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什么是药品,试述我国对药品实行监督管理的目的和意义,谈谈你对目前我国实施药品监督管理的意见和建议。
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考题
对药品生产过程中的变更,按照其对药品安全性、有效性和质量可控性的风险和产生影响的程度,实行分类管理。属于重大变更的,应当经()批准。
A、国务院药品监督管理部门B、省药品监督管理部门C、市药品监督管理部门D、自治区药品监督管理部门
考题
国家药品监督管理局对通过认证的药品生产企业实施( )。A.药品gmp跟踪检查B.药品gmp的抽验C.对经省级药品监督管理局认证通过的生产企业药品gmp的认证进行监督抽查D.对经省级药品监督管理局认证通过的生产企业的药品进行抽查E.对经省级药品监督管理局认证通过的生产企业药品gmp的实施进行监督抽查
考题
药品生产监督管理是指A.药品监督管理部门依法对药品生产条件和生产过程进行审查、许可、认证、检查的监督管理活动B.药品监督管理部门依法对药品生产条件进行审查、认证的活动C.药品监督管理部门依法对药品生产条件进行许可、检查的监督管理活动D.药品监督管理部门依法对药品生产过程进行的审查、许可的监管活动E.药品监督管理部门依法对药品生产过程进行的认证、检查的监管活动
考题
我国各级药品监督管理部门是药品监督管理行政执法机关,行政执法的主要中心任务是A、对药品价格实施宏观管理 B、对药品广告进行综合监督管理C、实施国家医药储备 D、宏观规划管理医药经济发展E、保证人民用药安全、有效
考题
我国各级药品监督管理部门是药品监督管理行政执法机关,行政执法的主要中心任务是A、对药品价格实施宏观管理
B、对药品广告进行综合监督管理
C、实施国家医药储备
D、宏观规划管理医药经济发展
E、保证人民用药安全、有效
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考题
我国各级药品监督管理部门是药品监督管理行政执法机关,行政执法的主要中心任务是A.对药品价格行为进行监督管理
B.实施国家药品储备
C.宏观规划管理医药经济发展
D.承担药品研制、生产、流通和使用环节的监督管理
考题
结合2019版新版《药品管理法》谈谈你对我国四品一械监管有哪些更好的建议与意见。
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