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通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品,应该定性为()

  • A、假药
  • B、劣药
  • C、应按假药论处
  • D、按劣药论处

参考答案

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考题 根据下面选项,回答题:A.药品通用名称、规格、批号、有效期B.药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期C.药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期D.药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业E.药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效划、执行标准、批准文号、生产企业根据《药品说明书和标签管理规定》尺寸过小的药品内包装,其标签至少应当注明查看材料

考题 尺寸过小的药品内包装,其标签至少应当注明A.药品通用名称、规格、批号、有效期B.药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期C.药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期D.药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业E.药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效划、执行标准、批准文号、生产企业根据《药品说明书和标签管理规定》

考题 用于运输、储藏的包装标签,至少应当标明A.药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业B.药品通用名称、贮藏、适应症或者功能不治、规格、用法用量、生产企业C.药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项D.药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项

考题 尺寸过小的药品内包装,其标签至少应当注明A.药品通用名称、规格、产品批号、 有效期B.药品商品名称、规格、产品批号、批准文号、有效期C.药品商品名称、贮藏、规格、产品批号、有效期、生产日期D.药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业

考题 根据以下材料,回答题A.药品通用名称、规格、批号、有效期B.药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期C.药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期D.药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业尺寸过小的药品内包装,其标签至少应当注明( )。查看材料

考题 通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品,应当定性为A、假药B、劣药C、按假药论处D、按劣药论处E、过期药品

考题 用于储藏的包装标签,至少应当标明A.药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项B.药品通用名称、贮藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业C.药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业D.药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业E.药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项根据《药品说明书和标签管理规定》

考题 根据下列选项,回答下列各题: A.药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项 B.药品通用名称、贮藏、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产企业 C.药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业 D.药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业 E.药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项根据《药品说明书和标签管理规定》 用于储藏的包装标签应当标明

考题 内标签应当注明A.药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项B.药品通用名称、贮藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业C.药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业D.药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业E.药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项根据《药品说明书和标签管理规定》

考题 注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期A.药品内标签 B.药品外标签 C.中药饮片的包装标签 D.原料药包装的标签

考题 通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品,应当定性为( )。A.假药 B.劣药 C.按假药论处 D.按劣药论处

考题 根据《药品说明书和标签管理规定》尺寸过小的药品内包装,其标签至少应当注明A、药品通用名称、规格、批号、有效期 B、药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期 C、药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期 D、药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业 E、药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业

考题 根据《药品说明书和标签管理规定》,用于运输、储藏的包装标签,至少应当标明A.药品通用名称、规格、储藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业 B.药品通用名称、储藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业 C.药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项 D.药品名称、储藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项

考题 通过改换包装而变原生产日期和批号的药品,应当定性为()。A假药B劣药C按假期论处D按劣药论处

考题 尺寸过小的药品内包装,其标签至少应当注明()A、药品通用名称、规格、批号、有效期B、药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期C、药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期D、药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业

考题 在非处方药的药品包装上,没有直接标注的一项是:()A、药品批准文号B、药品生产批号C、生产日期和有效期D、药品质量检验标准

考题 通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品,应当定性为()。A、假药B、劣药C、按假期论处D、按劣药论处

考题 用于运输、储藏的包装标签,至少应当标明()A、药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业B、药品通用名称、贮藏、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产企业C、药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项D、药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项

考题 药品内包装标签尺寸过小,必须标明的内容是()A、药品的通用名称、药品的用法用量、产品批号、规格B、药品的通用名称、规格、药品的功能主治或适应证、药品的用法用量C、药品的通用名称、规格、药品的生产日期D、药品的通用名称、规格、药品的生产日期、药品的生产企业E、药品的通用名称、规格、产品批号、有效期

考题 单选题通过改换包装而变原生产日期和批号的药品,应当定性为()。A 假药B 劣药C 按假期论处D 按劣药论处

考题 单选题尺寸过小的药品内包装,其标签至少应当注明()A 药品通用名称、规格、批号、有效期B 药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期C 药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期D 药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业

考题 单选题通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品,应当定性为(  )。A 假药B 劣药C 仿制药D 新药

考题 单选题通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品,应当定性为()。A 假药B 劣药C 按假药论处D 按劣药论处

考题 单选题通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品,应当定性为()A 假药B 劣药C 按假药论处D 按劣药论处E 过期药品

考题 单选题包装尺寸过小的药品最少应当标注(  )。A 药品通用名称、规格B 产品批号、有效期C 功能主治、生产日期D 药品通用名称、规格、产品批号、有效期E 药品通用名称、规格、功能主治、生产日期

考题 单选题在非处方药的药品包装上,没有直接标注的一项是:()A 药品批准文号B 药品生产批号C 生产日期和有效期D 药品质量检验标准

考题 单选题内包装标签内容至少应标注:()A 【药品名称】【规格】【生产批号】B 【药品名称】【适应症】【批准文号】C 【药品名称】【成分】【用法用量】D 【药品名称】【生产日期】【生产批号】