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药品使用单位发现的罕见的不良反应病例，应向省级药品不良反应监测专业机构报告，必须在
A．
B．
C．
D．
E．
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药品使用单位发现严重或新的不良反应病例，应向省级药品不良反应监测专业机构报告，必须在
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