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组织制定直接接触药品的包装材料和容器、药用辅料的药用要求与标准的是
A．国家药典委员会
B．中国药品生物制品检定所
C．执业药师资格认证中心
D．药品评价中心
E．药品审评中心
参考答案
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考题
组织制定与修订国家药品标准以及药用辅料、直接接触药品的包装材料和容器的技术要求与质量标准的部门是()A、中国食品药品检定研究院B、国家食品药品监督管理总局药品审评中心C、国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心D、国家药典委员会
考题
国家药典委员会的主要职责A、编制《中国药典》及其增补本B、组织制定和修订国家药品标准以及直接接触药品的包装材料和容器、药用辅料的药用要求与标准C、负责组织国家中药保护品种的技术审查和审评工作D、负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作
考题
国家药典委员会的职责包括（ ）。A．编制《中国药典》及其增补本B．承担国家基本药物目录制定和调整C．负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作D．制定和修订国家药品标准E．制定和修订直接接触药品的包装材料和容器标准、药用辅料的药用要求和标准
考题
对有关直接接触药品的包装材料和容器、药用辅料的药用要求与标准进行实验室复核并提出复核意见的是A．国家药典委员会B．中国药品生物制品检定所C．执业药师资格认证中心D．药品评价中心E．药品审评中心
考题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，关于药品的包装材料和容器。下列说法错误的是A.直接接触药品的包装材料和容器的管理办法、产品目录和药用要求与标准，由国务院药品监督管理部门组织制定并公布B.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，由省级工商行政部门批准C.药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器D.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，必须保障人体健康、安全的标准E.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求
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