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《处方管理办法》实施的日期是( )
A.2005年5月1日
B.2006年5月1日
C.2006年7月1日
D.2007年5月1日
E.2007年7月1日
B.2006年5月1日
C.2006年7月1日
D.2007年5月1日
E.2007年7月1日
参考答案
参考解析
解析：
更多 “《处方管理办法》实施的日期是( )A.2005年5月1日 B.2006年5月1日 C.2006年7月1日 D.2007年5月1日 E.2007年7月1日” 相关考题
考题
以下有关处方的事宜中,在《处方管理办法》中有明确规定的是A.处方笺纸质B.处方标准SXB
以下有关处方的事宜中，在《处方管理办法》中有明确规定的是A.处方笺纸质B.处方标准C.处方印刷D.处方书写E.处方格式
考题
制订《处方管理办法》的依据是（ ）。A．《药品管理法》B．《药品管理法实施条例》C．《执业医师法》D．《医疗机构管理条例》E．《处方药与非处方药分类管理办法》处方药与非处方药分类管理办法(试行)
考题
某哮喘患者，男性，45岁，由于喘憋发作前来医院就诊。医师为其开具了沙丁胺醇气雾剂的处方。根据《处方管理办法》，处方前记包括医疗机构名称、处方编号、费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号、科别或病室和床位、临床诊断、开具日期等。处方前记中，有关技术性的项目是A、病历号B、临床诊断C、处方编号D、科别或病室E、医疗机构名称处方中，有关法律性的项目是A、开具日期B、处方编号C、患者姓名D、科别或病室E、医疗机构名称
考题
根据《处方管理办法》，以下说法错误的是A．《处方管理办法》适用于处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员B．医师可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方C．处方不得自行编制药品缩写名称或者使用代号D．除特殊情况外，处方无需注明临床诊断E．处方如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期
考题
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是( )A．《中华人民共和国药品管理法》B．《药品管理法实施条例》C．《处方药与非处方药流通管理暂行规定》D．《处方药与非处方药分类管理办法》E．《药品流通监督管理办法》
考题
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是( )A．《药品管理法》B．《药品管理法实施条例》C．《处方药与非处方药流通管理暂行规定》D．《处方药与非处方药分类管理办法》E．《药品流通监督管理办法》
考题
关于新发布的《处方管理办法》叙述错误的是A．医生必须在处方修改处签名并注明修改日期B．处方中不得使用“遵医嘱”、“自用”等字句C．每张处方不得超过5种药品D．医生应注明临床诊断E．年龄可注“成”而不必写实际年龄
考题
《处方药与非处方药分类管理办法》明确，SFDA的职责不包括A.负责提出处方药与非处方药分类管理办法
B.负责处方药的标签和说明书的批准
C.负责处方药与非处方药分类管理的组织实施
D.负责非处方药目录的公布和调整
E.负责非处方药目录的遴选和审批
考题
制定《处方管理办法》的目的是A.减少工作差错、保障患者生命安全
B.保证《药品管理法》的实施
C.加强处方调剂、使用的规范化管理
D.规范处方管理，提高处方质量、促进合理用药、保障医疗安全
E.促进药品分类管理
考题
以下哪项是制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据
A.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》
B.《处方药与非处方药分类管理办法》
C.《药品流通监督管理办法》
D.《药品管理法》
E.《处方管理办法》
考题
某哮喘患者，男性，45岁，由于喘憋发作前来医院就诊。医师为其开具了沙丁胺醇气雾剂的处方。根据《处方管理办法》，处方前记包括医疗机构名称、处方编号、费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号、科别或病室和床位、临床诊断、开具日期等。处方中，有关法律性的项目是
A.患者姓名
B.医疗机构名称
C.开具日期
D.处方编号
E.科别或病室
考题
依照《处方管理办法》（试行）规定，在全国一律使用新的处方格式和颜色的日期应是（）A、2004/8/1B、2004/12/21C、2004/12/31D、2005/1/1E、2005/8/1
考题
单选题制定《处方管理办法》的目的是（ ）。A
减少工作差错、保障患者生命安全B
规范处方管理，提高处方质量、促进合理用药、保障医疗安全C
加强处方调剂、使用的规范化管理D
促进药品分类管理E
保证《药品管理法》的实施
考题
单选题下列有关《中华人民共和国反洗钱法》、《金融机构反洗钱规定》、《金融机构大额交易和可疑交易报告管理办法》的表述，正确的是（）A
颁布日期不同，实施日期相同，均为2007年1月1日B
颁布日期不同，实施日期分别为2007年1月1日、3月1日、7月1日C
颁布日期不同，实施日期分别为2007年1月1日、1月1日、3月1日D
颁布日期不同，实施日期相同，均为2007年3月1日
考题
单选题制定《药品不良反应报告与检测管理办法》的依据是（）A
《药品管理法》B
《处方管理办法》C
《处方药与非处方药流通管理暂行规定》D
《处方药与非处方药分类管理办法》E
《药品流通监督管理办法》
考题
单选题我国《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》的施行日期是（）A
2000年01月01日B
2004年07月01日C
2005年07月01日D
2006年01月01日
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