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X－连锁γ－球蛋白缺乏症(Bruton病)的发病机制是( )
A、造血细胞磷酸酶功能异常
B、Bruton酪氨酸激酶功能异常
C、Bruton丝氨酸/苏氨酸激酶功能异常
D、Src基因突变
E、PKC功能亢进
参考答案
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考题
患者男，45岁。因反复机会性感染入院，检查发现患者伴发卡波西肉瘤，诊断应首先考虑A、先天性胸腺发育不全B、腺苷脱氨酶缺乏症C、X-性连锁低丙种球蛋白血症D、艾滋病E、选择性IgA缺乏症
考题
与X-连锁无丙种球蛋白血症不符的是A.患儿反复发生化脓性感染
B.患儿血清Ig水平很低，甚至测不出
C.患儿T细胞数目相对较低
D.又称Bruton低丙种球蛋白症
E.只在男性患儿发病
考题
采用胚胎胸腺移植治疗有效的是A:选择性IgA缺乏症B:Bruton病C:DiGeorge综合征D:慢性肉芽肿E:性联低丙种球蛋白血症
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