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未标明有效期或者更改有效期的品种属于
A.辅料
B.药品
C.新药
D.假药
E.劣药
参考答案
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考题
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是A．擅自添加辅料的药品B．适应证或者功能主治超出规定范围的药品C．超过有效期的药品D．未标明有效期或者更改有效期的药品E．注明或者更改生产批号的药品
考题
按《药品管理法》规定，下列情形中按假药论处的是A.未标明有效期或者更改有效期的
B.超过有效期的
C.不注明或者更改生产批号
D.擅自添加着色剂、矫味剂及辅料的
E.被污染的
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