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依据《药品管理法实施条例》,医疗单位的《制剂许可证》有效期为

A、1年

B、2年

C、3年

D、5年

E、10年


参考答案

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考题 《医疗器械经营许可证管理办法》的制定依据是()。 A、《医疗器械监督管理条例》B、《药品管理法实施条例》C、《药品经营许可证管理办法》D、《药品管理法》

考题 己在我国销售的国外药品,其药品证明文件有效期届满未申请再注册,应注销A.《药品生产许可证》B.《进口药品注册证》C.《医药产品注册证》D.《医疗机构制剂许可证》E.《医疗机构执业许可证》根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

考题 医疗机构配制制剂,应取得A.《药品生产许可证》B.《进口药品注册证》C.《医药产品注册证》D.《医疗机构制剂许可证》E.《医疗机构执业许可证》根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

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考题 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,有效期是5年的包括( )。A.药品批准文号B.《医疗机构制剂许可证》C.《进口药品注册证》和《医药产品注册证》D.《药品生产许可证》E.《药品经营许可证》

考题 依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,医疗单位的《制剂许可证》有效期为A.3年B.4年C.5年D.6年E.2年

考题 依据《药品管理法实施条例》,医疗单位的《制剂许可证》有效期为A.3年 B.2年 C.1年 D.10年 E.5年

考题 依据《药品管理法实施条例》,医疗单位的《制剂许可证》有效期为A:1年 B:2年 C:3年 D:5年 E:10年