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上市5年以内的药品,其不良反应报告的范围是

A.疗效和不良反应
B.新的不良反应
C.严重不良反应
D.报告该药品引起的所有可疑不良反应
E.罕见不良反应

参考答案

参考解析
解析:
更多 “上市5年以内的药品,其不良反应报告的范围是A.疗效和不良反应 B.新的不良反应 C.严重不良反应 D.报告该药品引起的所有可疑不良反应 E.罕见不良反应” 相关考题
考题 对上市5年以内的药品须报告其引起的A.A类药品不良反应B.B类药品不良反应C.新的药品不良反应D.所有不良反应

考题 应列为国家重点监测药物不良反应报告范围的药品是A.上市 5 年以内的药品B.上市 4 年以内的药品C.上市 3 年以内的药品D.上市 2 年以内的药品E.上市 1 年以内的药品

考题 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为A、上市5年以内的药品报告所有可疑不良反应B、上市5年以上的药品报告严重、罕见、新的不良反应C、列为重点监测的品种报告罕见不良反应D、上市5年以内的药品报告严重、罕见、新的不良反应E、列为重点监测的品种报告所有可疑不良反应

考题 应列为国家重点监测药品不良反应报告范围的药品是A、上市5年以内的药品B、上市4年以内的药品C、上市3年以内的药品D、上市2年以内的药品E、上市1年以内的药品

考题 药品不良反应报告的范围是A.上市5年以内的药品,报告有可能引起的所有可疑不良反应B.列为国家重点监测的药品报告有可能引起的所有可疑不良反应C.上市5年以上的药品,报告严重的,罕见或新的不良反应D.上市20年以上的药品E.上市10年以上的药品

考题 上市5年以内的药品不良反应报告范围是A.疗效和不良反应B.新的不良反应C.严重不良反应D.报告该药品引起的所有可疑不良反应E.罕见不良反应

考题 《药品不良反应监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为A.上市五年以内的药品报告所有可疑不良反应B.上市五年以上的药品报告严重、罕见、新的不良反应C.列为重点监测的品种报告罕见不良反应D.上市五年以内的药品报告严重、罕见、新的不良反应E.列为重点监测的品种报告所有可疑不良反应

考题 药品不良反应报告范围中,应报告药品引起的所有可疑不良反应的药品是A.上市5年以内监测期内B.上市6年C.上市7年D.上市8年E.上市10年

考题 药物不良反应的检测报告范围有A.上市5年以内的药品B.上市4年以内的药品C.上市3年以内的药品D.上市2年以内的药品E.上市1年以内的药品

考题 下列有关药物不良反应报告的叙述,正确的是( )。A.上市5年以上的药品报告所有可疑不良反应B.国家一般药物报告所有可疑不良反应C.上市5年以内的药品报告罕见、新的不良反应D.上市10年以内的药品报告罕见、新的不良反应E.上市5年以内的药品报告所有可疑不良反应

考题 药品不良反应报告范围中,应报告药品引起的所有可疑不良反应的药品是 A上市6年 B上市7年 C上市8年 D上市10年 E上市5年以内监测期内

考题 应列为国家重点监测药品不良反应报告范围的药品是A.上市1年以内的药品 B.上市2年以内的药品 C.上市3年以内的药品 D.上市4年以内的药品 E.上市5年以内的药品

考题 上市5年以内的药品不良反应报告范围是()A、疗效和不良反应B、新的不良反应C、严重不良反应D、报告该药品引起的所有可疑不良反应

考题 药物不良反应监测范围为()。A、上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品,报告该药品引起的所有可疑不良反应B、上市10年以内的药品和列为国家重点监测的药品,报告该药品引起的所有可疑不良反应C、上市2年以内的药品和列为国家重点监测的药品,报告该药品引起的所有可疑不良反应D、上市5年以上的药品,主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应E、上市2年以上的药品,主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应

考题 应报告药品引起的严重、罕见或新的不良反应的是()A、上市5年以内的药品B、国家重点监测的药品C、上市5年以上的药品D、上市3年以内的药品E、上市3年以上的药品

考题 对上市5年以内的药品须报告其引起的()A、A类药品不良反应B、B类药品不良反应C、新的药品不良反应D、所有不良反应

考题 应报告药品引起的所有可疑不良反应的是()A、上市5年以内的药品B、国家重点监测的药品C、上市5年以上的药品D、上市3年以内的药品E、上市3年以上的药品

考题 上市5年以内的药品,其不良反应报告的范围是:()A、疗效和不良反应B、新的不良反应C、严重不良反应D、报告该药品引起的所有可疑不良反应E、罕见不良反应

考题 报告有可能引起的所有可疑ADR是()A、ADRB、严重的ADRC、新的药品不良反应D、上市5年以上的药品E、上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品(ADR及其报告范围)

考题 ()主要是报告严重的、罕见或新的ADR。A、ADRB、严重的ADRC、新的药品不良反应D、上市5年以上的药品E、上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品(ADR及其报告范围)

考题 多选题《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为()A上市5年以内的药品报告所有可疑不良反应B上市5年以上的药品报告严重、罕见、新的不良反应C列为重点监测的品种报告罕见不良反应D上市5年以内的药品报告严重、罕见、新的不良反应E列为重点监测的品种报告所有可疑不良反应

考题 单选题药品不良反应报告范围中,应报告药品引起的所有可疑不良反应的药品是(  )。A 上市5年以内监测期内B 上市6年C 上市7年D 上市8年E 上市10年

考题 单选题()主要是报告严重的、罕见或新的ADR。A ADRB 严重的ADRC 新的药品不良反应D 上市5年以上的药品E 上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品(ADR及其报告范围)

考题 多选题应报告药品引起的所有可疑不良反应的是()A上市5年以内的药品B国家重点监测的药品C上市5年以上的药品D上市3年以内的药品E上市3年以上的药品

考题 单选题上市5年以内的药品,其不良反应报告的范围是:()A 疗效和不良反应B 新的不良反应C 严重不良反应D 报告该药品引起的所有可疑不良反应E 罕见不良反应

考题 单选题报告有可能引起的所有可疑ADR是()A ADRB 严重的ADRC 新的药品不良反应D 上市5年以上的药品E 上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品(ADR及其报告范围)

考题 单选题对上市5年以内的药品须报告其引起的()A A类药品不良反应B B类药品不良反应C 新的药品不良反应D 所有不良反应