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下列选项中有关该类药结构改造正确的是
A.在6位上引入氟原子,7位上保持哌嗪环,改变R1的结构
B.在7位上引入氟原子,6位上保持哌嗪环,改变R1的结构
C.在5位上引入氟原子,4位上保持哌嗪环,改变R1的结构
D.在4位上引入氟原子,5位上保持哌嗪环,改变R1的结构
E.在6位上引入氧原子,7位上保持哌啶环,改变Rl的结构
参考答案
更多 “ 下列选项中有关该类药结构改造正确的是A.在6位上引入氟原子,7位上保持哌嗪环,改变R1的结构B.在7位上引入氟原子,6位上保持哌嗪环,改变R1的结构C.在5位上引入氟原子,4位上保持哌嗪环,改变R1的结构D.在4位上引入氟原子,5位上保持哌嗪环,改变R1的结构E.在6位上引入氧原子,7位上保持哌啶环,改变Rl的结构 ” 相关考题
考题
下列有关诺氟沙星构效关系的描述不正确的是 ()
(A) 在7位上引入各种取代基均使活性增加,特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大(B) 在5位取代基中,以氨基或甲基取代,抗革兰氏阴性菌活性增加。(C) 3位羧基和 4位酮基是此类药物产生药效必不可缺少的部分。(D) 6位上引入氟原子后活性降低
考题
青霉素类抗菌药物通过以下哪种结构改造,可得到碳青霉烯类抗菌药A.噻唑环改成噻嗪环B.噻唑环无羧基C.噻唑环上碳原子取代了硫原子D.噻唑环上碳原子取代了硫原子,并在C-与C-间有不饱和双键E.噻唑环改为哌嗪环
考题
喹诺酮类药物的结构经如下何种改变后可得到一系列抗菌力强、抗菌谱广、体内活性强、毒性低的同类药物A.在6位上引入氟原子,7为上保持哌嗪环,改变N上基团的结构B.在7位上引入氟原子,6为上保持哌嗪环,改变N上基团的结构C.在5位上引入氟原子,8为上保持哌嗪环,改变N上基团的结构D.在8位上引入氟原子,5为上保持哌嗪环,改变N上基团的结构E.在6位上引入氧原子,7为上保持哌啶环,改变N上基团的结构
考题
根据下列选项,回答 197~201 题: A.在6-位酰胺侧链的α-位引入极性亲水性基团,如-NH2、-COOH、-SO3H等B.将3-位的乙酰氧基以甲基、氯原子取代,增加药效和改变药代动力学性质C.7-位的酰胺侧链上引入噻吩环等杂环D.将3-位的乙酰基以含N的杂环取代,增加药效和改变药代动力学性质E.将7-位的乙酰侧链的a-位引入极性亲水性基团,如NH2、-COOH、SO3H等下列半合成抗生素类药物是由青霉素G或头孢菌素C的结构改造而来,它们分别适合上述的哪-条第197题:氨苄青霉素( )。
考题
2、下列不属于地塞米松结构特点的是()。A.A环上具有△4-3-酮基B.A环上具有酚羟基C.母核上有21个碳原子D.结构中含有氟原子
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