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以下关于药品零售企业管理的说法不正确的是（ ）。
A.处方审核和调配必须符合《药品管理法》等有关法规的规定
B.要求配备依法经过资格认定的药学技术人员
C.必须设立药品检验机构和人员负责本企业药品的检验
D.必须按照GSP经营药品
E.必须建立进货检查验收制度，制定和执行药品保管制度，出入库检查制度
B.要求配备依法经过资格认定的药学技术人员
C.必须设立药品检验机构和人员负责本企业药品的检验
D.必须按照GSP经营药品
E.必须建立进货检查验收制度，制定和执行药品保管制度，出入库检查制度
参考答案
参考解析
解析：药品零售企业市场准入条件：①具有依法经过资格认定的药学技术人员；②具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、环境卫生；③具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员；④具有保证所经营药品质量的规章制度；⑤还应当遵循合理布局和方便群众购药的原则。
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考题
关于《国家药品安全“十二五”规划》的规划指标，以下说法不正确的是A、全部化学药品、生物制品标准达到或接近国际标准;B、中药标准主导国际标准制定C、医疗器械采用国际标准的比例达到90%以上D、2016年零售药店和医院药房全部实现营业时有执业药师指导合理用药
考题
以下关于麻醉药品和精神药品说法不正确的是A、精神药品分为第一类和第二类精神药品B、国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产、定点经营制度C、麻醉药品和精神药品不得零售D、医疗机构凭印鉴卡向定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品
考题
以下关于A型肉毒毒素的管理说法正确的是A、具有毒性药品经营资质即可作为A型肉毒素制剂的经销商B、A型肉毒毒素制剂由指定的药品批发企业经营C、具有相应经营资质的药品批发企业，只能将A型肉毒毒素制剂销售给医疗机构D、药品零售企业不得零售A型肉毒毒素制剂
考题
以下关于含特殊药品的复方制剂管理的说法不正确的是A、药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂，一次销售不得超过3个最小包装B、药品零售企业销售含特殊药品复方制剂时，非处方药一次销售不得超过5个最小包装(含麻黄碱复方制剂另有规定除外)C、药品批发企业销售含麻黄碱类复方制剂时，核实记录保存至药品有效期后一年备查D、除个人合法购买外，禁止使用现金进行含麻黄碱类复方制剂交易
考题
药事组织管理主要包括( )。A．药品生产、批发、使用企业管理B．药品生产、经营企业、药品使用机构管理C．药品生产、零售企业、药品使用机构管理D．药品生产、批发、零售、使用企业管理E．药品研制、生产、经营、使用单位管理
考题
以下关于药品零售企业管理的说法正确的是（ ）。A．处方审核和调配必须符合《药品管理法》等有关法规的规定B．要求配备依法经过资格认定的药学技术人员C．必须设立药品检验机构和人员负责本企业药品的检验D．必须按照GSP经营药品E．必须建立进货检查验收制度，制定和执行药品保管制度，出入库检查制度
考题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，有关 麻醉药品和精神药品零售说法正确的是A.麻醉药品不得零售B.第一类精神药品不得零售C.第二类精神药品不得零售D.药品零售企业经批准可以从事第二类精神药品零售业务E.药品零售连锁企业经批准可以从事第二类精神药品零售业务
考题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，关于药品零售企业销售麻醉药品和精神药品说法正确的是A、药品零售企业出售麻醉药品应当凭执业医师出具的处方B、药品零售企业出售第一类精神药品应当凭执业医师出具的处方C、药品零售企业出售第二类精神药品应当凭执业医师出具的处方D、药品零售企业出售第二类精神药品无须凭执业医师出具的处方
考题
以下关于药品零售企业管理的说法正确的是( )。A．设有前置式管理方式B．要求配备依法经过资格认定的药学技术人员C．必须设立药品检验机构和人员负责本企业药品的检验D．必须按照GSP经营药品E．必须建立进货检查验收制度，制定和执行药品保管制度
考题
以下关于药品零售企业的说法，错误的是（）。A.具有保证药品质量的规章制度，并符合药品GSP的要求
B.主要负责人无《药品管理法》规定的禁止从事药品经营活动的情形
C.在超市内设立零售药店的，必须具有独立的区域
D.大型药品零售连锁企业可以从事胰岛素外的肽类激素零售业务
考题
下列说法不正确的有（）。A、国家不允许零售企业独立设置仓库B、国家鼓励连锁化及配送化C、药品零售企业可以根据实际需要设置仓库D、药品零售企业设置仓库的，仓库条件必须完全符合药品批发企业仓库设置条件
考题
以下关于药品零售企业管理说法不正确的是（）。A、处方药与非处方药应分区陈列B、陈列处方药和非处方药应有专用标识C、药品零售企业不可以设置库房D、药品零售企业应当对药品的有效期进行跟踪管理，防止近效期药品售出后可能发生的过期使用
考题
关于药品零售企业销售规范，以下哪些是正确的（）。A、实施电子监管的药品售出时，应当进行扫码和数据上传B、药品如有质量问题，售出后可以退换C、药品生产企业可以派人在零售企业营业场所内从事本*企业药品促销活动D、销售药品应当开具销售凭证E、零售企业不需要做销售记录
考题
按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定，关于药品零售企业购进药品的说法，错误的是（）A、应核实药品的批准文号和取得质量标准B、购货合同中应明确质量条款C、购进记录保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年D、药品零售连锁门店应当独立购进药品
考题
按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定，关于药品零售企业购进药品的说法，正确的是（）A、购进记录保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年B、购进记录应注明药品的批准文号C、药品零售连锁门店可以独立购进药品D、购进特殊管理的药品，应严格按照国家有关管理规定进行
考题
关于麻醉药品和精神药品的定价，下列说法不正确的是（）A、实行政府定价B、具体办法由国务院药品监督管理部门制定C、在制定出厂和批发价格的基础上，逐步实行全国统一零售价格D、具体办法由国务院价格主管部门制定E、逐步实行全国统一零售价格
考题
单选题以下有关药品零售企业购销兴奋剂的说法，错误的是（ ）A
药品零售企业必须凭处方销售胰岛素B
药品零售企业执业药师需要审核执业医师开具的胰岛素处方C
药品零售企业可以向具有蛋白同化制剂、肽类激素的生产或批发企业采购肽类激素D
兴奋剂主要分为药品零售企业不可以零售的兴奋剂以及必须凭处方销售的兴奋剂
考题
单选题以下关于药品零售企业的说法，错误的是（ ）。A
具有配备当地消费者所需药品的能力，并能保证24小时供应B
质量负责人应有1年以上（含1年）药品经营质量管理工作的经验C
在超市内设立零售药店的，必须具有独立的区域D
大型药品零售连锁企业可以从事第一类精神药品零售业务
考题
单选题以下说法不正确的是：（）A
麻醉药品和第一类精神药品不得零售B
禁止超剂量或者无处方销售第二类精神药品C
不得向未成年人销售第二类精神药品D
麻醉药品和精神药品由药厂定价，但是零售价需做到全国统一
考题
多选题以下关于A型肉毒毒素的管理说法正确的是（）A具有毒性药品经营资质即可作为A型肉毒素制剂的经销商BA型肉毒毒素制剂由指定的药品批发企业经营C具有相应经营资质的药品批发企业，只能将A型肉毒毒素制剂销售给医疗机构D药品零售企业不得零售A型肉毒毒素制剂
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