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药品使用机构中采取规定条件、规范行为的管理模式的是
A.药品使用机构中的医疗活动
B.药品使用机构中的药品调配
C.药品使用机构中的药品调配,供应及药学服务活动
D.药品使用机构中的药品供应
E.药品使用机构中的药学服务活动
参考答案
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考题
药品不良反应法定报告主体是A.药品生产、经营企业B.药品生产、经营企业和医疗机构SXB
药品不良反应法定报告主体是A.药品生产、经营企业B.药品生产、经营企业和医疗机构C.药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者D.药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者E.药品生产企业和医疗机构
考题
对其药品调配、供应及药学服务活动所规定的条件、行为规范的内容和方式,与药品零售企业相似,但没有许可证审批的前置性管理A.药品生产企业B.药品批发企业C.药品零售企业D.药品使用机构E.药品研发组织
考题
药品使用机构中采取规定条件规范行为的管理模式的是A.药品使用机构中的药品调配B.药品使用机构中的供应C.药品使用机构中的药学服务活动D.药品使用机构中的药品调配、供应及药学服务活动E.药品使用机构中的医疗活动
考题
下列说法错误的是A、医疗机构购买的麻醉药品只限于在本机构内临床使用B、医疗机构购买的第一类精神药品只限于在本机构内临床使用C、医疗机构购买的精神药品只限于在本机构内临床使用D、医疗机构应当根据本单位医疗需要,按照有关规定购进麻醉药品、第一类精神药品,保持合理库存E、医疗机构购买麻醉药品、第一类精神药品付款应当采取银行转账方式
考题
下列行为中,其法律责任和无《药品经营许可证》经营药品的法律责任相同的是A.经过批准,在城乡集贸市场出售中药材以外的药品
B.医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂
C.开办药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证但继续经营
D.个体诊所超范围提供药品
E.医疗机构使用假药
考题
药品不良反应法定报告主体是A:药品生产、经营企业
B:药品生产、经营企业和医疗机构
C:药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者
D:药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者
E:药品生产企业和医疗机构
考题
医疗机构必须使用许可证才可使用的药品是A.麻醉药品B.放射性药品C.精神药品D.儿科药品E.医疗机构制剂
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