注射剂原料的配液应在A．一般生产区B．控制区C．一般无菌工作区D．无菌区E．生产厂区

题目内容（请给出正确答案）

注射剂原料的配液应在

A．一般生产区

B．控制区

C．一般无菌工作区

D．无菌区

E．生产厂区

参考答案

考题 (81～83题共用备选答案)A．一般生产区B．控制区C．一般无菌工作区D．无菌区E．生产厂区粉针的分装应在

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考题按GMP要求，注射用无菌分装产品对生，产厂区的要求是A．一般生产区B．控制区C．100级洁净环境D．一般无菌工作区E．洁净区

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考题下述关于制药企业生产环境的叙述错误的是A、注射剂的生产区域分为一般生产区、洁净区和控制区及无菌区B、洁净区的洁净度要求为1万级C、控制区的洁净度要求为10万级D、注射用水的制备、注射液的配液和粗滤一般在生产区内进行E、注射剂的生产区域之间应设置缓冲区

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考题按GMP要求，注射用无菌分装产品对生产厂区的要求是A．一般生产区B．控制区C．100级洁净环境D．一般无菌工作区E．洁净区

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考题粉针的分装应在A．一般生产区B．控制区C．一般无菌工作区D．无菌区E．生产厂区

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考题安瓿的干燥灭菌应在A．一般生产区B．控制区C．一般无菌工作区D．无菌区E．生产厂区

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考题注射剂生产环境划分区域，一般划分为哪几个区A．一般生产区B．控制区C．质检区D．洁净区E．无菌区

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考题注射剂制备时，原料配液、粗滤对生产厂区的要求是A.洁净区 B.抑菌区 C.无菌区 D.生产区 E.控制区

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考题下述关于制药企业生产环境的叙述错误的是A.控制区的洁净度要求为10万级 B.注射剂的生产区域分为一般生产区、洁净区和控制区及无菌区 C.注射用水的制备、注射液的配液和粗滤一般在生产区内进行 D.洁净区的洁净度要求为1万级 E.注射剂的生产区域之间应设置缓冲区

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