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组织制定和公布直接接触药品的包装材料和容器的药用要求与标准的部门是

A.县级以上药品监督管理部门

B.国务院卫生行政部门

C.省级人民政府药品监督管理部门

D.省级人民政府卫生行政部门

E.国务院药品监督管理部门


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考题 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,下列说法正确的是A、药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器,必须符合药用要求和保障人体健康、安全的标准B、药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器,应经国务院药品监督管理部门批准注册C、直接接触药品的包装材料和容器的管理办法、产品目录和药用要求与标准,由国务院药品监督管理部门组织制定并公布D、医疗机构配制制剂的标签和说明书应当经国务院药品监督管理部门批准E、医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器应当经省级药品监督管理部门批准

考题 下列关于药品包装的说法不正确的是A、直接接触药品的包装材料和容器,必须符合药用要求和保障人体健康、安全的标准B、直接接触药品的包装材料和容器,必须经省级药品监督管理部门批准注册C、直接接触药品的包装材料和容器的管理办法、产品目录和药用要求与标准,由国务院药品监督管理部门组织制定并公布D、中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期1E、生产中药饮片,应当选用与药品性质相适应的包装材料和容器

考题 组织制定和公布直接接触药品的包装材料和容器的药用要求与标准的部门是A、市(地)级药品监督管理机构B、国务院工商行政管理部门C、省级人民政府药品监督管理部门D、省级人民政府工商行政管理部门E、国务院药品监督管理部门

考题 组织制定和公布直接接触药品的包装材料和容器的药用要求与标准的部门是A.B.C.D.E.

考题 下列关于药品包装的说法不正确的是A.直接接触药品的包装材料和容器,必须符合药用要求和保障人体健康、安全的标准 B.直接接触药品的包装材料和容器,必须经省级药品监督管理部门批准注册 C.直接接触药品的包装材料和容器的管理办法、产品目录和药用要求与标准,由国务院药品监督管理部门组织制定并公布 D.中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期 E.生产中药饮片,应当选用与药品性质相适应的包装材料和容器

考题 组织制定和公布直接接触药品的包装材料和容器的药用要求与标准的部门是A.县级以上药品监督管理机构B.省级卫生行政部门C.省级人民政府药品监督管理部门D.国务院卫生行政部门E.国务院药品监督管理部门、

考题 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于药品的包装材料和容器。下列说法错误的是A.直接接触药品的包装材料和容器的管理办法、产品目录和药用要求与标准,由国务院药品监督管理部门组织制定并公布B.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器,由省级工商行政部门批准C.药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器D.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器,必须保障人体健康、安全的标准E.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器,必须符合药用要求

考题 下列关于药品包装的说法不正确的是A.直接接触药品的包装材料和容器,必须符合药用要求和保障人体健康、安全的标准B.直接接触药品的包装材料和容器,必须经省级药品监督管理部门批准注册C.直接接触药品的包装材料和容器的管理办法、产品目录和药用要求与标准,由国务院药品监督管理部门组织制定并公布D.中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期1E.生产中药饮片,应当选用与药品性质相适应的包装材料和容器

考题 组织制定和公布直接接触药品的包装材料和容器的药用要求与标准的部门是A.县级以上药品监督管理机构B.省级卫生行政部门C.省级人民政府药品监督管理部门D.国务院卫生行政部门E.国务院药品监督管理部门