处的是()。A擅自添加矫味剂B将生产批号“110324”更改为“120328”C以淀粉冒充感冒片D片剂表面霉迹斑斑

考题 出现变质的药品应按假药论处。A对B错

考题 何为假药?哪些情形的药品按假药论处?

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》规定,何情形为假药?何情形的药品按假药论处?何为劣药?何情形的药品按劣药论处?

考题 通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品,应该定性为()A、假药B、劣药C、应按假药论处D、按劣药论处

考题 按假药论处的6种情形分别是什么?

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考题 请说出《药品管理法》对“假药”的定义;哪几种情形之一,按假药论处。

考题 判断题出现变质的药品应按假药论处。A 对B 错

考题 单选题袁某的行为是否构成违法?(  )A 构成违法,应按非法经营论处B 构成违法,应按销售假药论处C 构成违法,应按无证经营药品论处D 构成违法,应按销售劣药论处

考题 单选题下列情形中,应按假药论处的是( )A 擅自添加矫味剂B 将生产批号“110324”更改为“120328”C 以淀粉冒充感冒片D 片剂表面霉迹斑斑

考题 问答题按假药论处的6种情形分别是什么?

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